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Tag: câncer de mama

  • Pesquisadores descobrem biomarcadores proteicos no leite materno e soro sanguíneo para detecção precoce do câncer de mama

    Pesquisadores descobrem biomarcadores proteicos no leite materno e soro sanguíneo para detecção precoce do câncer de mama

    Descoberta promissora pode revolucionar a detecção precoce do câncer de mama.

    Pesquisadores identificaram proteínas específicas no leite materno e no soro sanguíneo que estão envolvidas no desenvolvimento de tumores. Essas proteínas têm o potencial de serem utilizadas como biomarcadores em um painel de diagnóstico, permitindo aos médicos detectar o câncer de mama mais cedo do que nunca.

    O câncer de mama é atualmente o tipo de câncer mais diagnosticado entre as mulheres nos Estados Unidos e uma das principais causas de morte por câncer. Diagnósticos e tratamentos precoces são cruciais para melhorar o prognóstico dos pacientes. No entanto, as mamografias são menos eficazes para mulheres com menos de 40 anos, pois o tecido mamário mais denso dificulta a detecção. Além disso, os procedimentos de rastreamento e biópsia podem ser desagradáveis.

    A técnica, que faz parte do campo da proteômica, permite aos pesquisadores analisar o proteoma – o conjunto de todas as proteínas em uma célula, organismo ou espécie. Comparando os perfis proteicos de indivíduos saudáveis com aqueles que têm câncer de mama, é possível identificar proteínas específicas associadas à doença.

    Atualmente, os médicos utilizam biomarcadores como o antígeno cancerígeno 15-3 (CA 15-3) e o antígeno carcinoembrionário (CEA) para monitorar a resposta ao tratamento do câncer de mama. Variantes herdadas dos genes BRCA1/2 também podem aumentar a probabilidade de desenvolver câncer e atuar como biomarcadores na triagem do risco de câncer. No entanto, nenhum desses biomarcadores auxilia no diagnóstico do câncer de mama.

    Os benefícios de utilizar o leite materno e o soro sanguíneo como fontes de biomarcadores são significativos. O leite materno contém proteínas secretadas, células imunológicas e células descamadas dos ductos lactíferos. Durante a lactação, a mama está ativamente trabalhando para criar leite para alimentar um bebê, e quaisquer anormalidades no leite materno refletem a situação atual do corpo. Algumas proteínas do leite materno também circulam pelo corpo e podem ser encontradas no soro sanguíneo. O soro é a parte líquida do sangue após a remoção das células vermelhas do sangue e contém todas as mesmas proteínas encontradas no sangue, menos os fatores de coagulação, permitindo que os níveis de proteínas circulantes sejam monitorados.

    Com a validação desses candidatos por meio de ensaios clínicos em larga escala que incluem muitos pacientes, espera-se que essas proteínas possam ser usadas para avaliar o risco futuro de desenvolvimento da doença. Esta pesquisa abre caminho para métodos de detecção não invasivos e mais precisos, que poderiam beneficiar milhões de mulheres em todo o mundo.

    Fonte: Link.

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    Pesquisadores identificaram proteínas específicas no leite materno e no soro sanguíneo que estão envolvidas no desenvolvimento de tumores. Essas proteínas têm o potencial de serem utilizadas como biomarcadores em um painel de diagnóstico, permitindo aos médicos detectar o câncer de mama mais cedo do que nunca.

    O câncer de mama é atualmente o tipo de câncer mais diagnosticado entre as mulheres nos Estados Unidos e uma das principais causas de morte por câncer. Diagnósticos e tratamentos precoces são cruciais para melhorar o prognóstico dos pacientes. No entanto, as mamografias são menos eficazes para mulheres com menos de 40 anos, pois o tecido mamário mais denso dificulta a detecção. Além disso, os procedimentos de rastreamento e biópsia podem ser desagradáveis.

    A técnica, que faz parte do campo da proteômica, permite aos pesquisadores analisar o proteoma – o conjunto de todas as proteínas em uma célula, organismo ou espécie. Comparando os perfis proteicos de indivíduos saudáveis com aqueles que têm câncer de mama, é possível identificar proteínas específicas associadas à doença.

    Atualmente, os médicos utilizam biomarcadores como o antígeno cancerígeno 15-3 (CA 15-3) e o antígeno carcinoembrionário (CEA) para monitorar a resposta ao tratamento do câncer de mama. Variantes herdadas dos genes BRCA1/2 também podem aumentar a probabilidade de desenvolver câncer e atuar como biomarcadores na triagem do risco de câncer. No entanto, nenhum desses biomarcadores auxilia no diagnóstico do câncer de mama.

    Os benefícios de utilizar o leite materno e o soro sanguíneo como fontes de biomarcadores são significativos. O leite materno contém proteínas secretadas, células imunológicas e células descamadas dos ductos lactíferos. Durante a lactação, a mama está ativamente trabalhando para criar leite para alimentar um bebê, e quaisquer anormalidades no leite materno refletem a situação atual do corpo. Algumas proteínas do leite materno também circulam pelo corpo e podem ser encontradas no soro sanguíneo. O soro é a parte líquida do sangue após a remoção das células vermelhas do sangue e contém todas as mesmas proteínas encontradas no sangue, menos os fatores de coagulação, permitindo que os níveis de proteínas circulantes sejam monitorados.

    Com a validação desses candidatos por meio de ensaios clínicos em larga escala que incluem muitos pacientes, espera-se que essas proteínas possam ser usadas para avaliar o risco futuro de desenvolvimento da doença. Esta pesquisa abre caminho para métodos de detecção não invasivos e mais precisos, que poderiam beneficiar milhões de mulheres em todo o mundo.

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  • Novo método pode melhorar o diagnóstico e o tratamento de câncer de mama

    Novo método pode melhorar o diagnóstico e o tratamento de câncer de mama

    Novo método para detectar e quantificar as enzimas celulares chamadas quinases, que estão envolvidas no desenvolvimento de vários tipos de câncer, incluindo alguns tipos de câncer de mama.

    O método, chamado de ensaio de captura de inibidores de quinase (KiP), pode ajudar a identificar os alvos terapêuticos mais adequados para cada paciente, além de contribuir para a classificação dos tumores de acordo com seus perfis de quinase.

    As quinases são enzimas que transferem um grupo fosfato para outras proteínas, alterando a sua atividade e função. Muitos cânceres são causados por alterações na atividade das quinases, que levam a um crescimento e sobrevivência celular descontrolados. Existem terapias que inibem diretamente essas atividades promotoras de câncer, mas elas dependem do diagnóstico correto das quinases envolvidas em cada caso. Por isso, é importante quantificar com precisão as quinases presentes nas amostras de biópsia dos tumores.

    No entanto, essa quantificação não é uma tarefa fácil, pois muitas quinases não são abundantes e são mais difíceis de medir com precisão. Além disso, medir múltiplas quinases simultaneamente é trabalhoso e impraticável em um cenário clínico onde a rapidez na obtenção dos dados é crítica. Por isso, é crucial desenvolver metodologias que possam enriquecer as quinases presentes nas amostras clínicas, um passo importante para uma medicina personalizada e eficaz.

    O ensaio KiP utiliza vários inibidores de quinase como uma matriz de captura para enriquecer as quinases presentes nas amostras de biópsia. Os inibidores de quinase são compostos que se ligam às quinases e bloqueiam sua atividade. Alguns inibidores de quinase são usados como medicamentos para tratar certos tipos de câncer, como o trastuzumabe para o câncer de mama HER2-positivo. O ensaio KiP funciona em conjunto com técnicas de espectrometria de massa, que são métodos analíticos que permitem identificar e quantificar moléculas com base em sua massa e carga.

    Os pesquisadores testaram o ensaio KiP em modelos animais derivados de pacientes (PDX) com câncer de mama e em duas coortes de amostras de pacientes com câncer de mama. Eles mostraram que o ensaio KiP foi capaz de subtipar os tumores de acordo com seus perfis de quinase, que podem estar relacionados com a resposta ao tratamento e o prognóstico. Eles também destacaram que o ensaio KiP representa uma convergência de tecnologias avançadas que pode abrir caminho para futuras aplicações clínicas.

    “Nosso estudo redefine a pesquisa médica básica e prepara o terreno para futuras aplicações clínicas”, disse o primeiro autor do estudo, Dr. Alexander Saltzman, analista sênior de bioinformática no Núcleo de Proteômica de Espectrometria de Massa da Faculdade de Medicina Baylor.

    O câncer de mama é um dos tipos mais comuns de câncer entre as mulheres, afetando cerca de 2,3 milhões de pessoas em todo o mundo em 2020. O câncer de mama pode ser classificado em diferentes subtipos com base na expressão de certos receptores hormonais ou fatores de crescimento, como o receptor de estrogênio (ER), o receptor de progesterona (PR) e o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2). Esses subtipos têm implicações no tratamento e no prognóstico dos pacientes.

    Fonte: Link.

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    O método, chamado de ensaio de captura de inibidores de quinase (KiP), pode ajudar a identificar os alvos terapêuticos mais adequados para cada paciente, além de contribuir para a classificação dos tumores de acordo com seus perfis de quinase.

    As quinases são enzimas que transferem um grupo fosfato para outras proteínas, alterando a sua atividade e função. Muitos cânceres são causados por alterações na atividade das quinases, que levam a um crescimento e sobrevivência celular descontrolados. Existem terapias que inibem diretamente essas atividades promotoras de câncer, mas elas dependem do diagnóstico correto das quinases envolvidas em cada caso. Por isso, é importante quantificar com precisão as quinases presentes nas amostras de biópsia dos tumores.

    No entanto, essa quantificação não é uma tarefa fácil, pois muitas quinases não são abundantes e são mais difíceis de medir com precisão. Além disso, medir múltiplas quinases simultaneamente é trabalhoso e impraticável em um cenário clínico onde a rapidez na obtenção dos dados é crítica. Por isso, é crucial desenvolver metodologias que possam enriquecer as quinases presentes nas amostras clínicas, um passo importante para uma medicina personalizada e eficaz.

    O ensaio KiP utiliza vários inibidores de quinase como uma matriz de captura para enriquecer as quinases presentes nas amostras de biópsia. Os inibidores de quinase são compostos que se ligam às quinases e bloqueiam sua atividade. Alguns inibidores de quinase são usados como medicamentos para tratar certos tipos de câncer, como o trastuzumabe para o câncer de mama HER2-positivo. O ensaio KiP funciona em conjunto com técnicas de espectrometria de massa, que são métodos analíticos que permitem identificar e quantificar moléculas com base em sua massa e carga.

    Os pesquisadores testaram o ensaio KiP em modelos animais derivados de pacientes (PDX) com câncer de mama e em duas coortes de amostras de pacientes com câncer de mama. Eles mostraram que o ensaio KiP foi capaz de subtipar os tumores de acordo com seus perfis de quinase, que podem estar relacionados com a resposta ao tratamento e o prognóstico. Eles também destacaram que o ensaio KiP representa uma convergência de tecnologias avançadas que pode abrir caminho para futuras aplicações clínicas.

    “Nosso estudo redefine a pesquisa médica básica e prepara o terreno para futuras aplicações clínicas”, disse o primeiro autor do estudo, Dr. Alexander Saltzman, analista sênior de bioinformática no Núcleo de Proteômica de Espectrometria de Massa da Faculdade de Medicina Baylor.

    O câncer de mama é um dos tipos mais comuns de câncer entre as mulheres, afetando cerca de 2,3 milhões de pessoas em todo o mundo em 2020. O câncer de mama pode ser classificado em diferentes subtipos com base na expressão de certos receptores hormonais ou fatores de crescimento, como o receptor de estrogênio (ER), o receptor de progesterona (PR) e o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2). Esses subtipos têm implicações no tratamento e no prognóstico dos pacientes.

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  • Câncer de mama pode acelerar o envelhecimento biológico das mulheres, diz estudo

    Câncer de mama pode acelerar o envelhecimento biológico das mulheres, diz estudo

    Um novo estudo sugere que as mulheres que foram diagnosticadas e tratadas para câncer de mama têm um envelhecimento biológico maior do que as mulheres que não tiveram câncer de mama.

    O envelhecimento biológico é uma medida da idade das células e tecidos do corpo, que pode ser diferente da idade cronológica.

    O estudo, publicado no Journal of the National Cancer Institute, analisou o DNA de 417 mulheres participantes do Sister Study, um esforço de pesquisa que busca identificar fatores de risco ambientais para o câncer de mama e outras condições de saúde. As mulheres foram divididas em três grupos: aquelas que nunca tiveram câncer de mama, aquelas que tiveram câncer de mama e foram tratadas com cirurgia, e aquelas que tiveram câncer de mama e foram tratadas com radioterapia.

    Os pesquisadores mediram o comprimento dos telômeros, as estruturas protetoras nas pontas dos cromossomos, que tendem a diminuir com o envelhecimento. Eles também calcularam a idade epigenética, baseada em mudanças químicas no DNA que podem ser influenciadas por fatores ambientais e de estilo de vida.

    Os resultados mostraram que as mulheres com câncer de mama tinham telômeros mais curtos e uma idade epigenética maior do que as mulheres sem câncer de mama. Essas diferenças eram mais evidentes para as mulheres que receberam radioterapia, enquanto a cirurgia não mostrou associação com o envelhecimento biológico.

    Os autores do estudo sugerem que a radioterapia pode causar danos ao DNA e ao estresse oxidativo nas células das mulheres, levando a um envelhecimento biológico acelerado. Eles também apontam que o câncer de mama em si pode ter um impacto no envelhecimento biológico, independentemente do tratamento.

    O estudo tem algumas limitações, como o pequeno tamanho da amostra, a falta de dados sobre outros fatores que podem afetar o envelhecimento biológico, como dieta, exercício e tabagismo, e a impossibilidade de determinar a causalidade entre o câncer de mama e o envelhecimento biológico.

    No entanto, os pesquisadores afirmam que o estudo é o primeiro a comparar o envelhecimento biológico entre mulheres com e sem câncer de mama usando duas medidas diferentes. Eles esperam que seus achados possam ajudar a entender os mecanismos moleculares envolvidos no envelhecimento biológico e no desenvolvimento do câncer de mama, bem como contribuir para o desenvolvimento de estratégias preventivas e terapêuticas para melhorar a saúde das sobreviventes do câncer de mama.

    Fonte: Link.

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    O envelhecimento biológico é uma medida da idade das células e tecidos do corpo, que pode ser diferente da idade cronológica.

    O estudo, publicado no Journal of the National Cancer Institute, analisou o DNA de 417 mulheres participantes do Sister Study, um esforço de pesquisa que busca identificar fatores de risco ambientais para o câncer de mama e outras condições de saúde. As mulheres foram divididas em três grupos: aquelas que nunca tiveram câncer de mama, aquelas que tiveram câncer de mama e foram tratadas com cirurgia, e aquelas que tiveram câncer de mama e foram tratadas com radioterapia.

    Os pesquisadores mediram o comprimento dos telômeros, as estruturas protetoras nas pontas dos cromossomos, que tendem a diminuir com o envelhecimento. Eles também calcularam a idade epigenética, baseada em mudanças químicas no DNA que podem ser influenciadas por fatores ambientais e de estilo de vida.

    Os resultados mostraram que as mulheres com câncer de mama tinham telômeros mais curtos e uma idade epigenética maior do que as mulheres sem câncer de mama. Essas diferenças eram mais evidentes para as mulheres que receberam radioterapia, enquanto a cirurgia não mostrou associação com o envelhecimento biológico.

    Os autores do estudo sugerem que a radioterapia pode causar danos ao DNA e ao estresse oxidativo nas células das mulheres, levando a um envelhecimento biológico acelerado. Eles também apontam que o câncer de mama em si pode ter um impacto no envelhecimento biológico, independentemente do tratamento.

    O estudo tem algumas limitações, como o pequeno tamanho da amostra, a falta de dados sobre outros fatores que podem afetar o envelhecimento biológico, como dieta, exercício e tabagismo, e a impossibilidade de determinar a causalidade entre o câncer de mama e o envelhecimento biológico.

    No entanto, os pesquisadores afirmam que o estudo é o primeiro a comparar o envelhecimento biológico entre mulheres com e sem câncer de mama usando duas medidas diferentes. Eles esperam que seus achados possam ajudar a entender os mecanismos moleculares envolvidos no envelhecimento biológico e no desenvolvimento do câncer de mama, bem como contribuir para o desenvolvimento de estratégias preventivas e terapêuticas para melhorar a saúde das sobreviventes do câncer de mama.

    Fonte: Link.

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  • Estrogênio: um vilão mais poderoso do que se pensava no câncer de mama

    Estrogênio: um vilão mais poderoso do que se pensava no câncer de mama

    O estrogênio é um hormônio sexual feminino que tem diversas funções no organismo, como regular o ciclo menstrual, o desenvolvimento das mamas e a fertilidade.

    No entanto, o estrogênio também pode ser um fator de risco para o câncer de mama, uma das doenças mais comuns entre as mulheres.

    Segundo um estudo publicado na revista Nature em maio de 2023, o estrogênio pode ser o responsável por desencadear casos de câncer de mama que não são explicados pelo modelo clássico de desenvolvimento da doença. Esse modelo envolve uma alteração cromossômica que ativa genes relacionados ao câncer.

    Os pesquisadores da Harvard Medical School analisaram o genoma de 780 tumores de mama e descobriram que um terço deles apresentava um padrão diferente de mutação. Em vez de uma única cópia do cromossomo alterada, eles encontraram duas cópias diferentes fundidas, próximas a regiões onde o estrogênio se liga ao DNA.

    Essa fusão cromossômica resulta em uma estrutura deformada que se rompe durante a divisão celular, deixando fragmentos que contêm genes do câncer para se multiplicar e se ativar.

    Os pesquisadores também realizaram experimentos com células de câncer de mama em laboratório e confirmaram que o estrogênio pode induzir essa rearranjo genômico que leva ao câncer.

    Isso mostra que o papel do estrogênio no câncer de mama é mais direto do que se pensava. Além de estimular a proliferação das células mamárias, ele também pode alterar diretamente o reparo do DNA.

    Essa descoberta pode ter implicações para o tratamento e a prevenção do câncer de mama. Por exemplo, drogas que suprimem o estrogênio, como o tamoxifeno, podem não só reduzir o crescimento do tumor, mas também evitar que ele se forme por meio desse mecanismo.

    Além disso, a detecção da impressão digital genômica da fusão cromossômica pode alertar os oncologistas sobre a recorrência da doença em pacientes com histórico de certos tipos de câncer de mama.

    O estudo também ressalta o valor da sequenciamento do DNA e da análise cuidadosa dos dados para aprofundar a biologia do desenvolvimento do câncer.

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    O estrogênio é um hormônio sexual feminino que tem diversas funções no organismo, como regular o ciclo menstrual, o desenvolvimento das mamas e a fertilidade.

    Segundo um estudo publicado na revista Nature em maio de 2023, o estrogênio pode ser o responsável por desencadear casos de câncer de mama que não são explicados pelo modelo clássico de desenvolvimento da doença. Esse modelo envolve uma alteração cromossômica que ativa genes relacionados ao câncer.

    Os pesquisadores da Harvard Medical School analisaram o genoma de 780 tumores de mama e descobriram que um terço deles apresentava um padrão diferente de mutação. Em vez de uma única cópia do cromossomo alterada, eles encontraram duas cópias diferentes fundidas, próximas a regiões onde o estrogênio se liga ao DNA.

    Essa fusão cromossômica resulta em uma estrutura deformada que se rompe durante a divisão celular, deixando fragmentos que contêm genes do câncer para se multiplicar e se ativar.

    Os pesquisadores também realizaram experimentos com células de câncer de mama em laboratório e confirmaram que o estrogênio pode induzir essa rearranjo genômico que leva ao câncer.

    Isso mostra que o papel do estrogênio no câncer de mama é mais direto do que se pensava. Além de estimular a proliferação das células mamárias, ele também pode alterar diretamente o reparo do DNA.

    Essa descoberta pode ter implicações para o tratamento e a prevenção do câncer de mama. Por exemplo, drogas que suprimem o estrogênio, como o tamoxifeno, podem não só reduzir o crescimento do tumor, mas também evitar que ele se forme por meio desse mecanismo.

    Além disso, a detecção da impressão digital genômica da fusão cromossômica pode alertar os oncologistas sobre a recorrência da doença em pacientes com histórico de certos tipos de câncer de mama.

    O estudo também ressalta o valor da sequenciamento do DNA e da análise cuidadosa dos dados para aprofundar a biologia do desenvolvimento do câncer.

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  • Células reprogramadas podem combater o câncer de mama, diz estudo

    Células reprogramadas podem combater o câncer de mama, diz estudo

    O câncer de mama é um dos tipos mais comuns e letais de câncer entre as mulheres. Mas uma nova pesquisa da Fiocruz Minas pode trazer esperança para o tratamento dessa doença.

    Os pesquisadores conseguiram reprogramar células do sistema imunológico para atacar e impedir o crescimento de tumores malignos de mama em camundongos. O estudo foi publicado no International Journal of Pharmaceutics e mostra que essa abordagem pode ser uma alternativa promissora à quimioterapia e à radioterapia, que têm muitos efeitos colaterais.

    Para reprogramar as células, os pesquisadores usaram nanopartículas carregadas com uma molécula chamada interferon gama, que estimula a resposta imune contra o câncer. As nanopartículas foram injetadas nos tumores dos camundongos e liberaram o interferon gama gradualmente, ativando as células do sistema imunológico que estavam no local. Essas células, chamadas de macrófagos, passaram a reconhecer e eliminar as células cancerígenas, reduzindo o tamanho dos tumores em até 80%.

    Os pesquisadores acreditam que essa técnica pode ser aplicada a outros tipos de câncer, além de ser mais segura e eficaz do que os tratamentos convencionais. Eles pretendem realizar mais testes pré-clínicos e clínicos para comprovar a eficácia e a segurança dessa abordagem.

    Fontes: Link 1, Link 2.

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    Os pesquisadores conseguiram reprogramar células do sistema imunológico para atacar e impedir o crescimento de tumores malignos de mama em camundongos. O estudo foi publicado no International Journal of Pharmaceutics e mostra que essa abordagem pode ser uma alternativa promissora à quimioterapia e à radioterapia, que têm muitos efeitos colaterais.

    Para reprogramar as células, os pesquisadores usaram nanopartículas carregadas com uma molécula chamada interferon gama, que estimula a resposta imune contra o câncer. As nanopartículas foram injetadas nos tumores dos camundongos e liberaram o interferon gama gradualmente, ativando as células do sistema imunológico que estavam no local. Essas células, chamadas de macrófagos, passaram a reconhecer e eliminar as células cancerígenas, reduzindo o tamanho dos tumores em até 80%.

    Os pesquisadores acreditam que essa técnica pode ser aplicada a outros tipos de câncer, além de ser mais segura e eficaz do que os tratamentos convencionais. Eles pretendem realizar mais testes pré-clínicos e clínicos para comprovar a eficácia e a segurança dessa abordagem.

    Fontes: Link 1, Link 2.

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  • Casos de câncer de mama em mulheres jovens preocupam médicos em todo o país

    Um dado preocupante coloca em alerta mulheres de todas as idades, mas principalmente as mais jovens. Um novo estudo mostra que a maioria dos casos de câncer de mama em mulheres jovens, não é hereditária e pode ser causada por mutações nas células.

    A pesquisa também alertou que somente em 2018 devem surgir quase 60 mil novos casos câncer de mama em mulheres no Brasil. Um número extremamente alto e preocupante, principalmente pela idade em que esses casos estão ocorrendo.

    A pesquisa feita pelo Instituto do Coração de São Paulo, destacou dois fatores para o câncer de mama em mulheres jovens, entre 20 e 35 anos:

    1 – O hereditário, quando a pessoa herda uma alteração genética dos pais.
    2 – Mudações somáticas, que são as transformações das células ao longo da vida.

    O que mais chama atenção nos dados da pesquisa, é que nesse grupo de mulheres, a principal causa não está ligada à hereditariedade, mas sim às alterações genéticas das células.

    Outro dado da pesquisa foi a descoberta que a deformidade do sistema de defesa do DNA, não consegue combater essas mutações celulares que podem se transformar em tumores.

    Segundo a Dra. Maria Aparecida Folgueira, dois pontos importantes merecem destaque.

    “Primeiro é que a gente não espera que a pessoa jovem tenha câncer, e segundo é que às vezes o câncer em indivíduos jovens pode ter um comportamento um pouco mais agressivo”, disse ela.

    O tratamento para o câncer de mama pode ser bem sucedido, conseguindo a cura total. Mas desde que seja iniciado o quanto antes. Por isso é extremamente importante realizar exames periodicamente. Quanto mais cedo o câncer for descoberto, maiores são as chances de cura.