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Tag: câncer

Estudo revela como o envelhecimento pode tornar o sistema imunológico menos eficiente contra tumores

Um novo estudo mostrou que níveis altos de uma substância chamada ácido metilmalônico podem enfraquecer células do sistema imunológico chamadas células T CD8+, que são importantes na luta contra o câncer de pulmão.

Cientistas do Moffitt Cancer Center descobriram como mudanças no corpo causadas pelo envelhecimento podem afetar a capacidade do sistema imunológico de combater tumores.

O estudo, publicado na revista Oncogene, revelou que o ácido metilmalônico, quando em níveis elevados, atrapalha a ativação e o funcionamento dessas células T. Normalmente, os níveis dessa substância são baixos em pessoas saudáveis, mas podem aumentar com a idade ou em caso de falta de vitamina B12. A pesquisadora Ana Gomes, Ph.D., explicou que o ácido metilmalônico interfere na produção de energia das células T CD8+, tornando-as menos eficientes na luta contra o câncer. Isso sugere que, se for possível diminuir ou neutralizar o efeito dessa substância, os tratamentos contra o câncer podem se tornar mais eficazes, principalmente em pessoas mais velhas, que têm maior risco de desenvolver a doença.

Os testes mostraram que o ácido metilmalônico reduz a atividade das células T CD8+, o que enfraquece a resposta imunológica ao câncer. Além disso, o estudo apontou que essa substância afeta também outras células do sistema imunológico e o ambiente ao redor dos tumores, favorecendo o crescimento e a propagação do câncer. Com essas descobertas, os pesquisadores acreditam que encontrar formas de reduzir o ácido metilmalônico pode ser uma estratégia importante para melhorar o combate ao câncer, especialmente em idosos.

Fonte: Link, Link 2.

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Cientistas do Moffitt Cancer Center descobriram como mudanças no corpo causadas pelo envelhecimento podem afetar a capacidade do sistema imunológico de combater tumores.

O estudo, publicado na revista Oncogene, revelou que o ácido metilmalônico, quando em níveis elevados, atrapalha a ativação e o funcionamento dessas células T. Normalmente, os níveis dessa substância são baixos em pessoas saudáveis, mas podem aumentar com a idade ou em caso de falta de vitamina B12. A pesquisadora Ana Gomes, Ph.D., explicou que o ácido metilmalônico interfere na produção de energia das células T CD8+, tornando-as menos eficientes na luta contra o câncer. Isso sugere que, se for possível diminuir ou neutralizar o efeito dessa substância, os tratamentos contra o câncer podem se tornar mais eficazes, principalmente em pessoas mais velhas, que têm maior risco de desenvolver a doença.

Os testes mostraram que o ácido metilmalônico reduz a atividade das células T CD8+, o que enfraquece a resposta imunológica ao câncer. Além disso, o estudo apontou que essa substância afeta também outras células do sistema imunológico e o ambiente ao redor dos tumores, favorecendo o crescimento e a propagação do câncer. Com essas descobertas, os pesquisadores acreditam que encontrar formas de reduzir o ácido metilmalônico pode ser uma estratégia importante para melhorar o combate ao câncer, especialmente em idosos.

Fonte: Link, Link 2.

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02/11/2024
Como o Gene VHL Pode Prever Seu Risco de Câncer de Rim
O gene VHL, também conhecido como supressor de tumores VHL, desempenha um papel crucial em nosso organismo.

Sua principal função é garantir que as células cresçam e se dividam de maneira ordenada, evitando a formação de tumores cancerosos. No entanto, mutações nesse gene podem levar ao desenvolvimento de diversos tipos de tumores, especialmente no rim, retina, glândulas supra-renais e sistema nervoso central.

Pesquisadores do Instituto Francis Crick realizaram uma pesquisa revolucionária, divulgada na Nature Genetics. Através da técnica pioneira de “edição do genoma de saturação”, mapearam todas as 2.000 variantes do gene VHL, analisando seus impactos nas células humanas.

A equipe do Crick criou um sistema de pontuação para prever o risco de câncer. Essa ferramenta, chamada “pontuação de função da variante”, avalia o potencial de cada variante do gene VHL em causar danos. Ela pode ajudar os médicos a:

Identificar pacientes com alto risco de câncer de rim: Aqueles com pontuações mais baixas no sistema podem ter um risco significativamente maior de desenvolver a doença, permitindo intervenções precoces.

Predizer a resposta ao tratamento: O medicamento Belzutifan, usado no tratamento do câncer de rim, é eficaz apenas em pacientes com mutações específicas do VHL que afetam a quantidade da proteína HIF nas células. A pontuação de função da variante ajuda a identificar quais pacientes se beneficiariam desse tratamento.

Trazer clareza para pacientes em dúvida: Muitos indivíduos recebem um diagnóstico de “variante de significado desconhecido” no VHL, sem saber o real impacto em seu risco de câncer. A pontuação de função da variante fornece respostas mais precisas e reduz a incerteza.

Este estudo é um passo crucial ara a medicina personalizada e epresenta um marco significativo na luta contra o câncer renal. A “pontuação de função da variante” pode:

Possibilitar um diagnóstico mais preciso, permitindo o rastreamento e a intervenção precoce.

Direcionar o tratamento personalizado, aumentando a eficácia e reduzindo os efeitos colaterais.

Oferecer aos pacientes mais informações sobre seu risco individual e opções de tratamento, proporcionando maior controle sobre sua saúde.

O futuro da pesquisa está se expandindo com os pesquisadores do Crick aplicando uma metodologia inovadora a outros quinze genes associados ao câncer. Este esforço ambicioso pode revolucionar o diagnóstico e tratamento de vários tipos de câncer, prometendo um futuro mais esperançoso para os pacientes.

Fonte: Link, Link 2.
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Sua principal função é garantir que as células cresçam e se dividam de maneira ordenada, evitando a formação de tumores cancerosos. No entanto, mutações nesse gene podem levar ao desenvolvimento de diversos tipos de tumores, especialmente no rim, retina, glândulas supra-renais e sistema nervoso central.

Pesquisadores do Instituto Francis Crick realizaram uma pesquisa revolucionária, divulgada na Nature Genetics. Através da técnica pioneira de “edição do genoma de saturação”, mapearam todas as 2.000 variantes do gene VHL, analisando seus impactos nas células humanas.

A equipe do Crick criou um sistema de pontuação para prever o risco de câncer. Essa ferramenta, chamada “pontuação de função da variante”, avalia o potencial de cada variante do gene VHL em causar danos. Ela pode ajudar os médicos a:

Identificar pacientes com alto risco de câncer de rim: Aqueles com pontuações mais baixas no sistema podem ter um risco significativamente maior de desenvolver a doença, permitindo intervenções precoces.

Predizer a resposta ao tratamento: O medicamento Belzutifan, usado no tratamento do câncer de rim, é eficaz apenas em pacientes com mutações específicas do VHL que afetam a quantidade da proteína HIF nas células. A pontuação de função da variante ajuda a identificar quais pacientes se beneficiariam desse tratamento.

Trazer clareza para pacientes em dúvida: Muitos indivíduos recebem um diagnóstico de “variante de significado desconhecido” no VHL, sem saber o real impacto em seu risco de câncer. A pontuação de função da variante fornece respostas mais precisas e reduz a incerteza.

Este estudo é um passo crucial ara a medicina personalizada e epresenta um marco significativo na luta contra o câncer renal. A “pontuação de função da variante” pode:

Possibilitar um diagnóstico mais preciso, permitindo o rastreamento e a intervenção precoce.

Direcionar o tratamento personalizado, aumentando a eficácia e reduzindo os efeitos colaterais.

Oferecer aos pacientes mais informações sobre seu risco individual e opções de tratamento, proporcionando maior controle sobre sua saúde.

O futuro da pesquisa está se expandindo com os pesquisadores do Crick aplicando uma metodologia inovadora a outros quinze genes associados ao câncer. Este esforço ambicioso pode revolucionar o diagnóstico e tratamento de vários tipos de câncer, prometendo um futuro mais esperançoso para os pacientes.

Fonte: Link, Link 2.
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10/07/2024
Quimioterapia pré-cirúrgica aumenta a sobrevida de pacientes com câncer de pâncreas, revela estudo

Pacientes submetidos a quimioterapia antes e depois da cirurgia apresentaram uma sobrevida superior àquela observada em casos onde a cirurgia é seguida apenas por quimioterapia, segundo pesquisa do Yale Cancer Center e da Escola de Medicina de Yale.

Publicado em 20 de junho na JAMA Oncology, o estudo focou no adenocarcinoma ductal pancreático, responsável por 90% dos casos de câncer de pâncreas. Este tipo de câncer, notório por sua agressividade e alta mortalidade, pode se tornar a segunda maior causa de mortes por câncer nos EUA até 2030.

Os achados são particularmente promissores para os 15 a 20% dos pacientes cujos tumores são passíveis de cirurgia. A pesquisa de fase II avaliou o FOLFIRINOX modificado, um regime de quimioterapia aprovado em 2011 para câncer de pâncreas metastático, que inclui leucovorina cálcica, fluorouracil, irinotecano cloridrato e oxaliplatina.

Os participantes receberam seis ciclos do tratamento antes da cirurgia e mais seis após, com doses ajustadas para melhor tolerância, sem comprometer a eficácia, conforme demonstrado em estudo de 2016. Dos 46 pacientes que começaram o tratamento, 37 completaram a quimioterapia pré-cirúrgica e 27 tiveram remoção bem-sucedida do tumor.

A taxa de sobrevida livre de progressão em 12 meses foi de 67% para todos os inscritos, indicando um avanço considerável no manejo da doença.

Fonte: Link.

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Publicado em 20 de junho na JAMA Oncology, o estudo focou no adenocarcinoma ductal pancreático, responsável por 90% dos casos de câncer de pâncreas. Este tipo de câncer, notório por sua agressividade e alta mortalidade, pode se tornar a segunda maior causa de mortes por câncer nos EUA até 2030.

Os achados são particularmente promissores para os 15 a 20% dos pacientes cujos tumores são passíveis de cirurgia. A pesquisa de fase II avaliou o FOLFIRINOX modificado, um regime de quimioterapia aprovado em 2011 para câncer de pâncreas metastático, que inclui leucovorina cálcica, fluorouracil, irinotecano cloridrato e oxaliplatina.

Os participantes receberam seis ciclos do tratamento antes da cirurgia e mais seis após, com doses ajustadas para melhor tolerância, sem comprometer a eficácia, conforme demonstrado em estudo de 2016. Dos 46 pacientes que começaram o tratamento, 37 completaram a quimioterapia pré-cirúrgica e 27 tiveram remoção bem-sucedida do tumor.

A taxa de sobrevida livre de progressão em 12 meses foi de 67% para todos os inscritos, indicando um avanço considerável no manejo da doença.

Fonte: Link.

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23/06/2024
Aumento Alarmante de Câncer Colorretal em Adultos Jovens: Sintomas Ignorados Elevam Risco de Morte

Em um cenário preocupante, as taxas de câncer colorretal estão crescendo entre os adultos jovens, com idades entre 20 e 40 anos.

O alerta mais frequente para essa condição séria é a presença de sangue nas fezes, revela um estudo recente. A pesquisa, que analisou 81 estudos envolvendo quase 25 milhões de adultos abaixo dos 50 anos, aponta que o sangramento retal pode indicar um risco cinco vezes maior de desenvolver a doença.

Além do sangramento, outros sintomas como dor abdominal, mudanças nos hábitos intestinais e anemia são sinais de alerta que não podem ser negligenciados. Estes foram os achados publicados na revista JAMA Network Open.

A relevância dessas descobertas é amplificada pelo fato de que, enquanto as taxas de câncer de cólon e reto estão diminuindo entre a população mais velha, graças às colonoscopias regulares que detectam cânceres e pólipos pré-cancerosos, o mesmo não ocorre entre os mais jovens. Para os millennials nascidos por volta de 1990, o risco de câncer de cólon é quase o dobro, e o risco de câncer retal é quatro vezes maior em comparação com aqueles nascidos nos anos 1950. No entanto, jovens sem um histórico familiar significativo da doença não são considerados elegíveis para colonoscopias preventivas até os 45 anos.

A detecção precoce é dificultada ainda mais pela tendência dos médicos de não suspeitar de câncer em pacientes mais jovens, muitas vezes atribuindo sintomas como sangramento retal a condições benignas, como hemorroidas. Joshua Demb, epidemiologista de câncer da Universidade da Califórnia em San Diego e um dos autores do estudo, destaca que pode levar de quatro a seis meses desde o primeiro contato do paciente com um profissional de saúde até o diagnóstico final. Este atraso frequentemente resulta em um estágio mais avançado da doença, tornando o tratamento mais desafiador. A conscientização sobre esses sinais de alerta é, portanto, vital para a detecção precoce e o tratamento eficaz do câncer colorretal em adultos jovens.

Fonte: Link.

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O alerta mais frequente para essa condição séria é a presença de sangue nas fezes, revela um estudo recente. A pesquisa, que analisou 81 estudos envolvendo quase 25 milhões de adultos abaixo dos 50 anos, aponta que o sangramento retal pode indicar um risco cinco vezes maior de desenvolver a doença.

Além do sangramento, outros sintomas como dor abdominal, mudanças nos hábitos intestinais e anemia são sinais de alerta que não podem ser negligenciados. Estes foram os achados publicados na revista JAMA Network Open.

A relevância dessas descobertas é amplificada pelo fato de que, enquanto as taxas de câncer de cólon e reto estão diminuindo entre a população mais velha, graças às colonoscopias regulares que detectam cânceres e pólipos pré-cancerosos, o mesmo não ocorre entre os mais jovens. Para os millennials nascidos por volta de 1990, o risco de câncer de cólon é quase o dobro, e o risco de câncer retal é quatro vezes maior em comparação com aqueles nascidos nos anos 1950. No entanto, jovens sem um histórico familiar significativo da doença não são considerados elegíveis para colonoscopias preventivas até os 45 anos.

A detecção precoce é dificultada ainda mais pela tendência dos médicos de não suspeitar de câncer em pacientes mais jovens, muitas vezes atribuindo sintomas como sangramento retal a condições benignas, como hemorroidas. Joshua Demb, epidemiologista de câncer da Universidade da Califórnia em San Diego e um dos autores do estudo, destaca que pode levar de quatro a seis meses desde o primeiro contato do paciente com um profissional de saúde até o diagnóstico final. Este atraso frequentemente resulta em um estágio mais avançado da doença, tornando o tratamento mais desafiador. A conscientização sobre esses sinais de alerta é, portanto, vital para a detecção precoce e o tratamento eficaz do câncer colorretal em adultos jovens.

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15/06/2024
Pesquisadores desbloqueiam o sistema imunológico para combater o câncer e obtêm resultados notáveis

Nas últimas décadas, avanços significativos foram feitos na área da imunoterapia do câncer, trazendo novas esperanças para pacientes afetados por essa doença devastadora.

Pesquisadores como James Allison e Tasuku Honjo desempenharam papéis cruciais nesse desenvolvimento, descobrindo mecanismos que permitiram o desbloqueio do sistema imunológico para combater efetivamente o câncer.

Suas descobertas revolucionárias levaram à aprovação de terapias inovadoras que demonstraram resultados notáveis, oferecendo aos pacientes a perspectiva de proteção duradoura contra o câncer.

Allison, motivado pelo impacto devastador das terapias convencionais de câncer em sua família, queria “fazer algo sobre o câncer”. Inicialmente, ele não imaginava que sua pesquisa sobre o sistema imunológico resultaria em um tratamento inovador para a doença.

Allison e Honjo focaram em compreender o funcionamento das células T, glóbulos brancos capazes de identificar ameaças como bactérias, vírus e células cancerígenas. Allison esclarece que as células T “podem reconhecer quase tudo que a natureza nos apresenta”.

Elas utilizam uma proteína chamada receptor de células T para se ligar aos invasores e ativar a resposta imunológica. Na década de 1990, Allison estudou a proteína CTLA-4, que atua como um freio nas células T, evitando ataques excessivos e mantendo o equilíbrio do sistema imunológico.

Enquanto outros pesquisadores viam esse mecanismo como um tratamento potencial para doenças autoimunes, Allison teve a ideia pioneira de que desativar temporariamente esses freios poderia intensificar a luta do sistema imunológico contra o câncer.

A quantidade e diversidade de pacientes que se beneficiam da imunoterapia estão aumentando, embora ela ainda não seja eficaz para todos e apresente efeitos colaterais, como o risco de causar autoimunidade quando o sistema imune ataca tecidos saudáveis.

Honjo tem esperança de que biomarcadores possam prever os candidatos mais adequados para o tratamento e que pesquisas adicionais melhorem a eficácia dos inibidores de checkpoint.

A imunoterapia emergiu como um marco no tratamento do câncer, comparável à penicilina, que originou uma nova era de antibióticos e relegou muitas infecções fatais ao passado.

Os dois pesquisadores acreditam que o progresso de seu trabalho é somente o início. Eles esperam que a terapia seja amplamente adotada e alcance todos ao redor do mundo, talvez até o fim deste século, assim como as doenças infecciosas foram praticamente erradicadas no século passado.

A imunoterapia não só revolucionou o tratamento do câncer, mas também ofereceu esperança e vida a inúmeras pessoas que enfrentam essa terrível doença. O trabalho de James Allison e Tasuku Honjo, ganhadores do Prêmio Nobel de Medicina de 2018, desbloqueou o potencial do sistema imunológico, proporcionando um avanço significativo no combate ao câncer.

Fonte: Link, Link 2, Link 3.

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Pesquisadores como James Allison e Tasuku Honjo desempenharam papéis cruciais nesse desenvolvimento, descobrindo mecanismos que permitiram o desbloqueio do sistema imunológico para combater efetivamente o câncer.

Suas descobertas revolucionárias levaram à aprovação de terapias inovadoras que demonstraram resultados notáveis, oferecendo aos pacientes a perspectiva de proteção duradoura contra o câncer.

Allison, motivado pelo impacto devastador das terapias convencionais de câncer em sua família, queria “fazer algo sobre o câncer”. Inicialmente, ele não imaginava que sua pesquisa sobre o sistema imunológico resultaria em um tratamento inovador para a doença.

Allison e Honjo focaram em compreender o funcionamento das células T, glóbulos brancos capazes de identificar ameaças como bactérias, vírus e células cancerígenas. Allison esclarece que as células T “podem reconhecer quase tudo que a natureza nos apresenta”.

Elas utilizam uma proteína chamada receptor de células T para se ligar aos invasores e ativar a resposta imunológica. Na década de 1990, Allison estudou a proteína CTLA-4, que atua como um freio nas células T, evitando ataques excessivos e mantendo o equilíbrio do sistema imunológico.

Enquanto outros pesquisadores viam esse mecanismo como um tratamento potencial para doenças autoimunes, Allison teve a ideia pioneira de que desativar temporariamente esses freios poderia intensificar a luta do sistema imunológico contra o câncer.

A quantidade e diversidade de pacientes que se beneficiam da imunoterapia estão aumentando, embora ela ainda não seja eficaz para todos e apresente efeitos colaterais, como o risco de causar autoimunidade quando o sistema imune ataca tecidos saudáveis.

Honjo tem esperança de que biomarcadores possam prever os candidatos mais adequados para o tratamento e que pesquisas adicionais melhorem a eficácia dos inibidores de checkpoint.

A imunoterapia emergiu como um marco no tratamento do câncer, comparável à penicilina, que originou uma nova era de antibióticos e relegou muitas infecções fatais ao passado.

Os dois pesquisadores acreditam que o progresso de seu trabalho é somente o início. Eles esperam que a terapia seja amplamente adotada e alcance todos ao redor do mundo, talvez até o fim deste século, assim como as doenças infecciosas foram praticamente erradicadas no século passado.

A imunoterapia não só revolucionou o tratamento do câncer, mas também ofereceu esperança e vida a inúmeras pessoas que enfrentam essa terrível doença. O trabalho de James Allison e Tasuku Honjo, ganhadores do Prêmio Nobel de Medicina de 2018, desbloqueou o potencial do sistema imunológico, proporcionando um avanço significativo no combate ao câncer.

Fonte: Link, Link 2, Link 3.

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05/06/2024
Tratamentos Inovadores Contra Tumores Cerebrais Ganham Destaque no Brasil
O câncer no cérebro, embora menos frequente que outros tipos, representa um desafio significativo, com cerca de 11 mil novos casos por ano no Brasil.

Cada caso é único, com diferentes tipos de tumores e comportamentos, exigindo abordagens individualizadas.

Compreendendo os Tumores Cerebrais:

Os tumores cerebrais, crescimentos anormais de células, podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Estes últimos, foco principal deste texto, se dividem em dois grupos principais:

Tumores Primários: Originados no próprio cérebro, como gliomas, meningiomas e adenomas hipofisários.

Tumores Metastáticos: Originados de outros órgãos e que se espalham para o cérebro, como tumores de pulmão, mama e melanoma.

Fatores de Risco e Prevenção:

Embora as causas exatas do câncer no cérebro sejam complexas, alguns fatores aumentam o risco:

Exposição à Radiação Ionizante: Tomografias computadorizadas e radioterapia, por exemplo, podem aumentar o risco, especialmente em altas doses.

Histórico Familiar: Síndromes genéticas hereditárias, como a Neurofibromatose Tipo 1 e a Síndrome de Li-Fraumeni, aumentam a suscetibilidade.

Outros Fatores: Idade avançada, sexo masculino e algumas infecções virais também estão associados ao risco.

Sintomas que Alertam:

O câncer no cérebro pode causar diversos sintomas, que variam de acordo com a localização e o tamanho do tumor. Alguns sinais que podem indicar a necessidade de investigação médica incluem:

Dores de Cabeça: Frequentes, fortes e persistentes, podendo piorar à noite ou ao acordar.

Náuseas e Vômitos: Sem causa aparente e que podem piorar pela manhã.

Crises Epilépticas: Que surgem sem histórico prévio ou se tornam mais frequentes.

Alterações na Visão: Perda de visão, visão embaçada ou visão dupla.

Fraqueza Muscular: Em um ou mais membros do corpo.

Dificuldades na Fala: Incoordenação, gagueira ou dificuldade para encontrar as palavras certas.

Problemas de Memória e Concentração: Dificuldade para lembrar de informações recentes, desorientação e confusão.

Alterações no Comportamento: Mudanças bruscas de humor, irritabilidade, depressão ou ansiedade.

O Diagnóstico Precoce: A Chave para a Esperança:

O diagnóstico precoce é crucial para o sucesso do tratamento do câncer no cérebro. Exames como tomografia computadorizada, ressonância magnética e biópsia são essenciais para identificar o tipo, localização e tamanho do tumor.

Opções de Tratamento:

O tratamento do câncer no cérebro depende de diversos fatores, como tipo de tumor, localização, idade e saúde geral do paciente. As principais opções incluem:

Cirurgia: A remoção do tumor é o tratamento inicial para a maioria dos casos. Técnicas minimamente invasivas, como a cirurgia endoscópica, podem ser utilizadas para reduzir o tamanho da incisão e o tempo de recuperação.

Radioterapia: Utiliza radiação de alta energia para eliminar as células cancerígenas, podendo ser aplicada antes, durante ou após a cirurgia.

Quimioterapia: Utiliza medicamentos para destruir as células cancerígenas em todo o corpo, sendo frequentemente combinada com a radioterapia.

Terapias Alvo: Medicamentos direcionados a características específicas das células cancerígenas, como o vorasidenib para tumores com mutação do IDH.

Imunoterapia: Estimula o sistema imunológico do próprio paciente para combater o câncer, utilizando técnicas como vacinas e anticorpos monoclonais.

Terapia Celular: Utiliza células modificadas em laboratório, como as células CAR-T, para atacar o tumor de forma mais precisa.

Pesquisas Promissoras: Novas Fronteiras na Luta Contra o Câncer Cerebral:

A pesquisa científica busca incessantemente aprimorar as opções de tratamento para o câncer no cérebro. Entre as áreas mais promissoras estão:

Vacinas contra o Câncer Cerebral: Treinando o sistema imunológico para reconhecer e atacar as células cancerígenas.

Novas Formas de Imunoterapia: Combinando diferentes técnicas para aumentar a efetividade do tratamento.

Terapia Celular com Células CAR-T: Aprimorando as técnicas para alcançar resultados mais durad
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Cada caso é único, com diferentes tipos de tumores e comportamentos, exigindo abordagens individualizadas.

Compreendendo os Tumores Cerebrais:

Os tumores cerebrais, crescimentos anormais de células, podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Estes últimos, foco principal deste texto, se dividem em dois grupos principais:

Tumores Primários: Originados no próprio cérebro, como gliomas, meningiomas e adenomas hipofisários.

Tumores Metastáticos: Originados de outros órgãos e que se espalham para o cérebro, como tumores de pulmão, mama e melanoma.

Fatores de Risco e Prevenção:

Embora as causas exatas do câncer no cérebro sejam complexas, alguns fatores aumentam o risco:

Exposição à Radiação Ionizante: Tomografias computadorizadas e radioterapia, por exemplo, podem aumentar o risco, especialmente em altas doses.

Histórico Familiar: Síndromes genéticas hereditárias, como a Neurofibromatose Tipo 1 e a Síndrome de Li-Fraumeni, aumentam a suscetibilidade.

Outros Fatores: Idade avançada, sexo masculino e algumas infecções virais também estão associados ao risco.

Sintomas que Alertam:

O câncer no cérebro pode causar diversos sintomas, que variam de acordo com a localização e o tamanho do tumor. Alguns sinais que podem indicar a necessidade de investigação médica incluem:

Dores de Cabeça: Frequentes, fortes e persistentes, podendo piorar à noite ou ao acordar.

Náuseas e Vômitos: Sem causa aparente e que podem piorar pela manhã.

Crises Epilépticas: Que surgem sem histórico prévio ou se tornam mais frequentes.

Alterações na Visão: Perda de visão, visão embaçada ou visão dupla.

Fraqueza Muscular: Em um ou mais membros do corpo.

Dificuldades na Fala: Incoordenação, gagueira ou dificuldade para encontrar as palavras certas.

Problemas de Memória e Concentração: Dificuldade para lembrar de informações recentes, desorientação e confusão.

Alterações no Comportamento: Mudanças bruscas de humor, irritabilidade, depressão ou ansiedade.

O Diagnóstico Precoce: A Chave para a Esperança:

O diagnóstico precoce é crucial para o sucesso do tratamento do câncer no cérebro. Exames como tomografia computadorizada, ressonância magnética e biópsia são essenciais para identificar o tipo, localização e tamanho do tumor.

Opções de Tratamento:

O tratamento do câncer no cérebro depende de diversos fatores, como tipo de tumor, localização, idade e saúde geral do paciente. As principais opções incluem:

Cirurgia: A remoção do tumor é o tratamento inicial para a maioria dos casos. Técnicas minimamente invasivas, como a cirurgia endoscópica, podem ser utilizadas para reduzir o tamanho da incisão e o tempo de recuperação.

Radioterapia: Utiliza radiação de alta energia para eliminar as células cancerígenas, podendo ser aplicada antes, durante ou após a cirurgia.

Quimioterapia: Utiliza medicamentos para destruir as células cancerígenas em todo o corpo, sendo frequentemente combinada com a radioterapia.

Terapias Alvo: Medicamentos direcionados a características específicas das células cancerígenas, como o vorasidenib para tumores com mutação do IDH.

Imunoterapia: Estimula o sistema imunológico do próprio paciente para combater o câncer, utilizando técnicas como vacinas e anticorpos monoclonais.

Terapia Celular: Utiliza células modificadas em laboratório, como as células CAR-T, para atacar o tumor de forma mais precisa.

Pesquisas Promissoras: Novas Fronteiras na Luta Contra o Câncer Cerebral:

A pesquisa científica busca incessantemente aprimorar as opções de tratamento para o câncer no cérebro. Entre as áreas mais promissoras estão:

Vacinas contra o Câncer Cerebral: Treinando o sistema imunológico para reconhecer e atacar as células cancerígenas.

Novas Formas de Imunoterapia: Combinando diferentes técnicas para aumentar a efetividade do tratamento.

Terapia Celular com Células CAR-T: Aprimorando as técnicas para alcançar resultados mais durad
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16/04/2024
Descoberta Pode Revolucionar o Tratamento do Câncer Colorretal

Cientistas na China descobriram que certas bactérias no intestino estão associadas a mutações genéticas que afetam o desenvolvimento do câncer colorretal (CCR).

O estudo, publicado na revista Microbiology Spectrum, analisou amostras de fezes de 94 pacientes com CCR. Eles encontraram 26 tipos diferentes de bactérias que estavam presentes em alguns pacientes e ausentes em outros. Notavelmente, as bactérias Fusobacterium, Clostridium e Shewanella foram encontradas em abundância nos pacientes com mutações no gene KRAS, um sinal comum em tumores mais agressivos.

Por outro lado, as bactérias Bifidobacterium e Akkermansia foram mais encontradas em pacientes sem as mutações do KRAS, sugerindo que elas podem ter um papel protetor.

Essa descoberta é importante porque pode levar ao desenvolvimento de biomarcadores não invasivos, que ajudariam a identificar subtipos de CCR e auxiliar na personalização do tratamento dos pacientes.

Os pesquisadores também estão desenvolvendo um modelo de aprendizado de máquina que poderia usar essas informações para recomendar tratamentos personalizados. No entanto, mais estudos são necessários para melhorar a eficácia do modelo.

Com quase 2 milhões de pessoas diagnosticadas com CCR anualmente em todo o mundo, essa pesquisa é um passo significativo para entender melhor a doença e melhorar os resultados para os pacientes.

Fonte: Link.

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O estudo, publicado na revista Microbiology Spectrum, analisou amostras de fezes de 94 pacientes com CCR. Eles encontraram 26 tipos diferentes de bactérias que estavam presentes em alguns pacientes e ausentes em outros. Notavelmente, as bactérias Fusobacterium, Clostridium e Shewanella foram encontradas em abundância nos pacientes com mutações no gene KRAS, um sinal comum em tumores mais agressivos.

Por outro lado, as bactérias Bifidobacterium e Akkermansia foram mais encontradas em pacientes sem as mutações do KRAS, sugerindo que elas podem ter um papel protetor.

Essa descoberta é importante porque pode levar ao desenvolvimento de biomarcadores não invasivos, que ajudariam a identificar subtipos de CCR e auxiliar na personalização do tratamento dos pacientes.

Os pesquisadores também estão desenvolvendo um modelo de aprendizado de máquina que poderia usar essas informações para recomendar tratamentos personalizados. No entanto, mais estudos são necessários para melhorar a eficácia do modelo.

Com quase 2 milhões de pessoas diagnosticadas com CCR anualmente em todo o mundo, essa pesquisa é um passo significativo para entender melhor a doença e melhorar os resultados para os pacientes.

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09/04/2024
Pesquisadores descobrem biomarcadores proteicos no leite materno e soro sanguíneo para detecção precoce do câncer de mama

Descoberta promissora pode revolucionar a detecção precoce do câncer de mama.

Pesquisadores identificaram proteínas específicas no leite materno e no soro sanguíneo que estão envolvidas no desenvolvimento de tumores. Essas proteínas têm o potencial de serem utilizadas como biomarcadores em um painel de diagnóstico, permitindo aos médicos detectar o câncer de mama mais cedo do que nunca.

O câncer de mama é atualmente o tipo de câncer mais diagnosticado entre as mulheres nos Estados Unidos e uma das principais causas de morte por câncer. Diagnósticos e tratamentos precoces são cruciais para melhorar o prognóstico dos pacientes. No entanto, as mamografias são menos eficazes para mulheres com menos de 40 anos, pois o tecido mamário mais denso dificulta a detecção. Além disso, os procedimentos de rastreamento e biópsia podem ser desagradáveis.

A técnica, que faz parte do campo da proteômica, permite aos pesquisadores analisar o proteoma – o conjunto de todas as proteínas em uma célula, organismo ou espécie. Comparando os perfis proteicos de indivíduos saudáveis com aqueles que têm câncer de mama, é possível identificar proteínas específicas associadas à doença.

Atualmente, os médicos utilizam biomarcadores como o antígeno cancerígeno 15-3 (CA 15-3) e o antígeno carcinoembrionário (CEA) para monitorar a resposta ao tratamento do câncer de mama. Variantes herdadas dos genes BRCA1/2 também podem aumentar a probabilidade de desenvolver câncer e atuar como biomarcadores na triagem do risco de câncer. No entanto, nenhum desses biomarcadores auxilia no diagnóstico do câncer de mama.

Os benefícios de utilizar o leite materno e o soro sanguíneo como fontes de biomarcadores são significativos. O leite materno contém proteínas secretadas, células imunológicas e células descamadas dos ductos lactíferos. Durante a lactação, a mama está ativamente trabalhando para criar leite para alimentar um bebê, e quaisquer anormalidades no leite materno refletem a situação atual do corpo. Algumas proteínas do leite materno também circulam pelo corpo e podem ser encontradas no soro sanguíneo. O soro é a parte líquida do sangue após a remoção das células vermelhas do sangue e contém todas as mesmas proteínas encontradas no sangue, menos os fatores de coagulação, permitindo que os níveis de proteínas circulantes sejam monitorados.

Com a validação desses candidatos por meio de ensaios clínicos em larga escala que incluem muitos pacientes, espera-se que essas proteínas possam ser usadas para avaliar o risco futuro de desenvolvimento da doença. Esta pesquisa abre caminho para métodos de detecção não invasivos e mais precisos, que poderiam beneficiar milhões de mulheres em todo o mundo.

Fonte: Link.

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Pesquisadores identificaram proteínas específicas no leite materno e no soro sanguíneo que estão envolvidas no desenvolvimento de tumores. Essas proteínas têm o potencial de serem utilizadas como biomarcadores em um painel de diagnóstico, permitindo aos médicos detectar o câncer de mama mais cedo do que nunca.

O câncer de mama é atualmente o tipo de câncer mais diagnosticado entre as mulheres nos Estados Unidos e uma das principais causas de morte por câncer. Diagnósticos e tratamentos precoces são cruciais para melhorar o prognóstico dos pacientes. No entanto, as mamografias são menos eficazes para mulheres com menos de 40 anos, pois o tecido mamário mais denso dificulta a detecção. Além disso, os procedimentos de rastreamento e biópsia podem ser desagradáveis.

A técnica, que faz parte do campo da proteômica, permite aos pesquisadores analisar o proteoma – o conjunto de todas as proteínas em uma célula, organismo ou espécie. Comparando os perfis proteicos de indivíduos saudáveis com aqueles que têm câncer de mama, é possível identificar proteínas específicas associadas à doença.

Atualmente, os médicos utilizam biomarcadores como o antígeno cancerígeno 15-3 (CA 15-3) e o antígeno carcinoembrionário (CEA) para monitorar a resposta ao tratamento do câncer de mama. Variantes herdadas dos genes BRCA1/2 também podem aumentar a probabilidade de desenvolver câncer e atuar como biomarcadores na triagem do risco de câncer. No entanto, nenhum desses biomarcadores auxilia no diagnóstico do câncer de mama.

Os benefícios de utilizar o leite materno e o soro sanguíneo como fontes de biomarcadores são significativos. O leite materno contém proteínas secretadas, células imunológicas e células descamadas dos ductos lactíferos. Durante a lactação, a mama está ativamente trabalhando para criar leite para alimentar um bebê, e quaisquer anormalidades no leite materno refletem a situação atual do corpo. Algumas proteínas do leite materno também circulam pelo corpo e podem ser encontradas no soro sanguíneo. O soro é a parte líquida do sangue após a remoção das células vermelhas do sangue e contém todas as mesmas proteínas encontradas no sangue, menos os fatores de coagulação, permitindo que os níveis de proteínas circulantes sejam monitorados.

Com a validação desses candidatos por meio de ensaios clínicos em larga escala que incluem muitos pacientes, espera-se que essas proteínas possam ser usadas para avaliar o risco futuro de desenvolvimento da doença. Esta pesquisa abre caminho para métodos de detecção não invasivos e mais precisos, que poderiam beneficiar milhões de mulheres em todo o mundo.

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23/03/2024
Nova pesquisa oferece esperança para milhares de pessoas afetadas por câncer cerebral agressivo

Pesquisadores da Universidade de Sussex identificam proteína (PANK4) como um obstáculo que impede as células cancerígenas de responderem ao tratamento quimioterápico para glioblastoma

Uma nova pesquisa da Universidade de Sussex pode ajudar a aumentar a expectativa de vida e melhorar o tratamento para um câncer cerebral agressivo, que afeta milhares de pessoas por ano no Reino Unido e centenas de milhares em todo o mundo.

No estudo, publicado na revista Advanced Science, os pesquisadores descobriram que uma proteína pouco estudada, chamada PANK4, é capaz de bloquear as células cancerígenas de responderem ao tratamento quimioterápico para o glioblastoma, um câncer cerebral altamente invasivo.

Os cientistas de Sussex demonstraram que, se a proteína for removida, as células cancerígenas respondem melhor ao principal medicamento quimioterápico usado globalmente para o tratamento do glioblastoma.

O professor Georgios Giamas, professor de sinalização celular do câncer na Universidade de Sussex, explica:

“O glioblastoma é um câncer cerebral devastador, e os pesquisadores estão trabalhando duro para identificar formas de retardar a progressão da doença e combater a resistência das células ao tratamento. Como esta é a primeira vez que o PANK4 é relacionado ao glioblastoma, o próximo passo é desenvolver um medicamento que vise essa proteína para tentar reverter a quimiorresistência e restaurar a sensibilidade, garantindo que os pacientes recebam o melhor tratamento e tenham melhores resultados.”

O glioblastoma é uma das formas mais agressivas de câncer cerebral.

Aproximadamente 3.200 adultos são diagnosticados com a doença a cada ano no Reino Unido, e cerca de 250.000 a 300.000 em todo o mundo, com uma taxa de sobrevivência de apenas um a 18 meses após o diagnóstico.

Após a cirurgia para remover o tumor, os pacientes com glioblastoma são normalmente tratados com radiação e o medicamento quimioterápico temozolomida.

Embora os pacientes respondam inicialmente bem ao medicamento, as células cancerígenas rapidamente desenvolvem resistência a esse tratamento.

A equipe da Universidade de Sussex liderou uma equipe de pesquisa internacional para entender as possíveis razões para essa resistência, ajudando a orientar futuras terapias para melhorar a qualidade de vida e aumentar a expectativa de vida daqueles com glioblastoma.

A equipe identificou uma proteína chamada PANK4 que, quando removida das células cancerígenas, pode levar à morte das células e viu os pacientes responderem melhor à temozolomida.

Relacionado a isso, os pesquisadores descobriram que os pacientes que expressam altos níveis da proteína PANK4 têm taxas de sobrevivência mais baixas.

A Dra. Viviana Vella, pesquisadora da Universidade de Sussex, explica:

“Existem inúmeras proteínas subinvestigadas que podem ter grande potencial para intervenção terapêutica. Nosso estudo lança luz sobre essa proteína pouco estudada, PANK4, revelando um papel protetor nas células cancerígenas resistentes à temozolomida. Em última análise, a depleção de PANK4 representa uma vulnerabilidade que agora pode ser explorada para restaurar a sensibilidade ao medicamento e melhorar o tratamento.”

Este estudo contribui para um conjunto de pesquisas inovadoras dos pesquisadores de Sussex, que se concentra no diagnóstico precoce e tratamento do glioblastoma.

O grupo de pesquisa agora espera desenvolver um medicamento que reverta a quimiorresistência e melhore a perspectiva para os pacientes.

A Sra. Charley Cranmer, diretora de captação de recursos e comunicações da Action Against Cancer, que financiou a pesquisa, acrescenta:

“A Action Against Cancer tem muito orgulho de ter financiado esta pesquisa inovadora que oferece tanta esperança para os pacientes com este tipo de câncer cerebral agressivo.”

Fonte: Link.

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Uma nova pesquisa da Universidade de Sussex pode ajudar a aumentar a expectativa de vida e melhorar o tratamento para um câncer cerebral agressivo, que afeta milhares de pessoas por ano no Reino Unido e centenas de milhares em todo o mundo.

No estudo, publicado na revista Advanced Science, os pesquisadores descobriram que uma proteína pouco estudada, chamada PANK4, é capaz de bloquear as células cancerígenas de responderem ao tratamento quimioterápico para o glioblastoma, um câncer cerebral altamente invasivo.

Os cientistas de Sussex demonstraram que, se a proteína for removida, as células cancerígenas respondem melhor ao principal medicamento quimioterápico usado globalmente para o tratamento do glioblastoma.

O professor Georgios Giamas, professor de sinalização celular do câncer na Universidade de Sussex, explica:

“O glioblastoma é um câncer cerebral devastador, e os pesquisadores estão trabalhando duro para identificar formas de retardar a progressão da doença e combater a resistência das células ao tratamento. Como esta é a primeira vez que o PANK4 é relacionado ao glioblastoma, o próximo passo é desenvolver um medicamento que vise essa proteína para tentar reverter a quimiorresistência e restaurar a sensibilidade, garantindo que os pacientes recebam o melhor tratamento e tenham melhores resultados.”

O glioblastoma é uma das formas mais agressivas de câncer cerebral.

Aproximadamente 3.200 adultos são diagnosticados com a doença a cada ano no Reino Unido, e cerca de 250.000 a 300.000 em todo o mundo, com uma taxa de sobrevivência de apenas um a 18 meses após o diagnóstico.

Após a cirurgia para remover o tumor, os pacientes com glioblastoma são normalmente tratados com radiação e o medicamento quimioterápico temozolomida.

Embora os pacientes respondam inicialmente bem ao medicamento, as células cancerígenas rapidamente desenvolvem resistência a esse tratamento.

A equipe da Universidade de Sussex liderou uma equipe de pesquisa internacional para entender as possíveis razões para essa resistência, ajudando a orientar futuras terapias para melhorar a qualidade de vida e aumentar a expectativa de vida daqueles com glioblastoma.

A equipe identificou uma proteína chamada PANK4 que, quando removida das células cancerígenas, pode levar à morte das células e viu os pacientes responderem melhor à temozolomida.

Relacionado a isso, os pesquisadores descobriram que os pacientes que expressam altos níveis da proteína PANK4 têm taxas de sobrevivência mais baixas.

A Dra. Viviana Vella, pesquisadora da Universidade de Sussex, explica:

“Existem inúmeras proteínas subinvestigadas que podem ter grande potencial para intervenção terapêutica. Nosso estudo lança luz sobre essa proteína pouco estudada, PANK4, revelando um papel protetor nas células cancerígenas resistentes à temozolomida. Em última análise, a depleção de PANK4 representa uma vulnerabilidade que agora pode ser explorada para restaurar a sensibilidade ao medicamento e melhorar o tratamento.”

Este estudo contribui para um conjunto de pesquisas inovadoras dos pesquisadores de Sussex, que se concentra no diagnóstico precoce e tratamento do glioblastoma.

O grupo de pesquisa agora espera desenvolver um medicamento que reverta a quimiorresistência e melhore a perspectiva para os pacientes.

A Sra. Charley Cranmer, diretora de captação de recursos e comunicações da Action Against Cancer, que financiou a pesquisa, acrescenta:

“A Action Against Cancer tem muito orgulho de ter financiado esta pesquisa inovadora que oferece tanta esperança para os pacientes com este tipo de câncer cerebral agressivo.”

Fonte: Link.

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19/02/2024
Novo método pode melhorar o diagnóstico e o tratamento de câncer de mama

Novo método para detectar e quantificar as enzimas celulares chamadas quinases, que estão envolvidas no desenvolvimento de vários tipos de câncer, incluindo alguns tipos de câncer de mama.

O método, chamado de ensaio de captura de inibidores de quinase (KiP), pode ajudar a identificar os alvos terapêuticos mais adequados para cada paciente, além de contribuir para a classificação dos tumores de acordo com seus perfis de quinase.

As quinases são enzimas que transferem um grupo fosfato para outras proteínas, alterando a sua atividade e função. Muitos cânceres são causados por alterações na atividade das quinases, que levam a um crescimento e sobrevivência celular descontrolados. Existem terapias que inibem diretamente essas atividades promotoras de câncer, mas elas dependem do diagnóstico correto das quinases envolvidas em cada caso. Por isso, é importante quantificar com precisão as quinases presentes nas amostras de biópsia dos tumores.

No entanto, essa quantificação não é uma tarefa fácil, pois muitas quinases não são abundantes e são mais difíceis de medir com precisão. Além disso, medir múltiplas quinases simultaneamente é trabalhoso e impraticável em um cenário clínico onde a rapidez na obtenção dos dados é crítica. Por isso, é crucial desenvolver metodologias que possam enriquecer as quinases presentes nas amostras clínicas, um passo importante para uma medicina personalizada e eficaz.

O ensaio KiP utiliza vários inibidores de quinase como uma matriz de captura para enriquecer as quinases presentes nas amostras de biópsia. Os inibidores de quinase são compostos que se ligam às quinases e bloqueiam sua atividade. Alguns inibidores de quinase são usados como medicamentos para tratar certos tipos de câncer, como o trastuzumabe para o câncer de mama HER2-positivo. O ensaio KiP funciona em conjunto com técnicas de espectrometria de massa, que são métodos analíticos que permitem identificar e quantificar moléculas com base em sua massa e carga.

Os pesquisadores testaram o ensaio KiP em modelos animais derivados de pacientes (PDX) com câncer de mama e em duas coortes de amostras de pacientes com câncer de mama. Eles mostraram que o ensaio KiP foi capaz de subtipar os tumores de acordo com seus perfis de quinase, que podem estar relacionados com a resposta ao tratamento e o prognóstico. Eles também destacaram que o ensaio KiP representa uma convergência de tecnologias avançadas que pode abrir caminho para futuras aplicações clínicas.

“Nosso estudo redefine a pesquisa médica básica e prepara o terreno para futuras aplicações clínicas”, disse o primeiro autor do estudo, Dr. Alexander Saltzman, analista sênior de bioinformática no Núcleo de Proteômica de Espectrometria de Massa da Faculdade de Medicina Baylor.

O câncer de mama é um dos tipos mais comuns de câncer entre as mulheres, afetando cerca de 2,3 milhões de pessoas em todo o mundo em 2020. O câncer de mama pode ser classificado em diferentes subtipos com base na expressão de certos receptores hormonais ou fatores de crescimento, como o receptor de estrogênio (ER), o receptor de progesterona (PR) e o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2). Esses subtipos têm implicações no tratamento e no prognóstico dos pacientes.

Fonte: Link.

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O método, chamado de ensaio de captura de inibidores de quinase (KiP), pode ajudar a identificar os alvos terapêuticos mais adequados para cada paciente, além de contribuir para a classificação dos tumores de acordo com seus perfis de quinase.

As quinases são enzimas que transferem um grupo fosfato para outras proteínas, alterando a sua atividade e função. Muitos cânceres são causados por alterações na atividade das quinases, que levam a um crescimento e sobrevivência celular descontrolados. Existem terapias que inibem diretamente essas atividades promotoras de câncer, mas elas dependem do diagnóstico correto das quinases envolvidas em cada caso. Por isso, é importante quantificar com precisão as quinases presentes nas amostras de biópsia dos tumores.

No entanto, essa quantificação não é uma tarefa fácil, pois muitas quinases não são abundantes e são mais difíceis de medir com precisão. Além disso, medir múltiplas quinases simultaneamente é trabalhoso e impraticável em um cenário clínico onde a rapidez na obtenção dos dados é crítica. Por isso, é crucial desenvolver metodologias que possam enriquecer as quinases presentes nas amostras clínicas, um passo importante para uma medicina personalizada e eficaz.

O ensaio KiP utiliza vários inibidores de quinase como uma matriz de captura para enriquecer as quinases presentes nas amostras de biópsia. Os inibidores de quinase são compostos que se ligam às quinases e bloqueiam sua atividade. Alguns inibidores de quinase são usados como medicamentos para tratar certos tipos de câncer, como o trastuzumabe para o câncer de mama HER2-positivo. O ensaio KiP funciona em conjunto com técnicas de espectrometria de massa, que são métodos analíticos que permitem identificar e quantificar moléculas com base em sua massa e carga.

Os pesquisadores testaram o ensaio KiP em modelos animais derivados de pacientes (PDX) com câncer de mama e em duas coortes de amostras de pacientes com câncer de mama. Eles mostraram que o ensaio KiP foi capaz de subtipar os tumores de acordo com seus perfis de quinase, que podem estar relacionados com a resposta ao tratamento e o prognóstico. Eles também destacaram que o ensaio KiP representa uma convergência de tecnologias avançadas que pode abrir caminho para futuras aplicações clínicas.

“Nosso estudo redefine a pesquisa médica básica e prepara o terreno para futuras aplicações clínicas”, disse o primeiro autor do estudo, Dr. Alexander Saltzman, analista sênior de bioinformática no Núcleo de Proteômica de Espectrometria de Massa da Faculdade de Medicina Baylor.

O câncer de mama é um dos tipos mais comuns de câncer entre as mulheres, afetando cerca de 2,3 milhões de pessoas em todo o mundo em 2020. O câncer de mama pode ser classificado em diferentes subtipos com base na expressão de certos receptores hormonais ou fatores de crescimento, como o receptor de estrogênio (ER), o receptor de progesterona (PR) e o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2). Esses subtipos têm implicações no tratamento e no prognóstico dos pacientes.

Fonte: Link.

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17/01/2024