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Vacina contra a dengue chega a 11 cidades da Grande São Paulo, mas capital fica de fora

A dengue é uma doença transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, que também pode transmitir outras doenças como zika, chikungunya e febre amarela.

A dengue pode causar febre, dor de cabeça, dor no corpo, manchas na pele e, em casos mais graves, sangramento e choque. A doença não tem tratamento específico, apenas sintomático, e pode levar à morte.

Para prevenir a dengue, é importante eliminar os possíveis criadouros do mosquito, como água parada em vasos, pneus, garrafas e outros recipientes. Também é recomendado usar repelente, roupas claras e cobrir as janelas com telas.

Mas agora, há uma nova forma de prevenção: a vacina contra a dengue. Essa vacina é capaz de proteger contra os quatro tipos de vírus da dengue, com uma eficácia de cerca de 60%. A vacina é aplicada em duas doses, com um intervalo de três meses entre elas, e é indicada para pessoas entre 4 e 60 anos de idade.

A vacina contra a dengue foi desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda Pharma, e recebeu o nome de Qdenga. Ela foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em dezembro de 2022, e pelo Ministério da Saúde em janeiro de 2023.

O Ministério da Saúde decidiu distribuir a vacina para 500 municípios do país, que foram selecionados de acordo com critérios como o número de casos de dengue, a população e a capacidade de armazenamento e aplicação da vacina. A distribuição da vacina é limitada pela capacidade de produção do laboratório, que é de cerca de 20 milhões de doses por ano.

Entre os municípios escolhidos pelo Ministério da Saúde, estão 11 da Grande São Paulo: Guarulhos, Mogi das Cruzes, Suzano, Arujá, Biritiba Mirim, Ferraz de Vasconcelos, Itaquaquecetuba, Poá, Salesópolis, Santa Isabel e Guararema. Essas cidades começaram a vacinar as crianças entre 10 e 14 anos nesta terça-feira (20), em escolas e unidades de saúde. A meta é vacinar cerca de 1,2 milhão de crianças nessa faixa etária até o final de abril.

A capital paulista, porém, ficou de fora da lista das cidades que estão recebendo a vacina contra a dengue. A Secretaria da Saúde de São Paulo enviou um ofício à ministra da Saúde, Nísia Trindade, solicitando doses do imunizante para a cidade, que tem cerca de 12 milhões de habitantes e registrou mais de 5 mil casos de dengue neste ano. A Secretaria da Saúde de São Paulo espera receber uma resposta do Ministério da Saúde até o final desta semana.

Enquanto isso, outra vacina contra a dengue está sendo desenvolvida pelo Instituto Butantan, em parceria com a Universidade de São Paulo (USP) e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Essa vacina está em fase de testes clínicos, e deve ficar pronta em 2025. A expectativa é que essa vacina tenha uma eficácia maior que a Qdenga, e possa ser produzida em larga escala no Brasil.

A vacinação contra a dengue é uma medida importante para reduzir os casos e as mortes pela doença, que é um grave problema de saúde pública no Brasil. Segundo o Ministério da Saúde, o Brasil teve mais de 1,5 milhão de casos de dengue e mais de 800 mortes pela doença em 2022. No estado de São Paulo, foram 15 mortes por dengue entre o dia primeiro de janeiro e 16 de fevereiro de 2024.

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A dengue pode causar febre, dor de cabeça, dor no corpo, manchas na pele e, em casos mais graves, sangramento e choque. A doença não tem tratamento específico, apenas sintomático, e pode levar à morte.

Para prevenir a dengue, é importante eliminar os possíveis criadouros do mosquito, como água parada em vasos, pneus, garrafas e outros recipientes. Também é recomendado usar repelente, roupas claras e cobrir as janelas com telas.

Mas agora, há uma nova forma de prevenção: a vacina contra a dengue. Essa vacina é capaz de proteger contra os quatro tipos de vírus da dengue, com uma eficácia de cerca de 60%. A vacina é aplicada em duas doses, com um intervalo de três meses entre elas, e é indicada para pessoas entre 4 e 60 anos de idade.

A vacina contra a dengue foi desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda Pharma, e recebeu o nome de Qdenga. Ela foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em dezembro de 2022, e pelo Ministério da Saúde em janeiro de 2023.

O Ministério da Saúde decidiu distribuir a vacina para 500 municípios do país, que foram selecionados de acordo com critérios como o número de casos de dengue, a população e a capacidade de armazenamento e aplicação da vacina. A distribuição da vacina é limitada pela capacidade de produção do laboratório, que é de cerca de 20 milhões de doses por ano.

Entre os municípios escolhidos pelo Ministério da Saúde, estão 11 da Grande São Paulo: Guarulhos, Mogi das Cruzes, Suzano, Arujá, Biritiba Mirim, Ferraz de Vasconcelos, Itaquaquecetuba, Poá, Salesópolis, Santa Isabel e Guararema. Essas cidades começaram a vacinar as crianças entre 10 e 14 anos nesta terça-feira (20), em escolas e unidades de saúde. A meta é vacinar cerca de 1,2 milhão de crianças nessa faixa etária até o final de abril.

A capital paulista, porém, ficou de fora da lista das cidades que estão recebendo a vacina contra a dengue. A Secretaria da Saúde de São Paulo enviou um ofício à ministra da Saúde, Nísia Trindade, solicitando doses do imunizante para a cidade, que tem cerca de 12 milhões de habitantes e registrou mais de 5 mil casos de dengue neste ano. A Secretaria da Saúde de São Paulo espera receber uma resposta do Ministério da Saúde até o final desta semana.

Enquanto isso, outra vacina contra a dengue está sendo desenvolvida pelo Instituto Butantan, em parceria com a Universidade de São Paulo (USP) e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Essa vacina está em fase de testes clínicos, e deve ficar pronta em 2025. A expectativa é que essa vacina tenha uma eficácia maior que a Qdenga, e possa ser produzida em larga escala no Brasil.

A vacinação contra a dengue é uma medida importante para reduzir os casos e as mortes pela doença, que é um grave problema de saúde pública no Brasil. Segundo o Ministério da Saúde, o Brasil teve mais de 1,5 milhão de casos de dengue e mais de 800 mortes pela doença em 2022. No estado de São Paulo, foram 15 mortes por dengue entre o dia primeiro de janeiro e 16 de fevereiro de 2024.

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20/02/2024
Múon G-2: experimento de física pode revelar novas partículas e forças da natureza

Um experimento de física de partículas chamado Múon G-2 pode estar prestes a mudar a nossa compreensão do universo.

Os cientistas envolvidos no projeto anunciaram recentemente que encontraram uma diferença entre a teoria e a realidade que pode indicar a existência de novas partículas e forças da natureza que não são conhecidas pela ciência atual.

O experimento Múon G-2 mede uma propriedade de uma partícula subatômica chamada múon. O múon é parecido com um elétron, mas é mais pesado e se desintegra rapidamente. O experimento usa um grande anel magnético para armazenar e observar os múons produzidos por um acelerador de partículas. Os cientistas medem com alta precisão a frequência com que os múons giram em relação ao campo magnético. Essa frequência depende de uma medida chamada momento magnético anômalo do múon, que é uma espécie de ímã que o múon forma quando gira.

A teoria padrão da física de partículas, que é o modelo mais aceito para descrever as partículas e as forças fundamentais do universo, prevê um valor específico para o momento magnético anômalo do múon. No entanto, os resultados do experimento Múon G-2 mostraram que o valor medido é diferente do valor teórico. Isso significa que há algo além da teoria padrão que afeta o comportamento dos múons.

Essa discrepância pode ser causada por novas partículas ou forças que interagem com os múons de uma forma que a teoria padrão não consegue explicar. Essas novas partículas ou forças poderiam ser pistas para resolver alguns dos maiores mistérios da física, como a matéria escura, a energia escura e a origem do universo.

O experimento Múon G-2 começou no CERN, na Europa, na década de 1960 e depois foi transferido para o Fermilab, nos Estados Unidos. Os resultados mais recentes foram anunciados em agosto de 2023 e são baseados em dados coletados entre 2018 e 2021. Os cientistas ainda precisam de mais dados e análises para confirmar a descoberta e eliminar possíveis fontes de erro. Eles esperam ter uma resposta definitiva nos próximos anos.

O experimento Múon G-2 é um dos mais importantes da física atual e pode abrir as portas para uma nova era de descobertas científicas. Se confirmada, a diferença entre a teoria e a realidade pode ser uma das maiores revoluções da história da ciência.

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Os cientistas envolvidos no projeto anunciaram recentemente que encontraram uma diferença entre a teoria e a realidade que pode indicar a existência de novas partículas e forças da natureza que não são conhecidas pela ciência atual.

O experimento Múon G-2 mede uma propriedade de uma partícula subatômica chamada múon. O múon é parecido com um elétron, mas é mais pesado e se desintegra rapidamente. O experimento usa um grande anel magnético para armazenar e observar os múons produzidos por um acelerador de partículas. Os cientistas medem com alta precisão a frequência com que os múons giram em relação ao campo magnético. Essa frequência depende de uma medida chamada momento magnético anômalo do múon, que é uma espécie de ímã que o múon forma quando gira.

A teoria padrão da física de partículas, que é o modelo mais aceito para descrever as partículas e as forças fundamentais do universo, prevê um valor específico para o momento magnético anômalo do múon. No entanto, os resultados do experimento Múon G-2 mostraram que o valor medido é diferente do valor teórico. Isso significa que há algo além da teoria padrão que afeta o comportamento dos múons.

Essa discrepância pode ser causada por novas partículas ou forças que interagem com os múons de uma forma que a teoria padrão não consegue explicar. Essas novas partículas ou forças poderiam ser pistas para resolver alguns dos maiores mistérios da física, como a matéria escura, a energia escura e a origem do universo.

O experimento Múon G-2 começou no CERN, na Europa, na década de 1960 e depois foi transferido para o Fermilab, nos Estados Unidos. Os resultados mais recentes foram anunciados em agosto de 2023 e são baseados em dados coletados entre 2018 e 2021. Os cientistas ainda precisam de mais dados e análises para confirmar a descoberta e eliminar possíveis fontes de erro. Eles esperam ter uma resposta definitiva nos próximos anos.

O experimento Múon G-2 é um dos mais importantes da física atual e pode abrir as portas para uma nova era de descobertas científicas. Se confirmada, a diferença entre a teoria e a realidade pode ser uma das maiores revoluções da história da ciência.

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20/02/2024
Fóssil de réptil dos Alpes revela-se uma fraude histórica

Análise paleontológica mostra que fóssil famoso por supostamente preservar tecidos moles é na verdade apenas tinta.

Um fóssil de 280 milhões de anos que intrigou os pesquisadores por décadas foi mostrado ser, em parte, uma fraude após um novo exame.

A descoberta levou a equipe liderada pela Dra. Valentina Rossi, da University College Cork, Irlanda (UCC), a pedir cautela no uso do fóssil em futuras pesquisas.

Tridentinosaurus antiquus foi descoberto nos Alpes italianos em 1931 e era considerado um espécime importante para entender a evolução dos primeiros répteis. Seu contorno corporal, aparecendo escuro contra a rocha circundante, foi inicialmente interpretado como tecidos moles preservados. Isso levou à sua classificação como um membro do grupo de répteis Protorosauria.

No entanto, esta nova pesquisa, publicada na revista científica Palaeontology, revela que o fóssil famoso por sua preservação notável é na maior parte apenas tinta preta sobre uma superfície rochosa esculpida em forma de lagarto. A suposta pele fossilizada foi celebrada em artigos e livros, mas nunca estudada em detalhes. A preservação um tanto estranha do fóssil deixou muitos especialistas incertos sobre a que grupo de répteis esse estranho animal parecido com um lagarto pertencia e, mais geralmente, sua história geológica.

A Dra. Rossi, da Escola de Ciências Biológicas, da Terra e Ambientais da UCC, disse:

“Tecidos moles fósseis são raros, mas quando encontrados em um fóssil, eles podem revelar informações biológicas importantes, como a coloração externa, a anatomia interna e a fisiologia.

“A resposta para todas as nossas perguntas estava bem na nossa frente, tivemos que estudar este espécime fóssil em detalhes para revelar seus segredos – até mesmo aqueles que talvez não quiséssemos saber.”

A análise microscópica mostrou que a textura e a composição do material não correspondiam à de tecidos moles fossilizados genuínos. A investigação preliminar usando fotografia UV revelou que a totalidade do espécime foi tratada com algum tipo de material de revestimento. Revestir fósseis com vernizes e/ou lacas era a norma no passado e às vezes ainda é necessário para preservar um espécime fóssil em armários e exposições de museus. A equipe esperava que, sob a camada de revestimento, os tecidos moles originais ainda estivessem em boas condições para extrair informações paleobiológicas significativas.

Os achados indicam que o contorno corporal de Tridentinosaurus antiquus foi artificialmente criado, provavelmente para melhorar a aparência do fóssil. Essa decepção enganou pesquisadores anteriores e agora se pede cautela ao usar este espécime em estudos futuros.

A equipe por trás desta pesquisa inclui colaboradores baseados na Itália na Universidade de Pádua, Museu de Natureza do Sul do Tirol e Museo delle Scienze em Trento.

O coautor Prof. Evelyn Kustatscher, coordenador do projeto “Vivendo com o supervulcão”, financiado pela Província Autônoma de Bolzano, disse:

“A preservação peculiar de Tridentinosaurus intrigou os especialistas por décadas. Agora, tudo faz sentido. O que foi descrito como pele carbonizada, é apenas tinta.”

No entanto, nem tudo está perdido, e o fóssil não é uma falsificação completa. Os pesquisadores confirmaram que os ossos dos membros posteriores, em particular os fêmures, são genuínos, embora mal preservados. Eles também descobriram a presença de pequenas escamas ósseas chamadas osteodermas – como as escamas dos crocodilos – no que talvez fosse as costas do animal.

Este estudo é um exemplo de como a paleontologia analítica moderna e os métodos científicos rigorosos podem resolver um enigma paleontológico de quase um século.

Fonte: Link.

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Um fóssil de 280 milhões de anos que intrigou os pesquisadores por décadas foi mostrado ser, em parte, uma fraude após um novo exame.

A descoberta levou a equipe liderada pela Dra. Valentina Rossi, da University College Cork, Irlanda (UCC), a pedir cautela no uso do fóssil em futuras pesquisas.

Tridentinosaurus antiquus foi descoberto nos Alpes italianos em 1931 e era considerado um espécime importante para entender a evolução dos primeiros répteis. Seu contorno corporal, aparecendo escuro contra a rocha circundante, foi inicialmente interpretado como tecidos moles preservados. Isso levou à sua classificação como um membro do grupo de répteis Protorosauria.

No entanto, esta nova pesquisa, publicada na revista científica Palaeontology, revela que o fóssil famoso por sua preservação notável é na maior parte apenas tinta preta sobre uma superfície rochosa esculpida em forma de lagarto. A suposta pele fossilizada foi celebrada em artigos e livros, mas nunca estudada em detalhes. A preservação um tanto estranha do fóssil deixou muitos especialistas incertos sobre a que grupo de répteis esse estranho animal parecido com um lagarto pertencia e, mais geralmente, sua história geológica.

A Dra. Rossi, da Escola de Ciências Biológicas, da Terra e Ambientais da UCC, disse:

“Tecidos moles fósseis são raros, mas quando encontrados em um fóssil, eles podem revelar informações biológicas importantes, como a coloração externa, a anatomia interna e a fisiologia.

“A resposta para todas as nossas perguntas estava bem na nossa frente, tivemos que estudar este espécime fóssil em detalhes para revelar seus segredos – até mesmo aqueles que talvez não quiséssemos saber.”

A análise microscópica mostrou que a textura e a composição do material não correspondiam à de tecidos moles fossilizados genuínos. A investigação preliminar usando fotografia UV revelou que a totalidade do espécime foi tratada com algum tipo de material de revestimento. Revestir fósseis com vernizes e/ou lacas era a norma no passado e às vezes ainda é necessário para preservar um espécime fóssil em armários e exposições de museus. A equipe esperava que, sob a camada de revestimento, os tecidos moles originais ainda estivessem em boas condições para extrair informações paleobiológicas significativas.

Os achados indicam que o contorno corporal de Tridentinosaurus antiquus foi artificialmente criado, provavelmente para melhorar a aparência do fóssil. Essa decepção enganou pesquisadores anteriores e agora se pede cautela ao usar este espécime em estudos futuros.

A equipe por trás desta pesquisa inclui colaboradores baseados na Itália na Universidade de Pádua, Museu de Natureza do Sul do Tirol e Museo delle Scienze em Trento.

O coautor Prof. Evelyn Kustatscher, coordenador do projeto “Vivendo com o supervulcão”, financiado pela Província Autônoma de Bolzano, disse:

“A preservação peculiar de Tridentinosaurus intrigou os especialistas por décadas. Agora, tudo faz sentido. O que foi descrito como pele carbonizada, é apenas tinta.”

No entanto, nem tudo está perdido, e o fóssil não é uma falsificação completa. Os pesquisadores confirmaram que os ossos dos membros posteriores, em particular os fêmures, são genuínos, embora mal preservados. Eles também descobriram a presença de pequenas escamas ósseas chamadas osteodermas – como as escamas dos crocodilos – no que talvez fosse as costas do animal.

Este estudo é um exemplo de como a paleontologia analítica moderna e os métodos científicos rigorosos podem resolver um enigma paleontológico de quase um século.

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19/02/2024
DNA ambiental e drones submarinos: uma nova forma de estudar os corais profundos

Os corais são animais que formam recifes coloridos e diversificados nos oceanos tropicais e subtropicais.

Eles são importantes para a vida marinha, a pesca e a proteção costeira, mas também estão ameaçados pelas atividades humanas e pelas mudanças climáticas.

A maioria dos estudos sobre os corais se concentra nos que vivem em águas rasas, onde a luz solar é abundante. Mas existe um outro tipo de coral que vive em águas mais profundas, entre 30 e 150 metros, onde a luz é escassa. Esses são os corais mesofóticos, que abrigam mais espécies nativas do que os corais de águas rasas.

Apesar disso, eles são pouco explorados e pouco conhecidos, pois são de difícil acesso para os mergulhadores e pesquisadores. Por isso, um grupo de cientistas do Instituto de Ciência e Tecnologia de Okinawa (OIST), no Japão, em colaboração com a empresa de telecomunicações NTT Communications, desenvolveu um novo método para estudar os corais mesofóticos usando DNA ambiental (eDNA) e drones submarinos.

O eDNA é o DNA que os organismos liberam no ambiente, por meio de células da pele, fezes ou muco. Ele pode ser coletado de amostras de água, solo ou ar e usado para identificar a presença e a diversidade de espécies em um ecossistema.

Os drones submarinos são veículos autônomos ou controlados remotamente que podem explorar e coletar dados das profundezas do oceano. Eles podem ser equipados com câmeras, sensores, amostradores e outros instrumentos para realizar diversas tarefas.

Os pesquisadores do OIST e da NTT Communications usaram drones submarinos para coletar amostras de água de diferentes profundidades em dois locais de recifes de corais em Okinawa. Eles então analisaram o eDNA dessas amostras e conseguiram identificar os gêneros de corais mesofóticos presentes em cada local.

Esse é o primeiro estudo que usa eDNA coletado por drones submarinos para estudar os corais mesofóticos. Com esse método, os pesquisadores podem monitorar os corais em larga escala, sem depender de observações diretas durante o mergulho científico ou o snorkeling.

O estudo foi publicado na revista Royal Society Open Science e representa um avanço para o campo da biologia dos corais. Agora, com a ajuda dos robôs submersíveis, os cientistas podem conhecer melhor esses ecossistemas únicos e valiosos que vivem nas profundezas dos oceanos.

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Eles são importantes para a vida marinha, a pesca e a proteção costeira, mas também estão ameaçados pelas atividades humanas e pelas mudanças climáticas.

A maioria dos estudos sobre os corais se concentra nos que vivem em águas rasas, onde a luz solar é abundante. Mas existe um outro tipo de coral que vive em águas mais profundas, entre 30 e 150 metros, onde a luz é escassa. Esses são os corais mesofóticos, que abrigam mais espécies nativas do que os corais de águas rasas.

Apesar disso, eles são pouco explorados e pouco conhecidos, pois são de difícil acesso para os mergulhadores e pesquisadores. Por isso, um grupo de cientistas do Instituto de Ciência e Tecnologia de Okinawa (OIST), no Japão, em colaboração com a empresa de telecomunicações NTT Communications, desenvolveu um novo método para estudar os corais mesofóticos usando DNA ambiental (eDNA) e drones submarinos.

O eDNA é o DNA que os organismos liberam no ambiente, por meio de células da pele, fezes ou muco. Ele pode ser coletado de amostras de água, solo ou ar e usado para identificar a presença e a diversidade de espécies em um ecossistema.

Os drones submarinos são veículos autônomos ou controlados remotamente que podem explorar e coletar dados das profundezas do oceano. Eles podem ser equipados com câmeras, sensores, amostradores e outros instrumentos para realizar diversas tarefas.

Os pesquisadores do OIST e da NTT Communications usaram drones submarinos para coletar amostras de água de diferentes profundidades em dois locais de recifes de corais em Okinawa. Eles então analisaram o eDNA dessas amostras e conseguiram identificar os gêneros de corais mesofóticos presentes em cada local.

Esse é o primeiro estudo que usa eDNA coletado por drones submarinos para estudar os corais mesofóticos. Com esse método, os pesquisadores podem monitorar os corais em larga escala, sem depender de observações diretas durante o mergulho científico ou o snorkeling.

O estudo foi publicado na revista Royal Society Open Science e representa um avanço para o campo da biologia dos corais. Agora, com a ajuda dos robôs submersíveis, os cientistas podem conhecer melhor esses ecossistemas únicos e valiosos que vivem nas profundezas dos oceanos.

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19/02/2024
Marte tem vulcões mais diversos e complexos do que se imaginava, diz estudo

Uma nova pesquisa da Universidade de Hong Kong descobriu que o planeta vermelho tem vulcões de lava, estratovulcões, caldeiras e escudos de cinza, além dos grandes vulcões em forma de escudo, como o Olympus Mons.

Esses vulcões têm alto teor de sílica, o que indica um processo complexo de evolução do magma, não conhecido antes. A sílica é um mineral que forma o quartzo e o vidro, e que está presente em muitas rochas terrestres.

O estudo, publicado na revista Nature Astronomy, sugere que o vulcanismo em Marte foi impulsionado por uma forma antiga de reciclagem da crosta, chamada de tectônica vertical. Esse processo consiste no colapso da crosta para dentro do manto, onde as rochas se derretem novamente, gerando magmas com alta sílica.

Esse processo é hipotetizado ter ocorrido na Terra antiga, mas as evidências são obscurecidas pela atividade geológica posterior. Por isso, explorar outros planetas como Marte, que tem vulcanismo mas não tem tectônica de placas, pode ajudar a revelar os mistérios da reciclagem da crosta em ambos os planetas, e como isso influenciou a evolução deles.

O professor Michalski afirmou: “Marte contém peças de quebra-cabeça geológico que nos ajudam a entender não apenas esse planeta, mas também a Terra. O vulcanismo marciano é muito mais complexo e diverso do que se pensava anteriormente.”

Esse é um achado importante, pois pode trazer novas informações sobre a história e a geologia de Marte, e também sobre a origem e a evolução da vida na Terra. Afinal, os vulcões podem ter um papel fundamental na criação e na manutenção de condições favoráveis à vida, como a atmosfera, o clima e os recursos hídricos.

Fonte: Link.

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Esses vulcões têm alto teor de sílica, o que indica um processo complexo de evolução do magma, não conhecido antes. A sílica é um mineral que forma o quartzo e o vidro, e que está presente em muitas rochas terrestres.

O estudo, publicado na revista Nature Astronomy, sugere que o vulcanismo em Marte foi impulsionado por uma forma antiga de reciclagem da crosta, chamada de tectônica vertical. Esse processo consiste no colapso da crosta para dentro do manto, onde as rochas se derretem novamente, gerando magmas com alta sílica.

Esse processo é hipotetizado ter ocorrido na Terra antiga, mas as evidências são obscurecidas pela atividade geológica posterior. Por isso, explorar outros planetas como Marte, que tem vulcanismo mas não tem tectônica de placas, pode ajudar a revelar os mistérios da reciclagem da crosta em ambos os planetas, e como isso influenciou a evolução deles.

O professor Michalski afirmou: “Marte contém peças de quebra-cabeça geológico que nos ajudam a entender não apenas esse planeta, mas também a Terra. O vulcanismo marciano é muito mais complexo e diverso do que se pensava anteriormente.”

Esse é um achado importante, pois pode trazer novas informações sobre a história e a geologia de Marte, e também sobre a origem e a evolução da vida na Terra. Afinal, os vulcões podem ter um papel fundamental na criação e na manutenção de condições favoráveis à vida, como a atmosfera, o clima e os recursos hídricos.

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19/02/2024
Substitutos do sal podem reduzir o risco de hipertensão em idosos, diz estudo

Um novo estudo revelou que o uso de um substituto do sal, que tem menos sódio e mais potássio, pode diminuir a incidência e a probabilidade de hipertensão, ou pressão alta, em adultos mais velhos que não usam medicamentos anti-hipertensivos.

A hipertensão é um dos principais fatores de risco para doenças cardiovasculares e mortalidade, afetando mais de 1,4 bilhão de adultos e causando 10,8 milhões de mortes por ano em todo o mundo. Uma das formas mais eficazes de prevenir ou tratar a hipertensão é reduzir a ingestão de sódio, mas isso pode ser difícil de alcançar na prática.

O estudo DECIDE-Salt envolveu 611 participantes com 55 anos ou mais de 48 instituições de cuidados na China, que foram divididos em dois grupos: 24 instituições (313 participantes) substituindo o sal comum pelo substituto do sal e 24 instituições (298 participantes) continuando o uso do sal comum. Todos os participantes tinham pressão arterial <140/90mmHg e não estavam usando medicamentos anti-hipertensão no início do estudo. O desfecho primário foi os participantes que tiveram hipertensão, iniciaram medicamentos anti-hipertensão ou desenvolveram eventos adversos cardiovasculares importantes durante o acompanhamento.

Após dois anos, a incidência de hipertensão foi de 11,7 por 100 pessoas-anos nos participantes com substituto do sal e de 24,3 por 100 pessoas-anos nos participantes com sal comum. As pessoas que usaram o substituto do sal tiveram 40% menos chances de desenvolver hipertensão em comparação com as que usaram o sal comum. Além disso, os substitutos do sal não causaram hipotensão, que pode ser um problema comum em idosos.

“Os nossos resultados mostram uma descoberta empolgante para manter a pressão arterial, que oferece uma forma de as pessoas protegerem a sua saúde e minimizar o potencial de riscos cardiovasculares, tudo isso podendo desfrutar dos benefícios de adicionar sabor delicioso às suas refeições favoritas”, disse Yangfeng Wu, MD, PhD, autor principal do estudo e Diretor Executivo do Instituto de Pesquisa Clínica da Universidade de Pequim, na China.

“Considerando o seu efeito redutor da pressão arterial, comprovado em estudos anteriores, o substituto do sal mostra-se benéfico para todas as pessoas, seja hipertensas ou normotensas, sendo assim uma estratégia populacional desejável para a prevenção e controle da hipertensão e da doença cardiovascular.”

O estudo teve algumas limitações, como ser uma análise pós-hoc, ter dados faltantes e não medir diretamente a ingestão de sódio na dieta. No entanto, os resultados foram robustos e consistentes com estudos anteriores. O estudo sugere que os substitutos do sal são uma estratégia viável e eficaz para baixar a pressão arterial e reduzir o risco cardiovascular em adultos mais velhos, e potencialmente na população em geral.

Fonte: Link.

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A hipertensão é um dos principais fatores de risco para doenças cardiovasculares e mortalidade, afetando mais de 1,4 bilhão de adultos e causando 10,8 milhões de mortes por ano em todo o mundo. Uma das formas mais eficazes de prevenir ou tratar a hipertensão é reduzir a ingestão de sódio, mas isso pode ser difícil de alcançar na prática.

O estudo DECIDE-Salt envolveu 611 participantes com 55 anos ou mais de 48 instituições de cuidados na China, que foram divididos em dois grupos: 24 instituições (313 participantes) substituindo o sal comum pelo substituto do sal e 24 instituições (298 participantes) continuando o uso do sal comum. Todos os participantes tinham pressão arterial <140/90mmHg e não estavam usando medicamentos anti-hipertensão no início do estudo. O desfecho primário foi os participantes que tiveram hipertensão, iniciaram medicamentos anti-hipertensão ou desenvolveram eventos adversos cardiovasculares importantes durante o acompanhamento.

Após dois anos, a incidência de hipertensão foi de 11,7 por 100 pessoas-anos nos participantes com substituto do sal e de 24,3 por 100 pessoas-anos nos participantes com sal comum. As pessoas que usaram o substituto do sal tiveram 40% menos chances de desenvolver hipertensão em comparação com as que usaram o sal comum. Além disso, os substitutos do sal não causaram hipotensão, que pode ser um problema comum em idosos.

“Os nossos resultados mostram uma descoberta empolgante para manter a pressão arterial, que oferece uma forma de as pessoas protegerem a sua saúde e minimizar o potencial de riscos cardiovasculares, tudo isso podendo desfrutar dos benefícios de adicionar sabor delicioso às suas refeições favoritas”, disse Yangfeng Wu, MD, PhD, autor principal do estudo e Diretor Executivo do Instituto de Pesquisa Clínica da Universidade de Pequim, na China.

“Considerando o seu efeito redutor da pressão arterial, comprovado em estudos anteriores, o substituto do sal mostra-se benéfico para todas as pessoas, seja hipertensas ou normotensas, sendo assim uma estratégia populacional desejável para a prevenção e controle da hipertensão e da doença cardiovascular.”

O estudo teve algumas limitações, como ser uma análise pós-hoc, ter dados faltantes e não medir diretamente a ingestão de sódio na dieta. No entanto, os resultados foram robustos e consistentes com estudos anteriores. O estudo sugere que os substitutos do sal são uma estratégia viável e eficaz para baixar a pressão arterial e reduzir o risco cardiovascular em adultos mais velhos, e potencialmente na população em geral.

Fonte: Link.

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19/02/2024
Burnout: como identificar e prevenir o esgotamento no trabalho

Você já se sentiu tão cansado, desanimado e sobrecarregado no trabalho que não conseguia mais dar conta das suas tarefas?

Se a resposta for sim, você pode estar sofrendo de burnout, uma síndrome que afeta cerca de 13% dos trabalhadores noruegueses, segundo um estudo da Universidade de Ciência e Tecnologia da Noruega (NTNU).

Burnout é uma resposta do corpo a situações prolongadas e exigentes, geralmente relacionadas ao trabalho, mas também influenciadas pelo equilíbrio entre a vida profissional e pessoal. Os sintomas mais comuns são a exaustão mental e física, a perda de interesse e de entusiasmo pelo trabalho, a dificuldade de concentração e de controle emocional, além de problemas de saúde, como doenças cardiovasculares, dores musculares, insônia e depressão.

Para evitar que o burnout se agrave e cause danos irreversíveis, é importante identificar os sinais precoces e intervir o quanto antes. Mas como fazer isso? É aí que entra uma nova ferramenta chamada Burnout Assessment Tool (BAT), ou Ferramenta de Avaliação de Burnout, em português.

O BAT é um instrumento que mede quatro fatores de risco de burnout: exaustão, distanciamento mental, comprometimento cognitivo e comprometimento emocional. A partir de um questionário com 23 ou 12 itens, o BAT pode indicar o nível de burnout de um trabalhador e orientar a busca por soluções.

O BAT foi desenvolvido por um consórcio internacional de pesquisadores, que inclui especialistas do Brasil e de Portugal. O instrumento já foi adaptado e testado em mais de 30 países, revelando evidências de validade e confiabilidade. O objetivo é que o BAT se torne um padrão internacional para avaliar e comparar o burnout de trabalhadores de diferentes culturas e contextos.

Segundo os pesquisadores, o BAT é uma ferramenta gratuita e inovadora na sua conceituação de burnout, que pode contribuir para a prevenção e o tratamento da síndrome. No entanto, eles alertam que o BAT não é suficiente por si só, e que é preciso criar condições e estruturas de trabalho que protejam e promovam o bem-estar dos trabalhadores.

“Podemos lidar com o burnout por meio de tratamento individual, mas isso é de pouca utilidade se as pessoas retornarem a um local de trabalho onde as demandas são muito altas e há poucos recursos. É então muito provável que o funcionário adoeça novamente. Portanto, é importante criar boas condições de trabalho e estruturas que salvaguardem a saúde dos funcionários”, diz a professora Marit Christensen, do Departamento de Psicologia da NTNU.

Fonte: Link.

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Se a resposta for sim, você pode estar sofrendo de burnout, uma síndrome que afeta cerca de 13% dos trabalhadores noruegueses, segundo um estudo da Universidade de Ciência e Tecnologia da Noruega (NTNU).

Burnout é uma resposta do corpo a situações prolongadas e exigentes, geralmente relacionadas ao trabalho, mas também influenciadas pelo equilíbrio entre a vida profissional e pessoal. Os sintomas mais comuns são a exaustão mental e física, a perda de interesse e de entusiasmo pelo trabalho, a dificuldade de concentração e de controle emocional, além de problemas de saúde, como doenças cardiovasculares, dores musculares, insônia e depressão.

Para evitar que o burnout se agrave e cause danos irreversíveis, é importante identificar os sinais precoces e intervir o quanto antes. Mas como fazer isso? É aí que entra uma nova ferramenta chamada Burnout Assessment Tool (BAT), ou Ferramenta de Avaliação de Burnout, em português.

O BAT é um instrumento que mede quatro fatores de risco de burnout: exaustão, distanciamento mental, comprometimento cognitivo e comprometimento emocional. A partir de um questionário com 23 ou 12 itens, o BAT pode indicar o nível de burnout de um trabalhador e orientar a busca por soluções.

O BAT foi desenvolvido por um consórcio internacional de pesquisadores, que inclui especialistas do Brasil e de Portugal. O instrumento já foi adaptado e testado em mais de 30 países, revelando evidências de validade e confiabilidade. O objetivo é que o BAT se torne um padrão internacional para avaliar e comparar o burnout de trabalhadores de diferentes culturas e contextos.

Segundo os pesquisadores, o BAT é uma ferramenta gratuita e inovadora na sua conceituação de burnout, que pode contribuir para a prevenção e o tratamento da síndrome. No entanto, eles alertam que o BAT não é suficiente por si só, e que é preciso criar condições e estruturas de trabalho que protejam e promovam o bem-estar dos trabalhadores.

“Podemos lidar com o burnout por meio de tratamento individual, mas isso é de pouca utilidade se as pessoas retornarem a um local de trabalho onde as demandas são muito altas e há poucos recursos. É então muito provável que o funcionário adoeça novamente. Portanto, é importante criar boas condições de trabalho e estruturas que salvaguardem a saúde dos funcionários”, diz a professora Marit Christensen, do Departamento de Psicologia da NTNU.

Fonte: Link.

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19/02/2024
Nova pesquisa oferece esperança para milhares de pessoas afetadas por câncer cerebral agressivo

Pesquisadores da Universidade de Sussex identificam proteína (PANK4) como um obstáculo que impede as células cancerígenas de responderem ao tratamento quimioterápico para glioblastoma

Uma nova pesquisa da Universidade de Sussex pode ajudar a aumentar a expectativa de vida e melhorar o tratamento para um câncer cerebral agressivo, que afeta milhares de pessoas por ano no Reino Unido e centenas de milhares em todo o mundo.

No estudo, publicado na revista Advanced Science, os pesquisadores descobriram que uma proteína pouco estudada, chamada PANK4, é capaz de bloquear as células cancerígenas de responderem ao tratamento quimioterápico para o glioblastoma, um câncer cerebral altamente invasivo.

Os cientistas de Sussex demonstraram que, se a proteína for removida, as células cancerígenas respondem melhor ao principal medicamento quimioterápico usado globalmente para o tratamento do glioblastoma.

O professor Georgios Giamas, professor de sinalização celular do câncer na Universidade de Sussex, explica:

“O glioblastoma é um câncer cerebral devastador, e os pesquisadores estão trabalhando duro para identificar formas de retardar a progressão da doença e combater a resistência das células ao tratamento. Como esta é a primeira vez que o PANK4 é relacionado ao glioblastoma, o próximo passo é desenvolver um medicamento que vise essa proteína para tentar reverter a quimiorresistência e restaurar a sensibilidade, garantindo que os pacientes recebam o melhor tratamento e tenham melhores resultados.”

O glioblastoma é uma das formas mais agressivas de câncer cerebral.

Aproximadamente 3.200 adultos são diagnosticados com a doença a cada ano no Reino Unido, e cerca de 250.000 a 300.000 em todo o mundo, com uma taxa de sobrevivência de apenas um a 18 meses após o diagnóstico.

Após a cirurgia para remover o tumor, os pacientes com glioblastoma são normalmente tratados com radiação e o medicamento quimioterápico temozolomida.

Embora os pacientes respondam inicialmente bem ao medicamento, as células cancerígenas rapidamente desenvolvem resistência a esse tratamento.

A equipe da Universidade de Sussex liderou uma equipe de pesquisa internacional para entender as possíveis razões para essa resistência, ajudando a orientar futuras terapias para melhorar a qualidade de vida e aumentar a expectativa de vida daqueles com glioblastoma.

A equipe identificou uma proteína chamada PANK4 que, quando removida das células cancerígenas, pode levar à morte das células e viu os pacientes responderem melhor à temozolomida.

Relacionado a isso, os pesquisadores descobriram que os pacientes que expressam altos níveis da proteína PANK4 têm taxas de sobrevivência mais baixas.

A Dra. Viviana Vella, pesquisadora da Universidade de Sussex, explica:

“Existem inúmeras proteínas subinvestigadas que podem ter grande potencial para intervenção terapêutica. Nosso estudo lança luz sobre essa proteína pouco estudada, PANK4, revelando um papel protetor nas células cancerígenas resistentes à temozolomida. Em última análise, a depleção de PANK4 representa uma vulnerabilidade que agora pode ser explorada para restaurar a sensibilidade ao medicamento e melhorar o tratamento.”

Este estudo contribui para um conjunto de pesquisas inovadoras dos pesquisadores de Sussex, que se concentra no diagnóstico precoce e tratamento do glioblastoma.

O grupo de pesquisa agora espera desenvolver um medicamento que reverta a quimiorresistência e melhore a perspectiva para os pacientes.

A Sra. Charley Cranmer, diretora de captação de recursos e comunicações da Action Against Cancer, que financiou a pesquisa, acrescenta:

“A Action Against Cancer tem muito orgulho de ter financiado esta pesquisa inovadora que oferece tanta esperança para os pacientes com este tipo de câncer cerebral agressivo.”

Fonte: Link.

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Uma nova pesquisa da Universidade de Sussex pode ajudar a aumentar a expectativa de vida e melhorar o tratamento para um câncer cerebral agressivo, que afeta milhares de pessoas por ano no Reino Unido e centenas de milhares em todo o mundo.

No estudo, publicado na revista Advanced Science, os pesquisadores descobriram que uma proteína pouco estudada, chamada PANK4, é capaz de bloquear as células cancerígenas de responderem ao tratamento quimioterápico para o glioblastoma, um câncer cerebral altamente invasivo.

Os cientistas de Sussex demonstraram que, se a proteína for removida, as células cancerígenas respondem melhor ao principal medicamento quimioterápico usado globalmente para o tratamento do glioblastoma.

O professor Georgios Giamas, professor de sinalização celular do câncer na Universidade de Sussex, explica:

“O glioblastoma é um câncer cerebral devastador, e os pesquisadores estão trabalhando duro para identificar formas de retardar a progressão da doença e combater a resistência das células ao tratamento. Como esta é a primeira vez que o PANK4 é relacionado ao glioblastoma, o próximo passo é desenvolver um medicamento que vise essa proteína para tentar reverter a quimiorresistência e restaurar a sensibilidade, garantindo que os pacientes recebam o melhor tratamento e tenham melhores resultados.”

O glioblastoma é uma das formas mais agressivas de câncer cerebral.

Aproximadamente 3.200 adultos são diagnosticados com a doença a cada ano no Reino Unido, e cerca de 250.000 a 300.000 em todo o mundo, com uma taxa de sobrevivência de apenas um a 18 meses após o diagnóstico.

Após a cirurgia para remover o tumor, os pacientes com glioblastoma são normalmente tratados com radiação e o medicamento quimioterápico temozolomida.

Embora os pacientes respondam inicialmente bem ao medicamento, as células cancerígenas rapidamente desenvolvem resistência a esse tratamento.

A equipe da Universidade de Sussex liderou uma equipe de pesquisa internacional para entender as possíveis razões para essa resistência, ajudando a orientar futuras terapias para melhorar a qualidade de vida e aumentar a expectativa de vida daqueles com glioblastoma.

A equipe identificou uma proteína chamada PANK4 que, quando removida das células cancerígenas, pode levar à morte das células e viu os pacientes responderem melhor à temozolomida.

Relacionado a isso, os pesquisadores descobriram que os pacientes que expressam altos níveis da proteína PANK4 têm taxas de sobrevivência mais baixas.

A Dra. Viviana Vella, pesquisadora da Universidade de Sussex, explica:

“Existem inúmeras proteínas subinvestigadas que podem ter grande potencial para intervenção terapêutica. Nosso estudo lança luz sobre essa proteína pouco estudada, PANK4, revelando um papel protetor nas células cancerígenas resistentes à temozolomida. Em última análise, a depleção de PANK4 representa uma vulnerabilidade que agora pode ser explorada para restaurar a sensibilidade ao medicamento e melhorar o tratamento.”

Este estudo contribui para um conjunto de pesquisas inovadoras dos pesquisadores de Sussex, que se concentra no diagnóstico precoce e tratamento do glioblastoma.

O grupo de pesquisa agora espera desenvolver um medicamento que reverta a quimiorresistência e melhore a perspectiva para os pacientes.

A Sra. Charley Cranmer, diretora de captação de recursos e comunicações da Action Against Cancer, que financiou a pesquisa, acrescenta:

“A Action Against Cancer tem muito orgulho de ter financiado esta pesquisa inovadora que oferece tanta esperança para os pacientes com este tipo de câncer cerebral agressivo.”

Fonte: Link.

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19/02/2024
Receita Federal terá que incluir opções de gênero não binário e intersexo no CPF, decide Justiça

A Justiça Federal em Curitiba determinou que a Receita Federal retire o campo “nome da mãe” e inclua as opções “não especificado”, “não binário” e “intersexo” no campo “sexo” nos formulários de CPF.

A decisão atendeu a um pedido de entidades de defesa da diversidade sexual e de gênero e representantes da comunidade LGBTQIAPN+, que alegaram que o formulário atual viola os direitos de personalidade, igualdade, liberdade e autodeterminação das pessoas que não se enquadram na lógica heterocisnormativa.

Segundo a juíza federal Anne Karina Stipp Amador Costa, que proferiu a sentença, o nome da mãe é um dado “irrelevante” para a identificação fiscal e pode gerar constrangimento para pessoas que não têm esse vínculo familiar. Além disso, a magistrada afirmou que o campo “sexo” deve contemplar as diversas formas de expressão de gênero, reconhecendo a existência de pessoas que não se identificam nem como homem nem como mulher, ou que possuem características biológicas de ambos os sexos.

A juíza também destacou que a mudança no formulário de CPF está em consonância com as normas internacionais de direitos humanos e com a jurisprudência do Supremo Tribunal Federal (STF), que já reconheceu a possibilidade de alteração do registro civil de pessoas transgênero e intersexo sem a necessidade de cirurgia ou laudo médico.

A Receita Federal tem 180 dias para adequar o cadastro e a retificação do CPF, seja na forma presencial ou pela internet. A decisão judicial é de primeira instância e cabe recurso.

A medida foi comemorada por ativistas e organizações que lutam pela inclusão e pelo respeito à diversidade de gênero. Para João Nery, fundador do Instituto Brasileiro Trans de Educação (IBTE) e autor do livro “Viagem Solitária”, a decisão é um avanço histórico para a cidadania das pessoas que não se encaixam nos padrões impostos pela sociedade.

“É uma vitória muito importante, porque o CPF é um documento essencial para a vida civil. Muitas pessoas sofrem discriminação e violência por causa de um documento que não reflete quem elas são. Essa decisão reconhece a nossa existência e a nossa dignidade”, disse Nery.

Já Maria Clara Araújo, educadora e ativista trans, afirmou que a decisão é um passo para a despatologização e a desburocratização da identidade de gênero. Ela lembrou que muitas pessoas enfrentam dificuldades para alterar o nome e o gênero em outros documentos, como RG, carteira de trabalho e título de eleitor.

“Essa decisão é um avanço, mas ainda é insuficiente. Precisamos de uma lei que garanta o direito à autodeterminação de gênero, que permita que as pessoas possam mudar o seu nome e o seu gênero em todos os documentos sem precisar de autorização judicial, laudo médico ou cirurgia. Esses são requisitos que violam a nossa autonomia e a nossa integridade física e psicológica”, afirmou Araújo.

A reportagem entrou em contato com a Receita Federal, mas não obteve resposta até o fechamento desta edição.

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A decisão atendeu a um pedido de entidades de defesa da diversidade sexual e de gênero e representantes da comunidade LGBTQIAPN+, que alegaram que o formulário atual viola os direitos de personalidade, igualdade, liberdade e autodeterminação das pessoas que não se enquadram na lógica heterocisnormativa.

Segundo a juíza federal Anne Karina Stipp Amador Costa, que proferiu a sentença, o nome da mãe é um dado “irrelevante” para a identificação fiscal e pode gerar constrangimento para pessoas que não têm esse vínculo familiar. Além disso, a magistrada afirmou que o campo “sexo” deve contemplar as diversas formas de expressão de gênero, reconhecendo a existência de pessoas que não se identificam nem como homem nem como mulher, ou que possuem características biológicas de ambos os sexos.

A juíza também destacou que a mudança no formulário de CPF está em consonância com as normas internacionais de direitos humanos e com a jurisprudência do Supremo Tribunal Federal (STF), que já reconheceu a possibilidade de alteração do registro civil de pessoas transgênero e intersexo sem a necessidade de cirurgia ou laudo médico.

A Receita Federal tem 180 dias para adequar o cadastro e a retificação do CPF, seja na forma presencial ou pela internet. A decisão judicial é de primeira instância e cabe recurso.

A medida foi comemorada por ativistas e organizações que lutam pela inclusão e pelo respeito à diversidade de gênero. Para João Nery, fundador do Instituto Brasileiro Trans de Educação (IBTE) e autor do livro “Viagem Solitária”, a decisão é um avanço histórico para a cidadania das pessoas que não se encaixam nos padrões impostos pela sociedade.

“É uma vitória muito importante, porque o CPF é um documento essencial para a vida civil. Muitas pessoas sofrem discriminação e violência por causa de um documento que não reflete quem elas são. Essa decisão reconhece a nossa existência e a nossa dignidade”, disse Nery.

Já Maria Clara Araújo, educadora e ativista trans, afirmou que a decisão é um passo para a despatologização e a desburocratização da identidade de gênero. Ela lembrou que muitas pessoas enfrentam dificuldades para alterar o nome e o gênero em outros documentos, como RG, carteira de trabalho e título de eleitor.

“Essa decisão é um avanço, mas ainda é insuficiente. Precisamos de uma lei que garanta o direito à autodeterminação de gênero, que permita que as pessoas possam mudar o seu nome e o seu gênero em todos os documentos sem precisar de autorização judicial, laudo médico ou cirurgia. Esses são requisitos que violam a nossa autonomia e a nossa integridade física e psicológica”, afirmou Araújo.

A reportagem entrou em contato com a Receita Federal, mas não obteve resposta até o fechamento desta edição.

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19/02/2024
Leucemia mieloide aguda: o que é, como se manifesta e como se trata
Leucemia mieloide aguda é uma doença que afeta as células do sangue e da medula óssea, que é o tecido que produz o sangue.

A leucemia mieloide aguda é um tipo de câncer que pode causar sérios problemas de saúde e até mesmo a morte. Por isso, é importante conhecer os seus sintomas, causas, diagnóstico e tratamento.

O que é leucemia mieloide aguda?

A leucemia mieloide aguda é uma doença que ocorre quando há um dano no DNA das células na medula óssea, que leva ao seu desenvolvimento anormal em células malignas. Essas células se multiplicam rapidamente e ocupam o espaço das células normais, prejudicando a produção de sangue. A leucemia mieloide aguda pode afetar os glóbulos vermelhos, que transportam o oxigênio pelo corpo, os glóbulos brancos, que combatem as infecções, e as plaquetas, que ajudam na coagulação do sangue.

Quais são os sintomas da leucemia mieloide aguda?

A leucemia mieloide aguda pode causar sintomas como:

Fadiga e fraqueza

Palidez e falta de ar

Febre e calafrios

Infecções frequentes e difíceis de tratar

Hematomas e sangramentos sem motivo aparente

Dor nos ossos e nas articulações

Aumento do baço e dos gânglios linfáticos

Esses sintomas podem ser confundidos com outras doenças, por isso é importante procurar um médico se você notar alguma alteração no seu estado de saúde.

Quais são as causas da leucemia mieloide aguda?

A leucemia mieloide aguda não tem uma causa única, mas existem alguns fatores que podem aumentar o risco de desenvolver a doença, como:

Idade avançada: a leucemia mieloide aguda é mais comum em adultos, com média de idade de início aos 68 anos.

Exposição a radiação e a substâncias químicas: pessoas que trabalham ou que já foram expostas a radiação, como a de bombas atômicas ou de tratamentos de câncer, ou a substâncias químicas, como o benzeno, têm maior chance de ter leucemia mieloide aguda.

Histórico familiar: pessoas que têm parentes com leucemia mieloide aguda ou com outras doenças do sangue podem ter uma predisposição genética para a doença.

Outras doenças do sangue: pessoas que têm ou que já tiveram outras doenças do sangue, como anemia aplástica, síndrome mielodisplásica ou leucemia mieloide crônica, podem evoluir para leucemia mieloide aguda.

Como é feito o diagnóstico da leucemia mieloide aguda?

O diagnóstico da leucemia mieloide aguda é feito por exames de sangue e biópsia da medula óssea. Os exames de sangue podem mostrar a quantidade e a forma das células do sangue, que podem estar alteradas na leucemia mieloide aguda. A biópsia da medula óssea consiste na retirada de uma amostra do tecido da medula óssea, geralmente do osso da bacia, para analisar as células sob o microscópio e identificar as células malignas.

Como é feito o tratamento da leucemia mieloide aguda?

O tratamento da leucemia mieloide aguda depende do subtipo, do prognóstico e da condição do paciente, mas geralmente envolve quimioterapia, radiação e transplante de células-tronco. A quimioterapia é o uso de medicamentos que matam as células malignas, mas que também podem afetar as células normais, causando efeitos colaterais como náusea, vômito, queda de cabelo e infecções. A radiação é o uso de raios de alta energia que destroem as células malignas, mas que também podem danificar os tecidos saudáveis, causando efeitos colaterais como queimaduras, vermelhidão e irritação na pele. O transplante de células-tronco é o procedimento que substitui as células da medula óssea do paciente por células de um doador compatível, que podem ser de um parente ou de um banco de doadores. O transplante de células-tronco pode curar a leucemia mieloide aguda em alguns casos, mas também pode causar complicações como rejeição e infecções.

Qual é a expectativa de vida de quem tem leucemia mieloide aguda?

A expectativa de vida de quem tem leucemia mieloide aguda varia de acordo com o subtipo, o prognóstico e a resposta ao tratamento. De modo geral, a leucemia mieloide aguda é uma doença grave, que pode recidivar ou evoluir para uma forma mais agressiva. Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), a taxa de sobrevida em cinco anos para pessoas com leucemia mieloide aguda é de cerca de 28%. No entanto, há casos de cura e de remissão prolongada da doença, que dependem de vários fatores, como a idade, o estado geral de saúde e a disponibilidade de um doador compatível.

Como prevenir a leucemia mieloide aguda?

Não há uma forma específica de prevenir a leucemia mieloide aguda, mas algumas medidas podem reduzir o risco de desenvolver a doença, como:

Evitar a exposição a radiação e a substâncias químicas que podem causar danos ao DNA das células.

Manter uma alimentação saudável e equilibrada, rica em frutas, verduras e legumes, e pobre em gorduras, açúcares e sal.

Praticar atividades físicas regularmente, de acordo com a orientação médica.

Não fumar e evitar o consumo excessivo de álcool e de outras drogas.

Fazer exames de rotina e consultar o médico sempre que notar algum sintoma anormal.

A leucemia mieloide aguda é uma doença que requer atenção e cuidado, mas que pode ser tratada e até mesmo curada em alguns casos. Por isso, é importante estar informado e consciente sobre a doença, e buscar ajuda médica sempre que necessário.
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A leucemia mieloide aguda é um tipo de câncer que pode causar sérios problemas de saúde e até mesmo a morte. Por isso, é importante conhecer os seus sintomas, causas, diagnóstico e tratamento.

O que é leucemia mieloide aguda?

A leucemia mieloide aguda é uma doença que ocorre quando há um dano no DNA das células na medula óssea, que leva ao seu desenvolvimento anormal em células malignas. Essas células se multiplicam rapidamente e ocupam o espaço das células normais, prejudicando a produção de sangue. A leucemia mieloide aguda pode afetar os glóbulos vermelhos, que transportam o oxigênio pelo corpo, os glóbulos brancos, que combatem as infecções, e as plaquetas, que ajudam na coagulação do sangue.

Quais são os sintomas da leucemia mieloide aguda?

A leucemia mieloide aguda pode causar sintomas como:

Fadiga e fraqueza

Palidez e falta de ar

Febre e calafrios

Infecções frequentes e difíceis de tratar

Hematomas e sangramentos sem motivo aparente

Dor nos ossos e nas articulações

Aumento do baço e dos gânglios linfáticos

Esses sintomas podem ser confundidos com outras doenças, por isso é importante procurar um médico se você notar alguma alteração no seu estado de saúde.

Quais são as causas da leucemia mieloide aguda?

A leucemia mieloide aguda não tem uma causa única, mas existem alguns fatores que podem aumentar o risco de desenvolver a doença, como:

Idade avançada: a leucemia mieloide aguda é mais comum em adultos, com média de idade de início aos 68 anos.

Exposição a radiação e a substâncias químicas: pessoas que trabalham ou que já foram expostas a radiação, como a de bombas atômicas ou de tratamentos de câncer, ou a substâncias químicas, como o benzeno, têm maior chance de ter leucemia mieloide aguda.

Histórico familiar: pessoas que têm parentes com leucemia mieloide aguda ou com outras doenças do sangue podem ter uma predisposição genética para a doença.

Outras doenças do sangue: pessoas que têm ou que já tiveram outras doenças do sangue, como anemia aplástica, síndrome mielodisplásica ou leucemia mieloide crônica, podem evoluir para leucemia mieloide aguda.

Como é feito o diagnóstico da leucemia mieloide aguda?

O diagnóstico da leucemia mieloide aguda é feito por exames de sangue e biópsia da medula óssea. Os exames de sangue podem mostrar a quantidade e a forma das células do sangue, que podem estar alteradas na leucemia mieloide aguda. A biópsia da medula óssea consiste na retirada de uma amostra do tecido da medula óssea, geralmente do osso da bacia, para analisar as células sob o microscópio e identificar as células malignas.

Como é feito o tratamento da leucemia mieloide aguda?

O tratamento da leucemia mieloide aguda depende do subtipo, do prognóstico e da condição do paciente, mas geralmente envolve quimioterapia, radiação e transplante de células-tronco. A quimioterapia é o uso de medicamentos que matam as células malignas, mas que também podem afetar as células normais, causando efeitos colaterais como náusea, vômito, queda de cabelo e infecções. A radiação é o uso de raios de alta energia que destroem as células malignas, mas que também podem danificar os tecidos saudáveis, causando efeitos colaterais como queimaduras, vermelhidão e irritação na pele. O transplante de células-tronco é o procedimento que substitui as células da medula óssea do paciente por células de um doador compatível, que podem ser de um parente ou de um banco de doadores. O transplante de células-tronco pode curar a leucemia mieloide aguda em alguns casos, mas também pode causar complicações como rejeição e infecções.

Qual é a expectativa de vida de quem tem leucemia mieloide aguda?

A expectativa de vida de quem tem leucemia mieloide aguda varia de acordo com o subtipo, o prognóstico e a resposta ao tratamento. De modo geral, a leucemia mieloide aguda é uma doença grave, que pode recidivar ou evoluir para uma forma mais agressiva. Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), a taxa de sobrevida em cinco anos para pessoas com leucemia mieloide aguda é de cerca de 28%. No entanto, há casos de cura e de remissão prolongada da doença, que dependem de vários fatores, como a idade, o estado geral de saúde e a disponibilidade de um doador compatível.

Como prevenir a leucemia mieloide aguda?

Não há uma forma específica de prevenir a leucemia mieloide aguda, mas algumas medidas podem reduzir o risco de desenvolver a doença, como:

Evitar a exposição a radiação e a substâncias químicas que podem causar danos ao DNA das células.

Manter uma alimentação saudável e equilibrada, rica em frutas, verduras e legumes, e pobre em gorduras, açúcares e sal.

Praticar atividades físicas regularmente, de acordo com a orientação médica.

Não fumar e evitar o consumo excessivo de álcool e de outras drogas.

Fazer exames de rotina e consultar o médico sempre que notar algum sintoma anormal.

A leucemia mieloide aguda é uma doença que requer atenção e cuidado, mas que pode ser tratada e até mesmo curada em alguns casos. Por isso, é importante estar informado e consciente sobre a doença, e buscar ajuda médica sempre que necessário.
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25/01/2024