Tag: Leucemia

  • Leucemia mieloide aguda: o que é, como se manifesta e como se trata

    Leucemia mieloide aguda: o que é, como se manifesta e como se trata

    Leucemia mieloide aguda é uma doença que afeta as células do sangue e da medula óssea, que é o tecido que produz o sangue.

    A leucemia mieloide aguda é um tipo de câncer que pode causar sérios problemas de saúde e até mesmo a morte. Por isso, é importante conhecer os seus sintomas, causas, diagnóstico e tratamento.

    O que é leucemia mieloide aguda?

    A leucemia mieloide aguda é uma doença que ocorre quando há um dano no DNA das células na medula óssea, que leva ao seu desenvolvimento anormal em células malignas. Essas células se multiplicam rapidamente e ocupam o espaço das células normais, prejudicando a produção de sangue. A leucemia mieloide aguda pode afetar os glóbulos vermelhos, que transportam o oxigênio pelo corpo, os glóbulos brancos, que combatem as infecções, e as plaquetas, que ajudam na coagulação do sangue.

    Quais são os sintomas da leucemia mieloide aguda?

    A leucemia mieloide aguda pode causar sintomas como:

    • Fadiga e fraqueza

    • Palidez e falta de ar

    • Febre e calafrios

    • Infecções frequentes e difíceis de tratar

    • Hematomas e sangramentos sem motivo aparente

    • Dor nos ossos e nas articulações

    • Aumento do baço e dos gânglios linfáticos

    Esses sintomas podem ser confundidos com outras doenças, por isso é importante procurar um médico se você notar alguma alteração no seu estado de saúde.

    Quais são as causas da leucemia mieloide aguda?

    A leucemia mieloide aguda não tem uma causa única, mas existem alguns fatores que podem aumentar o risco de desenvolver a doença, como:

    • Idade avançada: a leucemia mieloide aguda é mais comum em adultos, com média de idade de início aos 68 anos.

    • Exposição a radiação e a substâncias químicas: pessoas que trabalham ou que já foram expostas a radiação, como a de bombas atômicas ou de tratamentos de câncer, ou a substâncias químicas, como o benzeno, têm maior chance de ter leucemia mieloide aguda.

    • Histórico familiar: pessoas que têm parentes com leucemia mieloide aguda ou com outras doenças do sangue podem ter uma predisposição genética para a doença.

    • Outras doenças do sangue: pessoas que têm ou que já tiveram outras doenças do sangue, como anemia aplástica, síndrome mielodisplásica ou leucemia mieloide crônica, podem evoluir para leucemia mieloide aguda.

    Como é feito o diagnóstico da leucemia mieloide aguda?

    O diagnóstico da leucemia mieloide aguda é feito por exames de sangue e biópsia da medula óssea. Os exames de sangue podem mostrar a quantidade e a forma das células do sangue, que podem estar alteradas na leucemia mieloide aguda. A biópsia da medula óssea consiste na retirada de uma amostra do tecido da medula óssea, geralmente do osso da bacia, para analisar as células sob o microscópio e identificar as células malignas.

    Como é feito o tratamento da leucemia mieloide aguda?

    O tratamento da leucemia mieloide aguda depende do subtipo, do prognóstico e da condição do paciente, mas geralmente envolve quimioterapia, radiação e transplante de células-tronco. A quimioterapia é o uso de medicamentos que matam as células malignas, mas que também podem afetar as células normais, causando efeitos colaterais como náusea, vômito, queda de cabelo e infecções. A radiação é o uso de raios de alta energia que destroem as células malignas, mas que também podem danificar os tecidos saudáveis, causando efeitos colaterais como queimaduras, vermelhidão e irritação na pele. O transplante de células-tronco é o procedimento que substitui as células da medula óssea do paciente por células de um doador compatível, que podem ser de um parente ou de um banco de doadores. O transplante de células-tronco pode curar a leucemia mieloide aguda em alguns casos, mas também pode causar complicações como rejeição e infecções.

    Qual é a expectativa de vida de quem tem leucemia mieloide aguda?

    A expectativa de vida de quem tem leucemia mieloide aguda varia de acordo com o subtipo, o prognóstico e a resposta ao tratamento. De modo geral, a leucemia mieloide aguda é uma doença grave, que pode recidivar ou evoluir para uma forma mais agressiva. Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), a taxa de sobrevida em cinco anos para pessoas com leucemia mieloide aguda é de cerca de 28%. No entanto, há casos de cura e de remissão prolongada da doença, que dependem de vários fatores, como a idade, o estado geral de saúde e a disponibilidade de um doador compatível.

    Como prevenir a leucemia mieloide aguda?

    Não há uma forma específica de prevenir a leucemia mieloide aguda, mas algumas medidas podem reduzir o risco de desenvolver a doença, como:

    • Evitar a exposição a radiação e a substâncias químicas que podem causar danos ao DNA das células.

    • Manter uma alimentação saudável e equilibrada, rica em frutas, verduras e legumes, e pobre em gorduras, açúcares e sal.

    • Praticar atividades físicas regularmente, de acordo com a orientação médica.

    • Não fumar e evitar o consumo excessivo de álcool e de outras drogas.

    • Fazer exames de rotina e consultar o médico sempre que notar algum sintoma anormal.

    A leucemia mieloide aguda é uma doença que requer atenção e cuidado, mas que pode ser tratada e até mesmo curada em alguns casos. Por isso, é importante estar informado e consciente sobre a doença, e buscar ajuda médica sempre que necessário.

    A leucemia mieloide aguda é um tipo de câncer que pode causar sérios problemas de saúde e até mesmo a morte. Por isso, é importante conhecer os seus sintomas, causas, diagnóstico e tratamento.

    O que é leucemia mieloide aguda?

    A leucemia mieloide aguda é uma doença que ocorre quando há um dano no DNA das células na medula óssea, que leva ao seu desenvolvimento anormal em células malignas. Essas células se multiplicam rapidamente e ocupam o espaço das células normais, prejudicando a produção de sangue. A leucemia mieloide aguda pode afetar os glóbulos vermelhos, que transportam o oxigênio pelo corpo, os glóbulos brancos, que combatem as infecções, e as plaquetas, que ajudam na coagulação do sangue.

    Quais são os sintomas da leucemia mieloide aguda?

    A leucemia mieloide aguda pode causar sintomas como:

    • Fadiga e fraqueza

    • Palidez e falta de ar

    • Febre e calafrios

    • Infecções frequentes e difíceis de tratar

    • Hematomas e sangramentos sem motivo aparente

    • Dor nos ossos e nas articulações

    • Aumento do baço e dos gânglios linfáticos

    Esses sintomas podem ser confundidos com outras doenças, por isso é importante procurar um médico se você notar alguma alteração no seu estado de saúde.

    Quais são as causas da leucemia mieloide aguda?

    A leucemia mieloide aguda não tem uma causa única, mas existem alguns fatores que podem aumentar o risco de desenvolver a doença, como:

    • Idade avançada: a leucemia mieloide aguda é mais comum em adultos, com média de idade de início aos 68 anos.

    • Exposição a radiação e a substâncias químicas: pessoas que trabalham ou que já foram expostas a radiação, como a de bombas atômicas ou de tratamentos de câncer, ou a substâncias químicas, como o benzeno, têm maior chance de ter leucemia mieloide aguda.

    • Histórico familiar: pessoas que têm parentes com leucemia mieloide aguda ou com outras doenças do sangue podem ter uma predisposição genética para a doença.

    • Outras doenças do sangue: pessoas que têm ou que já tiveram outras doenças do sangue, como anemia aplástica, síndrome mielodisplásica ou leucemia mieloide crônica, podem evoluir para leucemia mieloide aguda.

    Como é feito o diagnóstico da leucemia mieloide aguda?

    O diagnóstico da leucemia mieloide aguda é feito por exames de sangue e biópsia da medula óssea. Os exames de sangue podem mostrar a quantidade e a forma das células do sangue, que podem estar alteradas na leucemia mieloide aguda. A biópsia da medula óssea consiste na retirada de uma amostra do tecido da medula óssea, geralmente do osso da bacia, para analisar as células sob o microscópio e identificar as células malignas.

    Como é feito o tratamento da leucemia mieloide aguda?

    O tratamento da leucemia mieloide aguda depende do subtipo, do prognóstico e da condição do paciente, mas geralmente envolve quimioterapia, radiação e transplante de células-tronco. A quimioterapia é o uso de medicamentos que matam as células malignas, mas que também podem afetar as células normais, causando efeitos colaterais como náusea, vômito, queda de cabelo e infecções. A radiação é o uso de raios de alta energia que destroem as células malignas, mas que também podem danificar os tecidos saudáveis, causando efeitos colaterais como queimaduras, vermelhidão e irritação na pele. O transplante de células-tronco é o procedimento que substitui as células da medula óssea do paciente por células de um doador compatível, que podem ser de um parente ou de um banco de doadores. O transplante de células-tronco pode curar a leucemia mieloide aguda em alguns casos, mas também pode causar complicações como rejeição e infecções.

    Qual é a expectativa de vida de quem tem leucemia mieloide aguda?

    A expectativa de vida de quem tem leucemia mieloide aguda varia de acordo com o subtipo, o prognóstico e a resposta ao tratamento. De modo geral, a leucemia mieloide aguda é uma doença grave, que pode recidivar ou evoluir para uma forma mais agressiva. Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), a taxa de sobrevida em cinco anos para pessoas com leucemia mieloide aguda é de cerca de 28%. No entanto, há casos de cura e de remissão prolongada da doença, que dependem de vários fatores, como a idade, o estado geral de saúde e a disponibilidade de um doador compatível.

    Como prevenir a leucemia mieloide aguda?

    Não há uma forma específica de prevenir a leucemia mieloide aguda, mas algumas medidas podem reduzir o risco de desenvolver a doença, como:

    • Evitar a exposição a radiação e a substâncias químicas que podem causar danos ao DNA das células.

    • Manter uma alimentação saudável e equilibrada, rica em frutas, verduras e legumes, e pobre em gorduras, açúcares e sal.

    • Praticar atividades físicas regularmente, de acordo com a orientação médica.

    • Não fumar e evitar o consumo excessivo de álcool e de outras drogas.

    • Fazer exames de rotina e consultar o médico sempre que notar algum sintoma anormal.

    A leucemia mieloide aguda é uma doença que requer atenção e cuidado, mas que pode ser tratada e até mesmo curada em alguns casos. Por isso, é importante estar informado e consciente sobre a doença, e buscar ajuda médica sempre que necessário.

  • Células T editadas geneticamente eliminam leucemia em pacientes jovens

    Células T editadas geneticamente eliminam leucemia em pacientes jovens

    Uma nova terapia genética que usa células T modificadas para combater a leucemia resistente foi testada com sucesso em três pacientes jovens, segundo um estudo publicado na revista The New England Journal of Medicine.

    A terapia, desenvolvida por pesquisadores da University College London (UCL) e do Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH), é a primeira aplicação humana da tecnologia de edição de base, que permite alterar uma única letra do código genético das células.

    A leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) é um tipo de câncer que afeta os glóbulos brancos e é normalmente tratado com quimioterapia. No entanto, se a doença volta, pode ser difícil de eliminar. Uma opção é usar células T doadoras que são modificadas para reconhecer e atacar as células cancerosas, chamadas de células CAR T. Mas essas células também podem se reconhecer e se matar, reduzindo sua eficácia.

    Para evitar esse problema, os pesquisadores usaram uma técnica chamada edição de base, que consiste em usar uma enzima que funciona como uma tesoura molecular para cortar e substituir uma letra específica do DNA das células T. Dessa forma, eles conseguiram remover dois elementos das células T doadoras: os receptores existentes, que poderiam causar rejeição imunológica, e uma proteína chamada CD7, que poderia fazer com que as células se auto-destruíssem.

    As células T editadas foram então inseridas nos pacientes, que tinham entre 13 e 16 anos e sofriam de T-ALL recidivante. Os resultados mostraram que as células foram capazes de eliminar a leucemia em todos os casos, tornando-os elegíveis para um transplante de medula óssea. Dois dos pacientes tiveram um transplante bem-sucedido e estão se recuperando em casa. O terceiro paciente teve complicações por infecções graves e foi encaminhado para cuidados paliativos.

    Os pesquisadores afirmam que a terapia é promissora e pode oferecer uma nova esperança para pacientes com leucemia resistente. Eles também destacam que a edição de base é uma ferramenta poderosa para modificar o genoma das células de forma precisa e segura.

    Fonte: Link.

    A terapia, desenvolvida por pesquisadores da University College London (UCL) e do Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH), é a primeira aplicação humana da tecnologia de edição de base, que permite alterar uma única letra do código genético das células.

    A leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) é um tipo de câncer que afeta os glóbulos brancos e é normalmente tratado com quimioterapia. No entanto, se a doença volta, pode ser difícil de eliminar. Uma opção é usar células T doadoras que são modificadas para reconhecer e atacar as células cancerosas, chamadas de células CAR T. Mas essas células também podem se reconhecer e se matar, reduzindo sua eficácia.

    Para evitar esse problema, os pesquisadores usaram uma técnica chamada edição de base, que consiste em usar uma enzima que funciona como uma tesoura molecular para cortar e substituir uma letra específica do DNA das células T. Dessa forma, eles conseguiram remover dois elementos das células T doadoras: os receptores existentes, que poderiam causar rejeição imunológica, e uma proteína chamada CD7, que poderia fazer com que as células se auto-destruíssem.

    As células T editadas foram então inseridas nos pacientes, que tinham entre 13 e 16 anos e sofriam de T-ALL recidivante. Os resultados mostraram que as células foram capazes de eliminar a leucemia em todos os casos, tornando-os elegíveis para um transplante de medula óssea. Dois dos pacientes tiveram um transplante bem-sucedido e estão se recuperando em casa. O terceiro paciente teve complicações por infecções graves e foi encaminhado para cuidados paliativos.

    Os pesquisadores afirmam que a terapia é promissora e pode oferecer uma nova esperança para pacientes com leucemia resistente. Eles também destacam que a edição de base é uma ferramenta poderosa para modificar o genoma das células de forma precisa e segura.

    Fonte: Link.

  • Comprimido experimental curou 18 pessoas com leucemia nos EUA

    Comprimido experimental curou 18 pessoas com leucemia nos EUA

    A remissão completa significa que não há evidências da doença no sangue ou na medula óssea.

    Leucemia mielogênica aguda (LMA) é um tipo de câncer no sangue que afeta as células que produzem os glóbulos brancos. É uma doença grave que pode ser fatal se não for tratada adequadamente. A LMA é mais comum em adultos acima de 60 anos e tem uma taxa de sobrevivência média de 25% em três anos.

    Um novo medicamento experimental chamado CC-486 pode oferecer uma esperança para os pacientes com LMA que não respondem aos tratamentos convencionais. O CC-486 é um comprimido oral que atua impedindo o crescimento e a divisão das células cancerosas.

    Um ensaio clínico conduzido por pesquisadores dos Estados Unidos envolveu 116 pacientes com LMA que tinham recebido quimioterapia ou transplante de medula óssea, mas ainda apresentavam sinais da doença. Eles receberam o CC-486 ou um placebo por 14 dias a cada 28 dias, até que a doença progredisse ou os efeitos colaterais fossem intoleráveis.

    Os resultados mostraram que o CC-486 foi capaz de induzir uma remissão completa em 18 pacientes (31%) do grupo tratado, enquanto nenhum paciente do grupo placebo alcançou essa condição. A remissão completa significa que não há evidências da doença no sangue ou na medula óssea.

    Além disso, o CC-486 prolongou a sobrevida livre de progressão, que é o tempo em que os pacientes permanecem sem piora da doença, de 1,9 mês no grupo placebo para 4,8 meses no grupo tratado. O CC-486 também aumentou a sobrevida global, que é o tempo total de vida dos pacientes, de 5 meses no grupo placebo para 9,3 meses no grupo tratado.

    Os efeitos colaterais mais comuns do CC-486 foram náuseas, vômitos, diarreia e fadiga. Os pesquisadores afirmaram que o medicamento foi bem tolerado pela maioria dos pacientes e que os benefícios superaram os riscos.

    O CC-486 ainda não está disponível comercialmente e precisa passar por mais testes antes de ser aprovado pelas autoridades regulatórias. No entanto, os resultados do ensaio clínico são promissores e sugerem que o CC-486 pode ser uma nova opção terapêutica para os pacientes com LMA refratária ou recidivante.

    Leucemia mielogênica aguda (LMA) é um tipo de câncer no sangue que afeta as células que produzem os glóbulos brancos. É uma doença grave que pode ser fatal se não for tratada adequadamente. A LMA é mais comum em adultos acima de 60 anos e tem uma taxa de sobrevivência média de 25% em três anos.

    Um novo medicamento experimental chamado CC-486 pode oferecer uma esperança para os pacientes com LMA que não respondem aos tratamentos convencionais. O CC-486 é um comprimido oral que atua impedindo o crescimento e a divisão das células cancerosas.

    Um ensaio clínico conduzido por pesquisadores dos Estados Unidos envolveu 116 pacientes com LMA que tinham recebido quimioterapia ou transplante de medula óssea, mas ainda apresentavam sinais da doença. Eles receberam o CC-486 ou um placebo por 14 dias a cada 28 dias, até que a doença progredisse ou os efeitos colaterais fossem intoleráveis.

    Os resultados mostraram que o CC-486 foi capaz de induzir uma remissão completa em 18 pacientes (31%) do grupo tratado, enquanto nenhum paciente do grupo placebo alcançou essa condição. A remissão completa significa que não há evidências da doença no sangue ou na medula óssea.

    Além disso, o CC-486 prolongou a sobrevida livre de progressão, que é o tempo em que os pacientes permanecem sem piora da doença, de 1,9 mês no grupo placebo para 4,8 meses no grupo tratado. O CC-486 também aumentou a sobrevida global, que é o tempo total de vida dos pacientes, de 5 meses no grupo placebo para 9,3 meses no grupo tratado.

    Os efeitos colaterais mais comuns do CC-486 foram náuseas, vômitos, diarreia e fadiga. Os pesquisadores afirmaram que o medicamento foi bem tolerado pela maioria dos pacientes e que os benefícios superaram os riscos.

    O CC-486 ainda não está disponível comercialmente e precisa passar por mais testes antes de ser aprovado pelas autoridades regulatórias. No entanto, os resultados do ensaio clínico são promissores e sugerem que o CC-486 pode ser uma nova opção terapêutica para os pacientes com LMA refratária ou recidivante.