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Tag: câncer

Pesquisadores desenvolvem algoritmo de inteligência artificial para estudar as células dos tecidos

Um grupo de pesquisadores do Hospital Infantil da Filadélfia (CHOP) desenvolveu um novo algoritmo de inteligência artificial (IA) para ajudar a entender como diferentes células se organizam e se comunicam em tecidos, especialmente em tecidos cancerígenos.

Essa nova ferramenta foi testada em dois tipos de tecidos de câncer para revelar como essas “vizinhanças” de células interagem entre si para escapar da terapia, e mais estudos poderiam revelar mais informações sobre a função dessas células no microambiente tumoral. Os resultados foram publicados online hoje pela revista Nature Methods.

Para entender como diferentes células se organizam para apoiar as funções de um tecido, os pesquisadores propuseram o conceito de vizinhanças celulares do tecido (TCNs) para descrever unidades funcionais em que diferentes tipos de células recorrentes trabalham juntas para apoiar funções específicas do tecido. Em diferentes indivíduos, as funções dessas TCNs permaneceriam as mesmas. No entanto, traduzir a enorme quantidade de informações em dados espaciais de ômicas em modelos e hipóteses que podem ser interpretados e testados pelos pesquisadores requer algoritmos avançados de IA.

“É muito difícil estudar o microambiente do tecido, como certas células se organizam, se comportam e se comunicam umas com as outras”, disse o autor sênior do estudo, Kai Tan, PhD, um pesquisador do Centro de Pesquisa do Câncer Infantil do CHOP e professor do Departamento de Pediatria e da Escola de Medicina Perelman da Universidade da Pensilvânia. “Até os avanços recentes na chamada tecnologia espacial de ômicas, era impossível caracterizar espacialmente mais de 100 proteínas ou centenas ou mesmo milhares de genes em um pedaço de tecido, que pode abrigar centenas de milhares de células e seus respectivos genes.”

Neste estudo, os pesquisadores desenvolveram o algoritmo baseado em aprendizado profundo CytoCommunity para identificar TCNs com base nas identidades celulares de uma amostra de tecido, suas distribuições espaciais e suas interações. O algoritmo usa uma rede neural de grafos para capturar as relações entre as células em um tecido. O algoritmo pode ser aplicado de forma não supervisionada ou supervisionada, dependendo do objetivo da análise.

O algoritmo usa dados de proteômica espacial ou transcriptômica espacial, que medem a expressão de proteínas ou genes em diferentes locais de um tecido. Esses dados permitem estudar a organização espacial e a interação das células em um tecido, bem como identificar padrões que podem estar associados a diferentes fenótipos ou condições.

O algoritmo foi testado em dois tipos de tecidos cancerígenos: glioblastoma e carcinoma colorretal. Os pesquisadores descobriram que o algoritmo pode revelar padrões de comunicação celular que estão associados ao risco e ao prognóstico dos pacientes. Por exemplo, o algoritmo identificou uma TCN de células imunes que estava presente apenas em pacientes de baixo risco de glioblastoma, sugerindo que essas células podem ter um papel protetor contra o tumor. O algoritmo também identificou uma TCN de células epiteliais que estava associada a uma maior resistência à terapia no carcinoma colorretal.

O algoritmo pode ser usado para descobrir novas funções e mecanismos das células em tecidos saudáveis e doentes, bem como para identificar alvos terapêuticos e biomarcadores para diferentes condições. O algoritmo também pode ser adaptado para outros tipos de dados espaciais, como imagens de tecidos, que podem fornecer informações adicionais sobre a morfologia e a arquitetura dos tecidos.

Os pesquisadores esperam que o algoritmo possa ser uma ferramenta útil para a comunidade científica e clínica, e que possa contribuir para o avanço do conhecimento sobre a biologia dos tecidos e o tratamento de doenças.

Fonte: Link.

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Essa nova ferramenta foi testada em dois tipos de tecidos de câncer para revelar como essas “vizinhanças” de células interagem entre si para escapar da terapia, e mais estudos poderiam revelar mais informações sobre a função dessas células no microambiente tumoral. Os resultados foram publicados online hoje pela revista Nature Methods.

Para entender como diferentes células se organizam para apoiar as funções de um tecido, os pesquisadores propuseram o conceito de vizinhanças celulares do tecido (TCNs) para descrever unidades funcionais em que diferentes tipos de células recorrentes trabalham juntas para apoiar funções específicas do tecido. Em diferentes indivíduos, as funções dessas TCNs permaneceriam as mesmas. No entanto, traduzir a enorme quantidade de informações em dados espaciais de ômicas em modelos e hipóteses que podem ser interpretados e testados pelos pesquisadores requer algoritmos avançados de IA.

“É muito difícil estudar o microambiente do tecido, como certas células se organizam, se comportam e se comunicam umas com as outras”, disse o autor sênior do estudo, Kai Tan, PhD, um pesquisador do Centro de Pesquisa do Câncer Infantil do CHOP e professor do Departamento de Pediatria e da Escola de Medicina Perelman da Universidade da Pensilvânia. “Até os avanços recentes na chamada tecnologia espacial de ômicas, era impossível caracterizar espacialmente mais de 100 proteínas ou centenas ou mesmo milhares de genes em um pedaço de tecido, que pode abrigar centenas de milhares de células e seus respectivos genes.”

Neste estudo, os pesquisadores desenvolveram o algoritmo baseado em aprendizado profundo CytoCommunity para identificar TCNs com base nas identidades celulares de uma amostra de tecido, suas distribuições espaciais e suas interações. O algoritmo usa uma rede neural de grafos para capturar as relações entre as células em um tecido. O algoritmo pode ser aplicado de forma não supervisionada ou supervisionada, dependendo do objetivo da análise.

O algoritmo usa dados de proteômica espacial ou transcriptômica espacial, que medem a expressão de proteínas ou genes em diferentes locais de um tecido. Esses dados permitem estudar a organização espacial e a interação das células em um tecido, bem como identificar padrões que podem estar associados a diferentes fenótipos ou condições.

O algoritmo foi testado em dois tipos de tecidos cancerígenos: glioblastoma e carcinoma colorretal. Os pesquisadores descobriram que o algoritmo pode revelar padrões de comunicação celular que estão associados ao risco e ao prognóstico dos pacientes. Por exemplo, o algoritmo identificou uma TCN de células imunes que estava presente apenas em pacientes de baixo risco de glioblastoma, sugerindo que essas células podem ter um papel protetor contra o tumor. O algoritmo também identificou uma TCN de células epiteliais que estava associada a uma maior resistência à terapia no carcinoma colorretal.

O algoritmo pode ser usado para descobrir novas funções e mecanismos das células em tecidos saudáveis e doentes, bem como para identificar alvos terapêuticos e biomarcadores para diferentes condições. O algoritmo também pode ser adaptado para outros tipos de dados espaciais, como imagens de tecidos, que podem fornecer informações adicionais sobre a morfologia e a arquitetura dos tecidos.

Os pesquisadores esperam que o algoritmo possa ser uma ferramenta útil para a comunidade científica e clínica, e que possa contribuir para o avanço do conhecimento sobre a biologia dos tecidos e o tratamento de doenças.

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08/01/2024
Nanodrones ativam células de defesa para combater o câncer

Uma equipe de pesquisadores da Coreia do Sul desenvolveu uma nova técnica para tratar o câncer usando nanodrones que ativam as células de defesa do organismo.

Os nanodrones são nanopartículas de proteína que se ligam às células cancerígenas e às células natural killer (NK), que são células imunológicas capazes de matar células tumorais. Os nanodrones estimulam as células NK a atacar e eliminar as células cancerígenas de forma seletiva e eficaz.

O estudo, publicado na revista Nature Biomedical Engineering, mostrou que os nanodrones foram capazes de reduzir significativamente o crescimento tumoral em camundongos com câncer de ovário e câncer de mama, sem causar efeitos colaterais notáveis. Os nanodrones também facilitaram a infiltração de células NK ativadas nos locais do tumor, potencializando a resposta imune contra o câncer.

Os nanodrones exibem dois tipos de ligantes na superfície: um que reconhece um receptor específico nas células cancerígenas, como HER2 ou EGFR, e outro que recruta as células NK, chamado aCD16Nb. Esses ligantes permitem que os nanodrones sejam direcionados para diferentes tipos de câncer e aumentem a interação entre as células NK e as células tumorais.

As células NK são um tipo de célula imune inata que podem reconhecer e destruir células infectadas por vírus, células tumorais ou células anormais sem a necessidade de anticorpos ou antígenos específicos. As células NK são consideradas uma das principais defesas do organismo contra o câncer e têm sido alvo de várias estratégias terapêuticas.

Os pesquisadores acreditam que os nanodrones que ativam as células NK podem oferecer uma solução para tipos de câncer intratáveis, como os que desenvolvem resistência aos medicamentos. Eles esperam que a técnica possa ser testada em humanos no futuro e contribua para o avanço da medicina personalizada.

Fonte: Link.

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Os nanodrones são nanopartículas de proteína que se ligam às células cancerígenas e às células natural killer (NK), que são células imunológicas capazes de matar células tumorais. Os nanodrones estimulam as células NK a atacar e eliminar as células cancerígenas de forma seletiva e eficaz.

O estudo, publicado na revista Nature Biomedical Engineering, mostrou que os nanodrones foram capazes de reduzir significativamente o crescimento tumoral em camundongos com câncer de ovário e câncer de mama, sem causar efeitos colaterais notáveis. Os nanodrones também facilitaram a infiltração de células NK ativadas nos locais do tumor, potencializando a resposta imune contra o câncer.

Os nanodrones exibem dois tipos de ligantes na superfície: um que reconhece um receptor específico nas células cancerígenas, como HER2 ou EGFR, e outro que recruta as células NK, chamado aCD16Nb. Esses ligantes permitem que os nanodrones sejam direcionados para diferentes tipos de câncer e aumentem a interação entre as células NK e as células tumorais.

As células NK são um tipo de célula imune inata que podem reconhecer e destruir células infectadas por vírus, células tumorais ou células anormais sem a necessidade de anticorpos ou antígenos específicos. As células NK são consideradas uma das principais defesas do organismo contra o câncer e têm sido alvo de várias estratégias terapêuticas.

Os pesquisadores acreditam que os nanodrones que ativam as células NK podem oferecer uma solução para tipos de câncer intratáveis, como os que desenvolvem resistência aos medicamentos. Eles esperam que a técnica possa ser testada em humanos no futuro e contribua para o avanço da medicina personalizada.

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02/01/2024
Novo mecanismo de reconhecimento de células cancerosas abre possibilidades de tratamento

Um estudo realizado por pesquisadores da UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center revelou uma defesa imune oculta contra o câncer, que pode abrir novas possibilidades de tratamento para pacientes com tumores agressivos.

O estudo foi publicado na revista Nature Immunology.

Os pesquisadores descobriram que certas células do sistema imunológico podem reconhecer e matar as células cancerosas mesmo quando elas não têm uma proteína chamada B2M, que é essencial para que o sistema imunológico identifique as células anormais. A proteína B2M faz parte de um complexo que apresenta os antígenos tumorais, ou seja, as moléculas que sinalizam a presença do câncer, às células T CD8+, que são responsáveis por eliminar as células infectadas ou malignas.

No entanto, alguns tipos de câncer conseguem escapar dessa vigilância imunológica ao perder ou reduzir a expressão da proteína B2M, tornando-se invisíveis para as células T CD8+. Esses tumores costumam ser mais resistentes aos tratamentos convencionais, como a quimioterapia e a radioterapia, e também às terapias imunológicas, como o bloqueio de pontos de controle, que visam liberar os freios que impedem as células T de atacar o câncer.

Para entender melhor como o sistema imunológico pode combater esses tumores, os pesquisadores usaram a técnica de edição genética CRISPR/CAS9 para criar camundongos com melanoma que não tinham a proteína B2M, simulando a situação de alguns pacientes humanos. Eles descobriram que, nesses camundongos, outras células imunes, chamadas de células T CD4+ e células natural killer (NK), podiam ainda lutar contra o câncer quando recebiam o tratamento de bloqueio de pontos de controle.

De forma semelhante, em uma grande amostra de pacientes com melanoma, eles encontraram que os tumores que não tinham a proteína B2M apresentavam uma maior presença de células NK ativadas, sugerindo que essas células podem ter um papel vital no combate ao câncer quando os marcadores usuais estão ausentes.

O estudo mostra que o sistema imunológico tem um mecanismo de reserva para reconhecer e atacar as células cancerosas que não têm B2M, envolvendo as células T CD4+ e NK. Isso indica que outras estratégias de tratamento que visam essas células podem ser exploradas para melhorar os resultados dos pacientes com cânceres agressivos, como o melanoma, que é o tipo mais grave de câncer de pele. Os pesquisadores pretendem continuar investigando os mecanismos moleculares envolvidos nessa resposta imune alternativa e testar novas combinações de terapias imunológicas que possam potencializar o efeito das células T CD4+ e NK.

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O estudo foi publicado na revista Nature Immunology.

Os pesquisadores descobriram que certas células do sistema imunológico podem reconhecer e matar as células cancerosas mesmo quando elas não têm uma proteína chamada B2M, que é essencial para que o sistema imunológico identifique as células anormais. A proteína B2M faz parte de um complexo que apresenta os antígenos tumorais, ou seja, as moléculas que sinalizam a presença do câncer, às células T CD8+, que são responsáveis por eliminar as células infectadas ou malignas.

No entanto, alguns tipos de câncer conseguem escapar dessa vigilância imunológica ao perder ou reduzir a expressão da proteína B2M, tornando-se invisíveis para as células T CD8+. Esses tumores costumam ser mais resistentes aos tratamentos convencionais, como a quimioterapia e a radioterapia, e também às terapias imunológicas, como o bloqueio de pontos de controle, que visam liberar os freios que impedem as células T de atacar o câncer.

Para entender melhor como o sistema imunológico pode combater esses tumores, os pesquisadores usaram a técnica de edição genética CRISPR/CAS9 para criar camundongos com melanoma que não tinham a proteína B2M, simulando a situação de alguns pacientes humanos. Eles descobriram que, nesses camundongos, outras células imunes, chamadas de células T CD4+ e células natural killer (NK), podiam ainda lutar contra o câncer quando recebiam o tratamento de bloqueio de pontos de controle.

De forma semelhante, em uma grande amostra de pacientes com melanoma, eles encontraram que os tumores que não tinham a proteína B2M apresentavam uma maior presença de células NK ativadas, sugerindo que essas células podem ter um papel vital no combate ao câncer quando os marcadores usuais estão ausentes.

O estudo mostra que o sistema imunológico tem um mecanismo de reserva para reconhecer e atacar as células cancerosas que não têm B2M, envolvendo as células T CD4+ e NK. Isso indica que outras estratégias de tratamento que visam essas células podem ser exploradas para melhorar os resultados dos pacientes com cânceres agressivos, como o melanoma, que é o tipo mais grave de câncer de pele. Os pesquisadores pretendem continuar investigando os mecanismos moleculares envolvidos nessa resposta imune alternativa e testar novas combinações de terapias imunológicas que possam potencializar o efeito das células T CD4+ e NK.

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28/11/2023
Terapia inovadora contra o câncer no sangue será testada no Brasil

Uma terapia inovadora contra o câncer no sangue, que usa células de defesa do próprio paciente modificadas em laboratório, será testada pela primeira vez no Brasil.

A técnica, chamada de CAR-T Cell, já mostrou resultados positivos em outros países, mas ainda é muito cara e inacessível para a maioria dos pacientes.

A Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto (FUNDHERP) e o Instituto Butantan receberam autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para realizar um ensaio clínico com a terapia CAR-T Cell em pacientes com leucemia linfoide aguda B e linfoma não-Hodgkin B, dois tipos de câncer que afetam as células do sistema imunológico.

O objetivo do estudo é avaliar a segurança e a eficácia do tratamento, que consiste em coletar as células de defesa do paciente, chamadas de linfócitos T, e modificá-las geneticamente em laboratório para que elas reconheçam e ataquem as células cancerígenas. Depois, as células modificadas são infundidas de volta no paciente, onde elas se multiplicam e combatem o tumor.

O estudo será feito em três etapas, começando por Ribeirão Preto e depois em São Paulo e Campinas. A primeira etapa envolve 10 pacientes, que serão acompanhados por um ano. A segunda etapa terá 70 pacientes, que serão monitorados por dois anos. A terceira etapa terá 120 pacientes, que serão seguidos por três anos.

Atualmente, a terapia CAR-T Cell está disponível apenas na rede privada brasileira, a um custo de pelo menos R$ 2 milhões por pessoa. Com o estudo clínico, o objetivo é registrar o produto rapidamente para que ele se torne acessível no Sistema Único de Saúde (SUS). A Anvisa criou um plano de acompanhamento até dezembro de 2024 para facilitar o processo.

A terapia CAR-T Cell já trouxe resultados positivos para alguns pacientes, como Paulo Peregrino, que teve remissão total do câncer em 30 dias após 13 anos de luta contra a doença. Ele foi um dos primeiros brasileiros a receber o tratamento nos Estados Unidos, em 2019. No entanto, a cura só pode ser considerada oficial após cinco anos sem indícios da doença.

O câncer no sangue é uma doença grave que afeta milhares de pessoas no Brasil e no mundo. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), a estimativa é que ocorram cerca de 10 mil novos casos de leucemia e 8 mil novos casos de linfoma no país em 2020. A terapia CAR-T Cell pode ser uma esperança para esses pacientes, mas ainda precisa ser testada e aprovada pelas autoridades sanitárias.

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A técnica, chamada de CAR-T Cell, já mostrou resultados positivos em outros países, mas ainda é muito cara e inacessível para a maioria dos pacientes.

A Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto (FUNDHERP) e o Instituto Butantan receberam autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para realizar um ensaio clínico com a terapia CAR-T Cell em pacientes com leucemia linfoide aguda B e linfoma não-Hodgkin B, dois tipos de câncer que afetam as células do sistema imunológico.

O objetivo do estudo é avaliar a segurança e a eficácia do tratamento, que consiste em coletar as células de defesa do paciente, chamadas de linfócitos T, e modificá-las geneticamente em laboratório para que elas reconheçam e ataquem as células cancerígenas. Depois, as células modificadas são infundidas de volta no paciente, onde elas se multiplicam e combatem o tumor.

O estudo será feito em três etapas, começando por Ribeirão Preto e depois em São Paulo e Campinas. A primeira etapa envolve 10 pacientes, que serão acompanhados por um ano. A segunda etapa terá 70 pacientes, que serão monitorados por dois anos. A terceira etapa terá 120 pacientes, que serão seguidos por três anos.

Atualmente, a terapia CAR-T Cell está disponível apenas na rede privada brasileira, a um custo de pelo menos R$ 2 milhões por pessoa. Com o estudo clínico, o objetivo é registrar o produto rapidamente para que ele se torne acessível no Sistema Único de Saúde (SUS). A Anvisa criou um plano de acompanhamento até dezembro de 2024 para facilitar o processo.

A terapia CAR-T Cell já trouxe resultados positivos para alguns pacientes, como Paulo Peregrino, que teve remissão total do câncer em 30 dias após 13 anos de luta contra a doença. Ele foi um dos primeiros brasileiros a receber o tratamento nos Estados Unidos, em 2019. No entanto, a cura só pode ser considerada oficial após cinco anos sem indícios da doença.

O câncer no sangue é uma doença grave que afeta milhares de pessoas no Brasil e no mundo. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), a estimativa é que ocorram cerca de 10 mil novos casos de leucemia e 8 mil novos casos de linfoma no país em 2020. A terapia CAR-T Cell pode ser uma esperança para esses pacientes, mas ainda precisa ser testada e aprovada pelas autoridades sanitárias.

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26/09/2023
Cientistas descobrem como manipular o metabolismo das células cancerosas para aumentar a imunidade

Uma equipe de cientistas descobriu uma forma de manipular o metabolismo das células cancerosas para aumentar a imunidade do organismo contra o melanoma, um tipo de câncer de pele.

O estudo, publicado na revista Nature Metabolism, mostra que alterar um passo inicial na produção de energia nas mitocôndrias, as usinas de energia das células, reduz o crescimento do tumor e melhora a resposta imune em camundongos.

O melanoma é um dos tipos de câncer mais agressivos e resistentes à quimioterapia e à radioterapia. Uma das estratégias mais promissoras para combatê-lo é a imunoterapia, que consiste em estimular o sistema imunológico do paciente a reconhecer e eliminar as células cancerosas. No entanto, nem todos os pacientes respondem bem a esse tratamento, pois os tumores podem se tornar invisíveis para as células imunes.

Os pesquisadores do Instituto Salk descobriram que uma das formas de tornar os tumores mais visíveis é interferir no metabolismo mitocondrial das células cancerosas. Eles explicam que as mitocôndrias geram energia a partir da glicose (açúcar) através de uma série de reações químicas que envolvem elétrons. Esses elétrons podem seguir dois caminhos iniciais dentro das mitocôndrias: o complexo I ou o complexo II.

A equipe forçou os elétrons a seguirem apenas um dos dois caminhos, usando drogas ou modificando geneticamente as células. Eles observaram que, quando os elétrons seguiam apenas o complexo II, havia uma superprodução de um metabólito chamado succinato, que ativava o processo imunológico. O succinato levava à expressão de genes e proteínas imunes no núcleo e à elevação de uma proteína chamada MHC na superfície do tumor. A MHC é responsável por apresentar fragmentos de proteínas do tumor às células T “assassinas”, que são capazes de eliminar as células cancerosas.

Os resultados mostraram que os camundongos tratados com a manipulação mitocondrial apresentaram uma redução significativa no crescimento do melanoma e um aumento na sobrevivência. Além disso, eles responderam melhor à imunoterapia, pois seus tumores se tornaram mais reconhecíveis pelas células T.

Os autores do estudo afirmam que essa descoberta abre novas possibilidades para o tratamento do câncer, mas alertam que ainda há muito a ser feito. Eles pretendem explorar formas de aproveitar esse mecanismo sem prejudicar as mitocôndrias, que são essenciais para as funções celulares normais. Eles também continuarão a estudar o papel do metabolismo mitocondrial no câncer, nas respostas imunes e na eficácia da imunoterapia.

Fonte: Link.

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O estudo, publicado na revista Nature Metabolism, mostra que alterar um passo inicial na produção de energia nas mitocôndrias, as usinas de energia das células, reduz o crescimento do tumor e melhora a resposta imune em camundongos.

O melanoma é um dos tipos de câncer mais agressivos e resistentes à quimioterapia e à radioterapia. Uma das estratégias mais promissoras para combatê-lo é a imunoterapia, que consiste em estimular o sistema imunológico do paciente a reconhecer e eliminar as células cancerosas. No entanto, nem todos os pacientes respondem bem a esse tratamento, pois os tumores podem se tornar invisíveis para as células imunes.

Os pesquisadores do Instituto Salk descobriram que uma das formas de tornar os tumores mais visíveis é interferir no metabolismo mitocondrial das células cancerosas. Eles explicam que as mitocôndrias geram energia a partir da glicose (açúcar) através de uma série de reações químicas que envolvem elétrons. Esses elétrons podem seguir dois caminhos iniciais dentro das mitocôndrias: o complexo I ou o complexo II.

A equipe forçou os elétrons a seguirem apenas um dos dois caminhos, usando drogas ou modificando geneticamente as células. Eles observaram que, quando os elétrons seguiam apenas o complexo II, havia uma superprodução de um metabólito chamado succinato, que ativava o processo imunológico. O succinato levava à expressão de genes e proteínas imunes no núcleo e à elevação de uma proteína chamada MHC na superfície do tumor. A MHC é responsável por apresentar fragmentos de proteínas do tumor às células T “assassinas”, que são capazes de eliminar as células cancerosas.

Os resultados mostraram que os camundongos tratados com a manipulação mitocondrial apresentaram uma redução significativa no crescimento do melanoma e um aumento na sobrevivência. Além disso, eles responderam melhor à imunoterapia, pois seus tumores se tornaram mais reconhecíveis pelas células T.

Os autores do estudo afirmam que essa descoberta abre novas possibilidades para o tratamento do câncer, mas alertam que ainda há muito a ser feito. Eles pretendem explorar formas de aproveitar esse mecanismo sem prejudicar as mitocôndrias, que são essenciais para as funções celulares normais. Eles também continuarão a estudar o papel do metabolismo mitocondrial no câncer, nas respostas imunes e na eficácia da imunoterapia.

Fonte: Link.

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26/09/2023
É mais fácil se curar de um câncer no pâncreas do que ganhar na Mega-Sena?

Muitas pessoas sonham em ganhar na Mega-Sena, a maior loteria do Brasil, que oferece prêmios milionários aos sortudos que acertam os seis números sorteados.

Mas qual é a chance de ganhar na Mega-Sena com uma aposta simples? E como ela se compara com a chance de se curar de um câncer no pâncreas, uma das doenças mais letais que existem?

Segundo os cálculos matemáticos, a probabilidade de ganhar na Mega Sena com uma aposta simples (6 números no volante) é de 1 em 50.063.860. Isso significa que a chance é muito pequena, cerca de 0,000002%. Para se ter uma ideia, é mais provável ser atingido por um raio (1 em 1.000.000) ou morrer em um acidente de avião (1 em 11.000.000) do que ganhar na Mega Sena.

Já a probabilidade de cura do câncer no pâncreas varia conforme o tipo do câncer, o tamanho e a localização do tumor, a presença ou não de metástases e a resposta ao tratamento. Em geral, o câncer no pâncreas é uma doença grave, com baixa taxa de sobrevida em 5 anos. Apenas uma minoria (5% a 10%) dos pacientes pode ser submetida à cirurgia curativa, que é a única forma de aumentar as chances de cura.

De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA), o câncer no pâncreas é o 12º mais frequente entre os homens e o 11º entre as mulheres no Brasil, com estimativa de 15.070 novos casos em 2020. A maioria dos casos é diagnosticada em estágios avançados, quando o tratamento é mais difícil e menos eficaz. Os sintomas mais comuns são dor abdominal, perda de peso, icterícia (pele e olhos amarelados), náuseas e vômitos.

Portanto, pode-se dizer que ambas as situações são muito improváveis, mas não impossíveis. Há casos de pessoas que se curaram do câncer no pâncreas e também de pessoas que ganharam na Mega Sena com uma aposta simples. No entanto, esses casos são exceções e não devem ser tomados como regra.

O mais importante é cuidar da saúde, fazer exames preventivos e buscar ajuda médica se apresentar algum sintoma suspeito. Além disso, jogar na Mega Sena com responsabilidade e moderação pode ser uma forma de diversão e lazer, mas não deve ser visto como uma solução para os problemas financeiros.

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Mas qual é a chance de ganhar na Mega-Sena com uma aposta simples? E como ela se compara com a chance de se curar de um câncer no pâncreas, uma das doenças mais letais que existem?

Segundo os cálculos matemáticos, a probabilidade de ganhar na Mega Sena com uma aposta simples (6 números no volante) é de 1 em 50.063.860. Isso significa que a chance é muito pequena, cerca de 0,000002%. Para se ter uma ideia, é mais provável ser atingido por um raio (1 em 1.000.000) ou morrer em um acidente de avião (1 em 11.000.000) do que ganhar na Mega Sena.

Já a probabilidade de cura do câncer no pâncreas varia conforme o tipo do câncer, o tamanho e a localização do tumor, a presença ou não de metástases e a resposta ao tratamento. Em geral, o câncer no pâncreas é uma doença grave, com baixa taxa de sobrevida em 5 anos. Apenas uma minoria (5% a 10%) dos pacientes pode ser submetida à cirurgia curativa, que é a única forma de aumentar as chances de cura.

De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA), o câncer no pâncreas é o 12º mais frequente entre os homens e o 11º entre as mulheres no Brasil, com estimativa de 15.070 novos casos em 2020. A maioria dos casos é diagnosticada em estágios avançados, quando o tratamento é mais difícil e menos eficaz. Os sintomas mais comuns são dor abdominal, perda de peso, icterícia (pele e olhos amarelados), náuseas e vômitos.

Portanto, pode-se dizer que ambas as situações são muito improváveis, mas não impossíveis. Há casos de pessoas que se curaram do câncer no pâncreas e também de pessoas que ganharam na Mega Sena com uma aposta simples. No entanto, esses casos são exceções e não devem ser tomados como regra.

O mais importante é cuidar da saúde, fazer exames preventivos e buscar ajuda médica se apresentar algum sintoma suspeito. Além disso, jogar na Mega Sena com responsabilidade e moderação pode ser uma forma de diversão e lazer, mas não deve ser visto como uma solução para os problemas financeiros.

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25/09/2023
Estudo mostra que a cirurgia bariátrica reduz o risco de câncer hematológico em mulheres obesas

Um estudo revelou que a cirurgia bariátrica, um procedimento que reduz o tamanho do estômago, pode diminuir o risco de câncer hematológico.

O estudo foi feito pela Universidade de Gotemburgo, na Suécia, e analisou dados de mais de 4 mil pessoas obesas que participaram do estudo Swedish Obese Subjects (SOS), um dos maiores e mais longos estudos sobre os efeitos da cirurgia bariátrica no mundo.

Eles compararam 2.007 pessoas que fizeram a cirurgia com 2.040 pessoas que não fizeram, e as acompanharam por uma média de 22 anos.

Eles descobriram que as pessoas que fizeram a cirurgia bariátrica tiveram um risco 40% menor de desenvolver câncer hematológico do que as que não fizeram. Esse benefício foi mais evidente em mulheres com alto nível de glicose no sangue no início do estudo, que tiveram uma redução de 55% no risco de linfoma, o tipo mais comum de câncer hematológico.

Os pesquisadores explicam que a obesidade e a perda de peso afetam vários fatores que podem influenciar o desenvolvimento do câncer, como a inflamação crônica e a hematopoiese clonal, um processo em que algumas células do sangue adquirem mutações genéticas e se multiplicam mais do que as outras. Eles sugerem que as melhorias metabólicas após a cirurgia bariátrica podem reduzir esses fatores de risco e, consequentemente, o risco de câncer.

“Este é o primeiro estudo a mostrar uma ligação clara entre a cirurgia bariátrica e o risco de câncer hematológico em pessoas obesas. Essa descoberta pode ter implicações importantes para a prevenção e o tratamento desse tipo de câncer, que é cada vez mais prevalente na população”, diz o Dr. Erik Ingelsson, professor de medicina molecular na Universidade de Gotemburgo e um dos autores do estudo.

O estudo também ressalta a importância de controlar o peso corporal e os níveis de glicose no sangue para prevenir o câncer e outras doenças crônicas. Os pesquisadores enfatizam que a cirurgia bariátrica é um tratamento eficaz para a obesidade severa, mas que deve ser acompanhada de mudanças no estilo de vida e acompanhamento médico regular.

Fonte: Link.

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O estudo foi feito pela Universidade de Gotemburgo, na Suécia, e analisou dados de mais de 4 mil pessoas obesas que participaram do estudo Swedish Obese Subjects (SOS), um dos maiores e mais longos estudos sobre os efeitos da cirurgia bariátrica no mundo.

Eles compararam 2.007 pessoas que fizeram a cirurgia com 2.040 pessoas que não fizeram, e as acompanharam por uma média de 22 anos.

Eles descobriram que as pessoas que fizeram a cirurgia bariátrica tiveram um risco 40% menor de desenvolver câncer hematológico do que as que não fizeram. Esse benefício foi mais evidente em mulheres com alto nível de glicose no sangue no início do estudo, que tiveram uma redução de 55% no risco de linfoma, o tipo mais comum de câncer hematológico.

Os pesquisadores explicam que a obesidade e a perda de peso afetam vários fatores que podem influenciar o desenvolvimento do câncer, como a inflamação crônica e a hematopoiese clonal, um processo em que algumas células do sangue adquirem mutações genéticas e se multiplicam mais do que as outras. Eles sugerem que as melhorias metabólicas após a cirurgia bariátrica podem reduzir esses fatores de risco e, consequentemente, o risco de câncer.

“Este é o primeiro estudo a mostrar uma ligação clara entre a cirurgia bariátrica e o risco de câncer hematológico em pessoas obesas. Essa descoberta pode ter implicações importantes para a prevenção e o tratamento desse tipo de câncer, que é cada vez mais prevalente na população”, diz o Dr. Erik Ingelsson, professor de medicina molecular na Universidade de Gotemburgo e um dos autores do estudo.

O estudo também ressalta a importância de controlar o peso corporal e os níveis de glicose no sangue para prevenir o câncer e outras doenças crônicas. Os pesquisadores enfatizam que a cirurgia bariátrica é um tratamento eficaz para a obesidade severa, mas que deve ser acompanhada de mudanças no estilo de vida e acompanhamento médico regular.

Fonte: Link.

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23/09/2023
Vacina personalizada e células imunes treinadas: uma nova esperança para o câncer de ovário

Uma nova terapia combinada pode oferecer esperança para pacientes com câncer de ovário avançado e resistente a medicamentos.

A terapia consiste em combinar uma vacina personalizada contra o câncer com uma infusão de células imunes do próprio paciente que são treinadas para reconhecer e atacar as células cancerosas.

O câncer de ovário é um dos tipos mais letais de câncer ginecológico, que afeta cerca de 300 mil mulheres em todo o mundo a cada ano. Muitas vezes, o câncer se espalha para outros órgãos antes de ser diagnosticado e se torna resistente aos tratamentos convencionais, como quimioterapia e cirurgia. Por isso, há uma necessidade urgente de desenvolver novas estratégias terapêuticas que possam melhorar a sobrevida e a qualidade de vida das pacientes.

Uma dessas estratégias é a terapia celular adotiva (ACT), que envolve coletar células imunes chamadas linfócitos T do sangue do paciente, selecionar e expandir as que têm potencial para atacar o câncer, e depois devolvê-las ao paciente por meio de uma infusão. No entanto, essa abordagem tem limitações, como a dificuldade de encontrar células T suficientemente específicas e ativas contra o câncer, e a possibilidade de que elas sejam suprimidas pelo ambiente tumoral.

Para superar esses desafios, os pesquisadores do Instituto Nacional do Câncer dos Estados Unidos (NCI) e da Universidade da Pensilvânia (UPenn) desenvolveram uma vacina personalizada contra o câncer que pode estimular as células T a reconhecer e atacar as proteínas mutadas (neoantígenos) expressas pelas células cancerosas. Esses neoantígenos são únicos para cada paciente e podem servir como alvos ideais para a imunoterapia.

A vacina é feita a partir de células dendríticas do próprio paciente, que são células imunes especializadas em apresentar antígenos às células T. As células dendríticas são carregadas com os neoantígenos identificados por meio de sequenciamento genético do tumor do paciente, e depois injetadas sob a pele do paciente. A vacina visa educar as células T a reconhecer os neoantígenos como estranhos e perigosos, e induzi-las a se multiplicar e migrar para o tumor.

O estudo envolveu 18 pacientes com câncer de ovário avançado e resistente a medicamentos, que receberam uma infusão de suas células T vacinadas, seguida de doses periódicas da vacina. Os resultados mostraram que 12 dos 17 pacientes avaliáveis tiveram controle da doença em três meses, sendo que cinco tiveram redução do tamanho do tumor. O tempo médio de sobrevida foi de 14,2 meses, o que é superior à mediana histórica de 10 meses para pacientes com câncer de ovário recorrente.

Além disso, o estudo revelou os mecanismos imunológicos por trás da terapia combinada. Os pesquisadores observaram que as células T vacinadas persistiram no sangue dos pacientes por até dois anos após a infusão, e que elas eram capazes de reconhecer vários neoantígenos diferentes. Eles também descobriram que os níveis de neoantígenos alvo das células T aumentaram no DNA tumoral circulante, o que sugere que a terapia estava causando estresse nas células cancerosas.

Os autores do estudo afirmam que essa é a primeira vez que uma terapia combinada de ACT e vacina personalizada contra o câncer é testada em humanos, e que os resultados são encorajadores. Eles esperam que essa abordagem possa ser aplicada a outros tipos de câncer que têm alta carga mutacional, como melanoma, câncer de pulmão e câncer colorretal.

Fonte: Link.

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A terapia consiste em combinar uma vacina personalizada contra o câncer com uma infusão de células imunes do próprio paciente que são treinadas para reconhecer e atacar as células cancerosas.

O câncer de ovário é um dos tipos mais letais de câncer ginecológico, que afeta cerca de 300 mil mulheres em todo o mundo a cada ano. Muitas vezes, o câncer se espalha para outros órgãos antes de ser diagnosticado e se torna resistente aos tratamentos convencionais, como quimioterapia e cirurgia. Por isso, há uma necessidade urgente de desenvolver novas estratégias terapêuticas que possam melhorar a sobrevida e a qualidade de vida das pacientes.

Uma dessas estratégias é a terapia celular adotiva (ACT), que envolve coletar células imunes chamadas linfócitos T do sangue do paciente, selecionar e expandir as que têm potencial para atacar o câncer, e depois devolvê-las ao paciente por meio de uma infusão. No entanto, essa abordagem tem limitações, como a dificuldade de encontrar células T suficientemente específicas e ativas contra o câncer, e a possibilidade de que elas sejam suprimidas pelo ambiente tumoral.

Para superar esses desafios, os pesquisadores do Instituto Nacional do Câncer dos Estados Unidos (NCI) e da Universidade da Pensilvânia (UPenn) desenvolveram uma vacina personalizada contra o câncer que pode estimular as células T a reconhecer e atacar as proteínas mutadas (neoantígenos) expressas pelas células cancerosas. Esses neoantígenos são únicos para cada paciente e podem servir como alvos ideais para a imunoterapia.

A vacina é feita a partir de células dendríticas do próprio paciente, que são células imunes especializadas em apresentar antígenos às células T. As células dendríticas são carregadas com os neoantígenos identificados por meio de sequenciamento genético do tumor do paciente, e depois injetadas sob a pele do paciente. A vacina visa educar as células T a reconhecer os neoantígenos como estranhos e perigosos, e induzi-las a se multiplicar e migrar para o tumor.

O estudo envolveu 18 pacientes com câncer de ovário avançado e resistente a medicamentos, que receberam uma infusão de suas células T vacinadas, seguida de doses periódicas da vacina. Os resultados mostraram que 12 dos 17 pacientes avaliáveis tiveram controle da doença em três meses, sendo que cinco tiveram redução do tamanho do tumor. O tempo médio de sobrevida foi de 14,2 meses, o que é superior à mediana histórica de 10 meses para pacientes com câncer de ovário recorrente.

Além disso, o estudo revelou os mecanismos imunológicos por trás da terapia combinada. Os pesquisadores observaram que as células T vacinadas persistiram no sangue dos pacientes por até dois anos após a infusão, e que elas eram capazes de reconhecer vários neoantígenos diferentes. Eles também descobriram que os níveis de neoantígenos alvo das células T aumentaram no DNA tumoral circulante, o que sugere que a terapia estava causando estresse nas células cancerosas.

Os autores do estudo afirmam que essa é a primeira vez que uma terapia combinada de ACT e vacina personalizada contra o câncer é testada em humanos, e que os resultados são encorajadores. Eles esperam que essa abordagem possa ser aplicada a outros tipos de câncer que têm alta carga mutacional, como melanoma, câncer de pulmão e câncer colorretal.

Fonte: Link.

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23/09/2023
Estudo explica por que algumas drogas contra o câncer funcionam melhor em alguns pacientes do que em outros

Uma nova pesquisa publicada na revista Science Translational Medicine pode ajudar a explicar por que algumas drogas contra o câncer, chamadas inibidores de bloqueio de checkpoint, funcionam melhor em alguns pacientes do que em outros.

Essas drogas são uma forma de imunoterapia, que usa o próprio sistema imunológico do corpo para combater o câncer.

Os inibidores de bloqueio de checkpoint atuam removendo os freios das células T do sistema imunológico, permitindo que elas ataquem os tumores. No entanto, nem todos os tumores são igualmente vulneráveis às células T. Alguns estudos mostraram que essas drogas funcionam melhor em pacientes cujos tumores têm um número muito alto de proteínas mutadas, chamadas neoantígenos, que oferecem muitos alvos para as células T reconhecerem e destruírem.

No entanto, mais da metade dos pacientes com alta carga mutacional – o número total de neoantígenos em um tumor – não respondem bem às drogas. Uma possível explicação para isso é a heterogeneidade intratumoral, ou a diversidade das mutações dentro de um tumor. Os pesquisadores descobriram que a heterogeneidade intratumoral é mais importante do que a carga mutacional para prever o sucesso do tratamento.

Para testar essa hipótese, os pesquisadores usaram modelos de camundongos que imitam o desenvolvimento de tumores com alta carga mutacional. Eles induziram mutações aleatórias nos genes das células epiteliais dos camundongos, usando um vírus chamado AAV. Em seguida, eles transplantaram essas células para outros camundongos e trataram os tumores resultantes com inibidores de bloqueio de checkpoint.

Eles descobriram que os tumores que eram mais homogêneos, ou seja, tinham menos diversidade de neoantígenos, respondiam melhor ao tratamento do que os tumores que eram mais heterogêneos. Isso ocorre porque as células T podem reconhecer e eliminar mais facilmente os tumores homogêneos, enquanto os tumores heterogêneos podem escapar da vigilância imunológica.

Os pesquisadores também analisaram dados de dois pequenos ensaios clínicos de pacientes com câncer colorretal ou gástrico, que receberam inibidores de bloqueio de checkpoint. Eles encontraram resultados semelhantes aos dos modelos de camundongos: os pacientes cujos tumores eram mais homogêneos respondiam melhor ao tratamento do que os pacientes cujos tumores eram mais heterogêneos.

Os autores do estudo sugerem que a medição da heterogeneidade intratumoral pode ser uma forma mais precisa de identificar os pacientes que se beneficiariam dos inibidores de bloqueio de checkpoint. Eles também propõem que combinar essas drogas com outras terapias pode aumentar a eficácia do tratamento em pacientes com tumores heterogêneos.

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Essas drogas são uma forma de imunoterapia, que usa o próprio sistema imunológico do corpo para combater o câncer.

Os inibidores de bloqueio de checkpoint atuam removendo os freios das células T do sistema imunológico, permitindo que elas ataquem os tumores. No entanto, nem todos os tumores são igualmente vulneráveis às células T. Alguns estudos mostraram que essas drogas funcionam melhor em pacientes cujos tumores têm um número muito alto de proteínas mutadas, chamadas neoantígenos, que oferecem muitos alvos para as células T reconhecerem e destruírem.

No entanto, mais da metade dos pacientes com alta carga mutacional – o número total de neoantígenos em um tumor – não respondem bem às drogas. Uma possível explicação para isso é a heterogeneidade intratumoral, ou a diversidade das mutações dentro de um tumor. Os pesquisadores descobriram que a heterogeneidade intratumoral é mais importante do que a carga mutacional para prever o sucesso do tratamento.

Para testar essa hipótese, os pesquisadores usaram modelos de camundongos que imitam o desenvolvimento de tumores com alta carga mutacional. Eles induziram mutações aleatórias nos genes das células epiteliais dos camundongos, usando um vírus chamado AAV. Em seguida, eles transplantaram essas células para outros camundongos e trataram os tumores resultantes com inibidores de bloqueio de checkpoint.

Eles descobriram que os tumores que eram mais homogêneos, ou seja, tinham menos diversidade de neoantígenos, respondiam melhor ao tratamento do que os tumores que eram mais heterogêneos. Isso ocorre porque as células T podem reconhecer e eliminar mais facilmente os tumores homogêneos, enquanto os tumores heterogêneos podem escapar da vigilância imunológica.

Os pesquisadores também analisaram dados de dois pequenos ensaios clínicos de pacientes com câncer colorretal ou gástrico, que receberam inibidores de bloqueio de checkpoint. Eles encontraram resultados semelhantes aos dos modelos de camundongos: os pacientes cujos tumores eram mais homogêneos respondiam melhor ao tratamento do que os pacientes cujos tumores eram mais heterogêneos.

Os autores do estudo sugerem que a medição da heterogeneidade intratumoral pode ser uma forma mais precisa de identificar os pacientes que se beneficiariam dos inibidores de bloqueio de checkpoint. Eles também propõem que combinar essas drogas com outras terapias pode aumentar a eficácia do tratamento em pacientes com tumores heterogêneos.

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15/09/2023
Câncer precoce: como prevenir, diagnosticar e tratar a doença que afeta cada vez mais os jovens

Um estudo publicado na revista científica BMJ Oncology revelou que o número de jovens com câncer aumentou 79% em 200 países, de 1990 a 2019.

O câncer precoce, que afeta pessoas entre 15 e 39 anos, é considerado um problema de saúde pública, pois tem impactos físicos, emocionais e socioeconômicos.

Os pesquisadores analisaram dados de mais de 7 milhões de casos de câncer precoce e identificaram os tipos mais comuns, as tendências regionais e as projeções para o futuro. Eles também apontaram os fatores de risco e as possíveis formas de prevenção e tratamento.

Tipos de câncer mais comuns

O estudo mostrou que o câncer de mama foi o tipo mais recorrente no período, representando 16% dos casos. Em seguida, vieram o câncer de traqueia, brônquios e pulmão (12%) e o câncer de próstata (10%). Outros tipos frequentes foram o câncer de colo do útero (7%), o linfoma não Hodgkin (6%) e o melanoma (5%).

Os pesquisadores observaram que houve variações regionais na incidência dos tipos de câncer. Por exemplo, na África Subsaariana, o câncer de colo do útero foi o mais comum, enquanto na Ásia Oriental, o câncer de tireoide foi o mais prevalente. Essas diferenças podem estar relacionadas a fatores genéticos, ambientais e culturais.

Fatores de risco

O estudo indicou que os principais fatores de risco para o câncer precoce são genéticos e hábitos da atualidade, como obesidade, tabagismo, consumo excessivo de álcool e exposição à radiação solar. Além disso, infecções por vírus como o papilomavírus humano (HPV) e o vírus da imunodeficiência humana (HIV) também podem aumentar as chances de desenvolver alguns tipos de câncer.

Os pesquisadores ressaltaram que a prevenção e o diagnóstico precoce são fundamentais para reduzir a mortalidade e melhorar a qualidade de vida dos jovens com câncer. Eles recomendaram que os jovens adotem hábitos saudáveis, como manter uma alimentação equilibrada, praticar atividades físicas, evitar o tabaco e o álcool, usar protetor solar e fazer exames periódicos. Eles também sugeriram que os jovens se vacinem contra o HPV e o HIV, quando disponíveis.

Projeções para 2030

O estudo estimou que o número de novos casos de câncer precoce pode crescer 31% e as mortes podem subir 21%, até 2030. A incidência tende a ser maior na faixa dos 40 anos, especialmente entre as mulheres. Os pesquisadores alertaram que é preciso investir em políticas públicas, pesquisa científica e assistência médica para enfrentar esse desafio.

Eles também destacaram que é necessário dar mais atenção aos aspectos psicossociais dos jovens com câncer, como a autoestima, a sexualidade, a fertilidade, a educação, a carreira e a família. Eles afirmaram que os jovens com câncer precisam de apoio emocional, orientação profissional e acompanhamento multidisciplinar para superar as dificuldades impostas pela doença.

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O câncer precoce, que afeta pessoas entre 15 e 39 anos, é considerado um problema de saúde pública, pois tem impactos físicos, emocionais e socioeconômicos.

Os pesquisadores analisaram dados de mais de 7 milhões de casos de câncer precoce e identificaram os tipos mais comuns, as tendências regionais e as projeções para o futuro. Eles também apontaram os fatores de risco e as possíveis formas de prevenção e tratamento.

Tipos de câncer mais comuns

O estudo mostrou que o câncer de mama foi o tipo mais recorrente no período, representando 16% dos casos. Em seguida, vieram o câncer de traqueia, brônquios e pulmão (12%) e o câncer de próstata (10%). Outros tipos frequentes foram o câncer de colo do útero (7%), o linfoma não Hodgkin (6%) e o melanoma (5%).

Os pesquisadores observaram que houve variações regionais na incidência dos tipos de câncer. Por exemplo, na África Subsaariana, o câncer de colo do útero foi o mais comum, enquanto na Ásia Oriental, o câncer de tireoide foi o mais prevalente. Essas diferenças podem estar relacionadas a fatores genéticos, ambientais e culturais.

Fatores de risco

O estudo indicou que os principais fatores de risco para o câncer precoce são genéticos e hábitos da atualidade, como obesidade, tabagismo, consumo excessivo de álcool e exposição à radiação solar. Além disso, infecções por vírus como o papilomavírus humano (HPV) e o vírus da imunodeficiência humana (HIV) também podem aumentar as chances de desenvolver alguns tipos de câncer.

Os pesquisadores ressaltaram que a prevenção e o diagnóstico precoce são fundamentais para reduzir a mortalidade e melhorar a qualidade de vida dos jovens com câncer. Eles recomendaram que os jovens adotem hábitos saudáveis, como manter uma alimentação equilibrada, praticar atividades físicas, evitar o tabaco e o álcool, usar protetor solar e fazer exames periódicos. Eles também sugeriram que os jovens se vacinem contra o HPV e o HIV, quando disponíveis.

Projeções para 2030

O estudo estimou que o número de novos casos de câncer precoce pode crescer 31% e as mortes podem subir 21%, até 2030. A incidência tende a ser maior na faixa dos 40 anos, especialmente entre as mulheres. Os pesquisadores alertaram que é preciso investir em políticas públicas, pesquisa científica e assistência médica para enfrentar esse desafio.

Eles também destacaram que é necessário dar mais atenção aos aspectos psicossociais dos jovens com câncer, como a autoestima, a sexualidade, a fertilidade, a educação, a carreira e a família. Eles afirmaram que os jovens com câncer precisam de apoio emocional, orientação profissional e acompanhamento multidisciplinar para superar as dificuldades impostas pela doença.

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13/09/2023