Em um avanço significativo na compreensão do diabetes tipo 2, cientistas do Massachusetts General Hospital e do Broad Institute do MIT e Harvard publicaram uma pesquisa inovadora na revista Nature Medicine.
A equipe internacional de pesquisadores identificou 12 agrupamentos genéticos que desempenham papéis cruciais no desenvolvimento da doença, lançando luz sobre as diferenças clínicas observadas em populações de diferentes ancestrais.
O estudo analisou dados genéticos de mais de 1,4 milhão de indivíduos, abrangendo uma ampla gama de origens genéticas, incluindo Africana/Afro-americana, Americana Mestiça, Asiática Oriental, Europeia e Sul-Asiática. A análise resultou em uma lista final de 650 variantes genéticas associadas ao diabetes tipo 2 e 110 traços clínicos relacionados à doença.
Entre as descobertas, os cientistas validaram agrupamentos genéticos associados ao diabetes que haviam sido identificados em estudos anteriores e descobriram novos agrupamentos relacionados a níveis reduzidos de colesterol, metabolismo anormal de bilirrubina e processamento de lipídios em tecidos adiposos e hepáticos.
Além disso, os pesquisadores descobriram que variações em dois desses agrupamentos, relacionados ao uso e armazenamento de gordura pelo corpo, ajudam a explicar por que indivíduos de populações não-brancas autodeclaradas são mais suscetíveis ao diabetes tipo 2 em um dado índice de massa corporal (IMC). Especificamente, indivíduos de populações do Leste Asiático com certas variantes nesses agrupamentos têm um risco maior de diabetes tipo 2 em níveis mais baixos de IMC do que outros indivíduos.
Essa descoberta pode auxiliar médicos a calcular o nível de IMC alvo de um indivíduo com base em seu perfil genético, possibilitando uma abordagem mais personalizada no manejo e tratamento do diabetes tipo 2.
“Nosso estudo mostra que as bases genéticas do diabetes tipo 2 podem ajudar a explicar diferenças clínicas entre populações”, diz o coautor principal Kirk Smith, MS, biólogo computacional do Centro de Medicina Genômica do MGH. “Além disso, os mecanismos genéticos da doença que identificamos oferecem o potencial para orientar o desenvolvimento de terapias curativas”, acrescenta o coautor principal Aaron J. Deutsch, MD, instrutor da divisão de Endocrinologia do MGH.
A pesquisa representa um passo importante para a medicina personalizada e promete impactar positivamente o futuro do tratamento do diabetes tipo 2.
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