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Categoria: Saúde

COVID-19 e gripe sazonal podem causar problemas de saúde a longo prazo, diz estudo

Estudo mostra que pacientes hospitalizados por gripe ou COVID-19 enfrentam maior risco de problemas de saúde a longo prazo e morte

Um novo estudo realizado por pesquisadores da Washington University School of Medicine e do Veterans Affairs St. Louis Health Care System indica que as pessoas hospitalizadas por gripe sazonal também podem sofrer efeitos negativos a longo prazo, especialmente envolvendo seus pulmões e vias aéreas.

O estudo, publicado em 14 de dezembro na revista The Lancet Infectious Diseases, comparou os vírus que causam a COVID-19 e a gripe, e revelou que, nos 18 meses após a infecção, os pacientes hospitalizados por qualquer uma das doenças enfrentaram um risco aumentado de morte, readmissão hospitalar e problemas de saúde em muitos sistemas orgânicos. Além disso, o tempo de maior risco foi 30 dias ou mais após a infecção inicial.

“O estudo ilustra a alta taxa de morte e perda de saúde após a hospitalização por COVID-19 ou gripe sazonal”, disse o autor sênior do estudo, Ziyad Al-Aly, médico epidemiologista da Washington University. “É importante notar que os riscos de saúde foram maiores após os primeiros 30 dias de infecção. Muitas pessoas pensam que estão livres da COVID-19 ou da gripe após receberem alta do hospital. Isso pode ser verdade para algumas pessoas. Mas nossa pesquisa mostra que ambos os vírus podem causar doenças de longa duração.”

Os pesquisadores analisaram dados de mais de 3,6 milhões de veteranos dos EUA entre 2017 e 2021. Eles compararam os resultados de saúde de 89.530 pacientes hospitalizados por COVID-19 e 45.819 pacientes hospitalizados por gripe sazonal. Eles descobriram que os pacientes com COVID-19 tiveram um risco 50% maior de morrer nos 18 meses seguintes do que os pacientes com gripe. Eles também tiveram um risco 20% maior de serem readmitidos no hospital e um risco 14% maior de desenvolverem problemas de saúde em vários sistemas orgânicos, como respiratório, cardiovascular, renal, neurológico e psiquiátrico.

Os pesquisadores estimaram que a cada 1.000 pacientes hospitalizados por COVID-19, 128 morreram nos 18 meses seguintes, em comparação com 76 a cada 1.000 pacientes hospitalizados por gripe sazonal. Eles também calcularam que a cada 1.000 pacientes hospitalizados por COVID-19, 770 tiveram pelo menos uma readmissão hospitalar, em comparação com 620 a cada 1.000 pacientes hospitalizados por gripe sazonal. Além disso, a cada 1.000 pacientes hospitalizados por COVID-19, 957 tiveram pelo menos um problema de saúde a longo prazo, em comparação com 766 a cada 1.000 pacientes hospitalizados por gripe sazonal.

Os pesquisadores ressaltaram que os resultados do estudo podem ajudar a planejar estratégias de prevenção e tratamento para as duas doenças, bem como a conscientizar a população sobre a importância da vacinação contra a COVID-19 e a gripe. Eles também enfatizaram que os pacientes que sobreviveram à hospitalização por COVID-19 ou gripe sazonal devem receber acompanhamento médico adequado para monitorar e tratar possíveis complicações a longo prazo.

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Um novo estudo realizado por pesquisadores da Washington University School of Medicine e do Veterans Affairs St. Louis Health Care System indica que as pessoas hospitalizadas por gripe sazonal também podem sofrer efeitos negativos a longo prazo, especialmente envolvendo seus pulmões e vias aéreas.

O estudo, publicado em 14 de dezembro na revista The Lancet Infectious Diseases, comparou os vírus que causam a COVID-19 e a gripe, e revelou que, nos 18 meses após a infecção, os pacientes hospitalizados por qualquer uma das doenças enfrentaram um risco aumentado de morte, readmissão hospitalar e problemas de saúde em muitos sistemas orgânicos. Além disso, o tempo de maior risco foi 30 dias ou mais após a infecção inicial.

“O estudo ilustra a alta taxa de morte e perda de saúde após a hospitalização por COVID-19 ou gripe sazonal”, disse o autor sênior do estudo, Ziyad Al-Aly, médico epidemiologista da Washington University. “É importante notar que os riscos de saúde foram maiores após os primeiros 30 dias de infecção. Muitas pessoas pensam que estão livres da COVID-19 ou da gripe após receberem alta do hospital. Isso pode ser verdade para algumas pessoas. Mas nossa pesquisa mostra que ambos os vírus podem causar doenças de longa duração.”

Os pesquisadores analisaram dados de mais de 3,6 milhões de veteranos dos EUA entre 2017 e 2021. Eles compararam os resultados de saúde de 89.530 pacientes hospitalizados por COVID-19 e 45.819 pacientes hospitalizados por gripe sazonal. Eles descobriram que os pacientes com COVID-19 tiveram um risco 50% maior de morrer nos 18 meses seguintes do que os pacientes com gripe. Eles também tiveram um risco 20% maior de serem readmitidos no hospital e um risco 14% maior de desenvolverem problemas de saúde em vários sistemas orgânicos, como respiratório, cardiovascular, renal, neurológico e psiquiátrico.

Os pesquisadores estimaram que a cada 1.000 pacientes hospitalizados por COVID-19, 128 morreram nos 18 meses seguintes, em comparação com 76 a cada 1.000 pacientes hospitalizados por gripe sazonal. Eles também calcularam que a cada 1.000 pacientes hospitalizados por COVID-19, 770 tiveram pelo menos uma readmissão hospitalar, em comparação com 620 a cada 1.000 pacientes hospitalizados por gripe sazonal. Além disso, a cada 1.000 pacientes hospitalizados por COVID-19, 957 tiveram pelo menos um problema de saúde a longo prazo, em comparação com 766 a cada 1.000 pacientes hospitalizados por gripe sazonal.

Os pesquisadores ressaltaram que os resultados do estudo podem ajudar a planejar estratégias de prevenção e tratamento para as duas doenças, bem como a conscientizar a população sobre a importância da vacinação contra a COVID-19 e a gripe. Eles também enfatizaram que os pacientes que sobreviveram à hospitalização por COVID-19 ou gripe sazonal devem receber acompanhamento médico adequado para monitorar e tratar possíveis complicações a longo prazo.

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17/12/2023
Pesquisa revela risco da terapia celular para o coração

Uma nova pesquisa das Universidades de Surrey e Oxford, na Inglaterra, mostrou que um tipo de célula que ajuda a reparar o tecido cardíaco após um infarto pode também aumentar o risco de arritmias, que são alterações no ritmo dos batimentos cardíacos.

Os pesquisadores esperam que os resultados possam abrir novas possibilidades para tratamentos regenerativos seguros para pessoas que sofreram um infarto.

A terapia celular é uma técnica que usa células criadas em laboratório a partir de células-tronco para substituir ou restaurar células danificadas por doenças ou lesões. No caso do coração, a terapia celular visa regenerar o tecido cardíaco que morre por falta de oxigênio durante um infarto, causando uma cicatriz que prejudica a função do órgão.

O estudo, publicado na revista Cellular and Molecular Life Sciences, focou nas interações entre as células derivadas de células-tronco chamadas de cardiomiócitos (células que formam o músculo cardíaco) e os miofibroblastos, que são células que tentam reparar o tecido cardíaco após um infarto.

Os pesquisadores descobriram que os miofibroblastos afetam as propriedades elétricas e o controle de cálcio das células cardíacas, além de alterar a expressão de genes responsáveis por funções vitais do coração, levando à instabilidade elétrica. Isso pode provocar arritmias, que podem ser fatais se não tratadas.

Os pesquisadores identificaram a interleucina-6 (IL-6), uma molécula liberada pelos miofibroblastos que está envolvida em processos inflamatórios, como um fator chave nessa interação. Eles descobriram que bloquear a sinalização da IL-6 reduziu os efeitos negativos dos miofibroblastos nas células cardíacas.

A Dra. Patrizia Camelliti, autora principal do estudo, disse: “Entender a relação entre os miofibroblastos e as células cardíacas pode ser a chave para desenvolver tratamentos regenerativos seguros para aqueles que sofreram um infarto. Nosso estudo mostrou que a IL-6 tem um papel importante nesse processo e que seu bloqueio pode melhorar a terapia celular do coração.”

A terapia celular para o coração é uma área de pesquisa promissora, mas ainda enfrenta muitos desafios, como a baixa sobrevivência e integração das células transplantadas, a imunogenicidade, a heterogeneidade e a qualidade das células, e os efeitos adversos potenciais, como arritmias, tumores e inflamação.

As células cardíacas derivadas de células-tronco são consideradas uma fonte ideal de células para a terapia celular do coração, pois podem ser geradas a partir de células do próprio paciente, evitando problemas de rejeição imunológica, e podem se diferenciar em todos os tipos de células do coração, como átrios, ventrículos e células do nó sinoatrial.

Os miofibroblastos são células que se originam da ativação e transdiferenciação de fibroblastos residentes ou de outras fontes, como células endoteliais, pericitos ou células-tronco mesenquimais. Eles desempenham um papel importante na cicatrização de feridas, mas também contribuem para a fibrose e a disfunção cardíaca após um infarto.

O estudo dos pesquisadores ingleses abre novas perspectivas para aprimorar a terapia celular do coração, buscando formas de reduzir ou eliminar os miofibroblastos ou a IL-6, e assim evitar as arritmias e melhorar a função cardíaca dos pacientes que sofreram um infarto.

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Os pesquisadores esperam que os resultados possam abrir novas possibilidades para tratamentos regenerativos seguros para pessoas que sofreram um infarto.

A terapia celular é uma técnica que usa células criadas em laboratório a partir de células-tronco para substituir ou restaurar células danificadas por doenças ou lesões. No caso do coração, a terapia celular visa regenerar o tecido cardíaco que morre por falta de oxigênio durante um infarto, causando uma cicatriz que prejudica a função do órgão.

O estudo, publicado na revista Cellular and Molecular Life Sciences, focou nas interações entre as células derivadas de células-tronco chamadas de cardiomiócitos (células que formam o músculo cardíaco) e os miofibroblastos, que são células que tentam reparar o tecido cardíaco após um infarto.

Os pesquisadores descobriram que os miofibroblastos afetam as propriedades elétricas e o controle de cálcio das células cardíacas, além de alterar a expressão de genes responsáveis por funções vitais do coração, levando à instabilidade elétrica. Isso pode provocar arritmias, que podem ser fatais se não tratadas.

Os pesquisadores identificaram a interleucina-6 (IL-6), uma molécula liberada pelos miofibroblastos que está envolvida em processos inflamatórios, como um fator chave nessa interação. Eles descobriram que bloquear a sinalização da IL-6 reduziu os efeitos negativos dos miofibroblastos nas células cardíacas.

A Dra. Patrizia Camelliti, autora principal do estudo, disse: “Entender a relação entre os miofibroblastos e as células cardíacas pode ser a chave para desenvolver tratamentos regenerativos seguros para aqueles que sofreram um infarto. Nosso estudo mostrou que a IL-6 tem um papel importante nesse processo e que seu bloqueio pode melhorar a terapia celular do coração.”

A terapia celular para o coração é uma área de pesquisa promissora, mas ainda enfrenta muitos desafios, como a baixa sobrevivência e integração das células transplantadas, a imunogenicidade, a heterogeneidade e a qualidade das células, e os efeitos adversos potenciais, como arritmias, tumores e inflamação.

As células cardíacas derivadas de células-tronco são consideradas uma fonte ideal de células para a terapia celular do coração, pois podem ser geradas a partir de células do próprio paciente, evitando problemas de rejeição imunológica, e podem se diferenciar em todos os tipos de células do coração, como átrios, ventrículos e células do nó sinoatrial.

Os miofibroblastos são células que se originam da ativação e transdiferenciação de fibroblastos residentes ou de outras fontes, como células endoteliais, pericitos ou células-tronco mesenquimais. Eles desempenham um papel importante na cicatrização de feridas, mas também contribuem para a fibrose e a disfunção cardíaca após um infarto.

O estudo dos pesquisadores ingleses abre novas perspectivas para aprimorar a terapia celular do coração, buscando formas de reduzir ou eliminar os miofibroblastos ou a IL-6, e assim evitar as arritmias e melhorar a função cardíaca dos pacientes que sofreram um infarto.

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17/12/2023
Artrite reumatoide: uma doença que pode ser controlada com cuidados médicos e pessoais
A artrite reumatoide é uma doença que atinge cerca de 1% da população mundial, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS).

Ela causa inflamação e dor nas articulações, podendo afetar também outros órgãos do corpo. Mas o que causa essa doença? Ela tem cura? Como é o tratamento? Confira as respostas para essas e outras perguntas neste artigo.

O que é artrite reumatoide?

A artrite reumatoide é uma doença inflamatória crônica, ou seja, que não tem cura e que persiste por longos períodos. Ela é causada por uma reação autoimune, ou seja, o sistema imunológico do próprio corpo ataca os tecidos saudáveis por engano. Isso provoca inflamação, dor, inchaço, rigidez e aumento da temperatura nas articulações, principalmente nas mãos, pés, joelhos e cotovelos. Esses sintomas costumam ser mais intensos pela manhã ou após períodos de repouso. A doença pode afetar também a pele, os olhos, os pulmões, o coração e os vasos sanguíneos.

A causa da artrite reumatoide ainda é desconhecida, mas existem alguns fatores de risco, como genética, infecções, tabagismo e fatores ambientais. A doença é mais comum em mulheres do que em homens e pode se manifestar em qualquer idade, desde a infância até a terceira idade.

Como é o diagnóstico e o tratamento da artrite reumatoide?

O diagnóstico da artrite reumatoide é feito por um médico reumatologista, com base nos sintomas, no exame físico e em exames de sangue e de imagem. Os exames de sangue podem detectar a presença de anticorpos e de marcadores de inflamação. Os exames de imagem, como raio-X, ultrassom e ressonância magnética, podem mostrar o grau de dano nas articulações.

O tratamento da artrite reumatoide inclui o uso de medicamentos, fisioterapia, exercícios e, em alguns casos, cirurgia. O objetivo é aliviar os sintomas, evitar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida do paciente. Os medicamentos mais usados são os anti-inflamatórios, os analgésicos, os corticoides e os imunossupressores. Esses últimos são capazes de reduzir a atividade do sistema imunológico e, assim, diminuir a inflamação e o dano nas articulações. No entanto, eles também podem causar efeitos colaterais, como infecções, anemia e osteoporose. Por isso, o uso desses medicamentos deve ser acompanhado de perto pelo médico.

A fisioterapia e os exercícios ajudam a manter a mobilidade, a força e a flexibilidade das articulações, além de prevenir a atrofia muscular e a deformidade. Os exercícios devem ser de baixo impacto, como caminhada, natação, hidroginástica e alongamento. A cirurgia pode ser indicada em casos de dano severo nas articulações, quando os medicamentos e a fisioterapia não são suficientes. A cirurgia pode consistir na substituição da articulação por uma prótese ou na remoção do tecido inflamado.

Como viver bem com artrite reumatoide?

Além do tratamento médico, existem algumas medidas que podem ajudar a viver bem com artrite reumatoide. Algumas delas são:

Manter um peso saudável, pois o excesso de peso pode sobrecarregar as articulações e piorar os sintomas.

Evitar o tabagismo, pois o cigarro pode agravar a inflamação e aumentar o risco de complicações cardiovasculares.

Adotar uma alimentação equilibrada, rica em frutas, verduras, legumes, cereais integrais, peixes, oleaginosas e azeite de oliva. Esses alimentos são fontes de antioxidantes, vitaminas, minerais e ácidos graxos ômega-3, que podem ter efeito anti-inflamatório e protetor das articulações.

Evitar o consumo excessivo de alimentos processados, frituras, carnes vermelhas, açúcar e sal. Esses alimentos podem favorecer a inflamação e o acúmulo de toxinas no organismo.

Beber bastante água, pois a hidratação ajuda a eliminar as toxinas e a lubrificar as articulações.

Controlar o estresse, pois o estresse pode aumentar a produção de hormônios que estimulam a inflamação e a dor. Algumas técnicas que podem ajudar a relaxar são a meditação, a respiração profunda, a ioga e a acupuntura.

Participar de grupos de apoio, pois a troca de experiências e o suporte emocional podem ajudar a lidar melhor com a doença e a melhorar a autoestima.

A artrite reumatoide é uma doença que pode trazer muitos desafios, mas também pode ser uma oportunidade de mudar hábitos e buscar uma vida mais saudável e feliz. Com o tratamento adequado e o cuidado consigo mesmo, é possível conviver bem com a artrite reumatoide e ter uma boa qualidade de vida.
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Ela causa inflamação e dor nas articulações, podendo afetar também outros órgãos do corpo. Mas o que causa essa doença? Ela tem cura? Como é o tratamento? Confira as respostas para essas e outras perguntas neste artigo.

O que é artrite reumatoide?

A artrite reumatoide é uma doença inflamatória crônica, ou seja, que não tem cura e que persiste por longos períodos. Ela é causada por uma reação autoimune, ou seja, o sistema imunológico do próprio corpo ataca os tecidos saudáveis por engano. Isso provoca inflamação, dor, inchaço, rigidez e aumento da temperatura nas articulações, principalmente nas mãos, pés, joelhos e cotovelos. Esses sintomas costumam ser mais intensos pela manhã ou após períodos de repouso. A doença pode afetar também a pele, os olhos, os pulmões, o coração e os vasos sanguíneos.

A causa da artrite reumatoide ainda é desconhecida, mas existem alguns fatores de risco, como genética, infecções, tabagismo e fatores ambientais. A doença é mais comum em mulheres do que em homens e pode se manifestar em qualquer idade, desde a infância até a terceira idade.

Como é o diagnóstico e o tratamento da artrite reumatoide?

O diagnóstico da artrite reumatoide é feito por um médico reumatologista, com base nos sintomas, no exame físico e em exames de sangue e de imagem. Os exames de sangue podem detectar a presença de anticorpos e de marcadores de inflamação. Os exames de imagem, como raio-X, ultrassom e ressonância magnética, podem mostrar o grau de dano nas articulações.

O tratamento da artrite reumatoide inclui o uso de medicamentos, fisioterapia, exercícios e, em alguns casos, cirurgia. O objetivo é aliviar os sintomas, evitar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida do paciente. Os medicamentos mais usados são os anti-inflamatórios, os analgésicos, os corticoides e os imunossupressores. Esses últimos são capazes de reduzir a atividade do sistema imunológico e, assim, diminuir a inflamação e o dano nas articulações. No entanto, eles também podem causar efeitos colaterais, como infecções, anemia e osteoporose. Por isso, o uso desses medicamentos deve ser acompanhado de perto pelo médico.

A fisioterapia e os exercícios ajudam a manter a mobilidade, a força e a flexibilidade das articulações, além de prevenir a atrofia muscular e a deformidade. Os exercícios devem ser de baixo impacto, como caminhada, natação, hidroginástica e alongamento. A cirurgia pode ser indicada em casos de dano severo nas articulações, quando os medicamentos e a fisioterapia não são suficientes. A cirurgia pode consistir na substituição da articulação por uma prótese ou na remoção do tecido inflamado.

Como viver bem com artrite reumatoide?

Além do tratamento médico, existem algumas medidas que podem ajudar a viver bem com artrite reumatoide. Algumas delas são:

Manter um peso saudável, pois o excesso de peso pode sobrecarregar as articulações e piorar os sintomas.

Evitar o tabagismo, pois o cigarro pode agravar a inflamação e aumentar o risco de complicações cardiovasculares.

Adotar uma alimentação equilibrada, rica em frutas, verduras, legumes, cereais integrais, peixes, oleaginosas e azeite de oliva. Esses alimentos são fontes de antioxidantes, vitaminas, minerais e ácidos graxos ômega-3, que podem ter efeito anti-inflamatório e protetor das articulações.

Evitar o consumo excessivo de alimentos processados, frituras, carnes vermelhas, açúcar e sal. Esses alimentos podem favorecer a inflamação e o acúmulo de toxinas no organismo.

Beber bastante água, pois a hidratação ajuda a eliminar as toxinas e a lubrificar as articulações.

Controlar o estresse, pois o estresse pode aumentar a produção de hormônios que estimulam a inflamação e a dor. Algumas técnicas que podem ajudar a relaxar são a meditação, a respiração profunda, a ioga e a acupuntura.

Participar de grupos de apoio, pois a troca de experiências e o suporte emocional podem ajudar a lidar melhor com a doença e a melhorar a autoestima.

A artrite reumatoide é uma doença que pode trazer muitos desafios, mas também pode ser uma oportunidade de mudar hábitos e buscar uma vida mais saudável e feliz. Com o tratamento adequado e o cuidado consigo mesmo, é possível conviver bem com a artrite reumatoide e ter uma boa qualidade de vida.
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11/12/2023
Exame de dosagem hormonal: o que é, para que serve e como fazer
Você sabia que os hormônios são substâncias que controlam diversas funções do seu corpo, como o crescimento, o metabolismo e a reprodução?

E que os níveis desses hormônios podem variar de acordo com a idade, o ciclo menstrual, o estado de saúde e outros fatores? Por isso, é importante fazer um exame de sangue chamado de dosagem hormonal, que mede a quantidade de diferentes hormônios no seu organismo. Neste artigo, vamos explicar o que é, para que serve e como fazer esse exame.

O que é o exame de dosagem hormonal?

O exame de dosagem hormonal é um exame de sangue que avalia o funcionamento do sistema endócrino, que é o conjunto de glândulas que produzem e liberam os hormônios na corrente sanguínea. Os hormônios são mensageiros químicos que atuam em diversos órgãos e tecidos, regulando processos vitais, como o crescimento físico, o desenvolvimento sexual, o metabolismo, a reprodução, o humor, o sono, entre outros.

Existem vários tipos de hormônios, cada um com uma função específica. Alguns dos principais hormônios que podem ser dosados no exame são:

Hormônio do crescimento (GH): responsável pelo crescimento físico e pelo desenvolvimento dos ossos e músculos.

Hormônio folículo estimulante (FSH) e hormônio luteinizante (LH): responsáveis pela maturação dos óvulos e pela ovulação.

Estradiol: o principal hormônio feminino, que regula o ciclo menstrual, o desenvolvimento das características sexuais secundárias e a fertilidade.

Progesterona: outro hormônio feminino, que prepara o útero para a gravidez e mantém a gestação.

Prolactina: hormônio que estimula a produção de leite materno.

Testosterona: hormônio masculino que também é produzido em pequenas quantidades pelas mulheres, e que influencia na libido, na massa muscular e na distribuição de gordura.

Insulina: hormônio que controla o nível de glicose no sangue e previne o diabetes.

TSH: hormônio que estimula a tireoide a produzir os hormônios T3 e T4, que regulam o metabolismo.

Calcitonina: hormônio que inibe a perda de cálcio nos ossos e previne a osteoporose.

Vitamina D e hormônio paratireoidiano (PTH): hormônios que atuam na absorção e no equilíbrio do cálcio e do fósforo no organismo.

Para que serve o exame de dosagem hormonal?

O exame de dosagem hormonal serve para diagnosticar ou prevenir doenças relacionadas aos hormônios, que podem afetar a saúde, o bem-estar e a reprodução das mulheres. O exame pode ser indicado para mulheres em diferentes fases da vida, como adolescência, idade adulta e menopausa, dependendo dos sintomas, dos objetivos e das condições de cada uma.

Algumas das situações em que o exame de dosagem hormonal pode ser solicitado são:

Distúrbios menstruais: quando há irregularidade, ausência, excesso ou dor na menstruação, o que pode indicar problemas como síndrome dos ovários policísticos, endometriose, miomas, pólipos, entre outros.

Infertilidade: quando há dificuldade para engravidar, o que pode estar relacionado a alterações na ovulação, na qualidade dos óvulos, na reserva ovariana, na permeabilidade das trompas, entre outros fatores.

Gravidez: quando há suspeita ou confirmação de gravidez, o que requer o acompanhamento dos níveis de progesterona, que mantém a gestação, e de beta-hCG, que indica a evolução da gravidez.

Menopausa: quando há cessação da menstruação, o que ocorre em torno dos 50 anos de idade, e que envolve a diminuição dos níveis de estradiol e o aumento dos níveis de FSH, além de sintomas como ondas de calor, secura vaginal, alterações de humor, entre outros.

Osteoporose: quando há perda de massa óssea, o que aumenta o risco de fraturas, e que pode estar associado à deficiência de cálcio, vitamina D, calcitonina e estradiol, entre outros fatores.

Diabetes: quando há aumento do nível de glicose no sangue, o que pode causar complicações como cegueira, infarto, derrame, insuficiência renal, entre outras, e que pode estar relacionado à resistência ou deficiência de insulina, entre outros fatores.

Hipotireoidismo ou hipertireoidismo: quando há diminuição ou aumento da função da tireoide, respectivamente, o que pode provocar sintomas como cansaço, ganho ou perda de peso, queda de cabelo, alterações na pele, entre outros, e que pode estar relacionado à alteração nos níveis de TSH, T3 e T4, entre outros fatores.

Como fazer o exame de dosagem hormonal?

O exame de dosagem hormonal deve ser feito de acordo com a orientação médica, que vai determinar quais hormônios devem ser avaliados, quando e como coletar o sangue e como interpretar os resultados. Alguns fatores podem interferir nos níveis hormonais, como a hora do dia, a idade, o ciclo menstrual, o estado de saúde, o uso de medicamentos, o estresse e os fatores emocionais. Por isso, é importante seguir as recomendações do médico antes de fazer o exame, como jejum, abstinência sexual, suspensão de medicamentos, entre outras.

O exame de dosagem hormonal é feito em um laboratório, onde é coletada uma amostra de sangue da veia do braço. O sangue é enviado para análise, que pode levar alguns dias para ficar pronta. O resultado do exame é expresso em unidades de medida, que podem variar de acordo com o laboratório e o método utilizado. Por isso, é essencial comparar o resultado com os valores de referência, que são os intervalos considerados normais para cada hormônio, de acordo com o sexo, a idade e a fase do ciclo menstrual da mulher. Além disso, é fundamental levar o resultado do exame para o médico, que vai avaliar se os níveis hormonais estão adequados ou se há necessidade de tratamento.

O exame de dosagem hormonal é um importante aliado para a saúde da mulher, pois permite identificar e tratar possíveis alterações hormonais que podem afetar a qualidade de vida, o bem-estar e a reprodução. O exame deve ser feito com orientação médica, seguindo as recomendações de preparo, coleta e interpretação. Se você tem alguma dúvida ou quer saber mais sobre o exame de dosagem hormonal, consulte o seu médico ou ginecologista.
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E que os níveis desses hormônios podem variar de acordo com a idade, o ciclo menstrual, o estado de saúde e outros fatores? Por isso, é importante fazer um exame de sangue chamado de dosagem hormonal, que mede a quantidade de diferentes hormônios no seu organismo. Neste artigo, vamos explicar o que é, para que serve e como fazer esse exame.

O que é o exame de dosagem hormonal?

O exame de dosagem hormonal é um exame de sangue que avalia o funcionamento do sistema endócrino, que é o conjunto de glândulas que produzem e liberam os hormônios na corrente sanguínea. Os hormônios são mensageiros químicos que atuam em diversos órgãos e tecidos, regulando processos vitais, como o crescimento físico, o desenvolvimento sexual, o metabolismo, a reprodução, o humor, o sono, entre outros.

Existem vários tipos de hormônios, cada um com uma função específica. Alguns dos principais hormônios que podem ser dosados no exame são:

Hormônio do crescimento (GH): responsável pelo crescimento físico e pelo desenvolvimento dos ossos e músculos.

Hormônio folículo estimulante (FSH) e hormônio luteinizante (LH): responsáveis pela maturação dos óvulos e pela ovulação.

Estradiol: o principal hormônio feminino, que regula o ciclo menstrual, o desenvolvimento das características sexuais secundárias e a fertilidade.

Progesterona: outro hormônio feminino, que prepara o útero para a gravidez e mantém a gestação.

Prolactina: hormônio que estimula a produção de leite materno.

Testosterona: hormônio masculino que também é produzido em pequenas quantidades pelas mulheres, e que influencia na libido, na massa muscular e na distribuição de gordura.

Insulina: hormônio que controla o nível de glicose no sangue e previne o diabetes.

TSH: hormônio que estimula a tireoide a produzir os hormônios T3 e T4, que regulam o metabolismo.

Calcitonina: hormônio que inibe a perda de cálcio nos ossos e previne a osteoporose.

Vitamina D e hormônio paratireoidiano (PTH): hormônios que atuam na absorção e no equilíbrio do cálcio e do fósforo no organismo.

Para que serve o exame de dosagem hormonal?

O exame de dosagem hormonal serve para diagnosticar ou prevenir doenças relacionadas aos hormônios, que podem afetar a saúde, o bem-estar e a reprodução das mulheres. O exame pode ser indicado para mulheres em diferentes fases da vida, como adolescência, idade adulta e menopausa, dependendo dos sintomas, dos objetivos e das condições de cada uma.

Algumas das situações em que o exame de dosagem hormonal pode ser solicitado são:

Distúrbios menstruais: quando há irregularidade, ausência, excesso ou dor na menstruação, o que pode indicar problemas como síndrome dos ovários policísticos, endometriose, miomas, pólipos, entre outros.

Infertilidade: quando há dificuldade para engravidar, o que pode estar relacionado a alterações na ovulação, na qualidade dos óvulos, na reserva ovariana, na permeabilidade das trompas, entre outros fatores.

Gravidez: quando há suspeita ou confirmação de gravidez, o que requer o acompanhamento dos níveis de progesterona, que mantém a gestação, e de beta-hCG, que indica a evolução da gravidez.

Menopausa: quando há cessação da menstruação, o que ocorre em torno dos 50 anos de idade, e que envolve a diminuição dos níveis de estradiol e o aumento dos níveis de FSH, além de sintomas como ondas de calor, secura vaginal, alterações de humor, entre outros.

Osteoporose: quando há perda de massa óssea, o que aumenta o risco de fraturas, e que pode estar associado à deficiência de cálcio, vitamina D, calcitonina e estradiol, entre outros fatores.

Diabetes: quando há aumento do nível de glicose no sangue, o que pode causar complicações como cegueira, infarto, derrame, insuficiência renal, entre outras, e que pode estar relacionado à resistência ou deficiência de insulina, entre outros fatores.

Hipotireoidismo ou hipertireoidismo: quando há diminuição ou aumento da função da tireoide, respectivamente, o que pode provocar sintomas como cansaço, ganho ou perda de peso, queda de cabelo, alterações na pele, entre outros, e que pode estar relacionado à alteração nos níveis de TSH, T3 e T4, entre outros fatores.

Como fazer o exame de dosagem hormonal?

O exame de dosagem hormonal deve ser feito de acordo com a orientação médica, que vai determinar quais hormônios devem ser avaliados, quando e como coletar o sangue e como interpretar os resultados. Alguns fatores podem interferir nos níveis hormonais, como a hora do dia, a idade, o ciclo menstrual, o estado de saúde, o uso de medicamentos, o estresse e os fatores emocionais. Por isso, é importante seguir as recomendações do médico antes de fazer o exame, como jejum, abstinência sexual, suspensão de medicamentos, entre outras.

O exame de dosagem hormonal é feito em um laboratório, onde é coletada uma amostra de sangue da veia do braço. O sangue é enviado para análise, que pode levar alguns dias para ficar pronta. O resultado do exame é expresso em unidades de medida, que podem variar de acordo com o laboratório e o método utilizado. Por isso, é essencial comparar o resultado com os valores de referência, que são os intervalos considerados normais para cada hormônio, de acordo com o sexo, a idade e a fase do ciclo menstrual da mulher. Além disso, é fundamental levar o resultado do exame para o médico, que vai avaliar se os níveis hormonais estão adequados ou se há necessidade de tratamento.

O exame de dosagem hormonal é um importante aliado para a saúde da mulher, pois permite identificar e tratar possíveis alterações hormonais que podem afetar a qualidade de vida, o bem-estar e a reprodução. O exame deve ser feito com orientação médica, seguindo as recomendações de preparo, coleta e interpretação. Se você tem alguma dúvida ou quer saber mais sobre o exame de dosagem hormonal, consulte o seu médico ou ginecologista.
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11/12/2023
Remédios caseiros mais absurdos para tratar pancreatite
A pancreatite é uma inflamação do pâncreas, um órgão responsável pela produção de enzimas digestivas e hormônios como a insulina.

A pancreatite pode ser aguda, quando ocorre de forma súbita e intensa, ou crônica, quando se prolonga por meses ou anos. As causas mais comuns da pancreatite são o consumo excessivo de álcool, a presença de cálculos na vesícula biliar, a obesidade, o tabagismo e algumas infecções.

O tratamento da pancreatite depende da gravidade e da origem do problema, mas geralmente envolve hidratação, analgésicos, dieta adequada, reposição de enzimas e, em alguns casos, cirurgia. No entanto, algumas pessoas recorrem a remédios caseiros que prometem aliviar os sintomas ou curar a doença, mas que na verdade podem ser prejudiciais ou ineficazes.

Veja a seguir alguns exemplos de remédios caseiros mais absurdos para tratar pancreatite:

Mistura de azeite e limão: Alguns sites sugerem que tomar uma colher de sopa de azeite extravirgem de oliva e outra de suco de limão puro em jejum pode ajudar a desinflamar o pâncreas e a eliminar as toxinas do organismo. No entanto, não há nenhuma evidência científica que comprove essa afirmação, e a mistura pode até piorar a situação, pois o limão é ácido e pode irritar o estômago e o pâncreas, e o azeite é rico em gordura e pode estimular a secreção de enzimas pancreáticas.

Suco verde com dente-de-leão, gengibre, pepino, aipo e couve: Outra receita caseira que circula na internet é a de um suco verde que supostamente tem propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e depurativas, e que seria capaz de limpar o pâncreas e melhorar a sua função. O suco é feito com um chá de dente-de-leão, o suco de um limão, um pedaço de gengibre, um quarto de pepino, uma folha de couve e um talo de aipo, batidos no liquidificador e coados. Apesar de alguns desses ingredientes terem benefícios para a saúde, não há nenhuma prova de que o suco tenha algum efeito sobre a pancreatite, e ele pode até ser contraindicado, pois o dente-de-leão pode interagir com alguns medicamentos, o gengibre pode aumentar o risco de sangramento, o pepino pode causar gases e o aipo pode provocar alergias.

Chá de alcachofra: A alcachofra é uma planta que tem sido usada para tratar problemas digestivos, como a indigestão, a prisão de ventre e o colesterol alto. Alguns sites afirmam que o chá de alcachofra também pode ser útil para tratar a pancreatite, pois ele teria a capacidade de estimular a produção de bile e de enzimas pancreáticas, facilitando a digestão e a eliminação de gorduras. No entanto, não há nenhuma pesquisa que confirme essa hipótese, e o chá de alcachofra pode ser perigoso para pessoas com alergia a plantas da família das margaridas, com obstrução das vias biliares ou com problemas renais.

Esses são apenas alguns exemplos de remédios caseiros mais absurdos para tratar pancreatite, mas existem muitos outros que podem ser encontrados na internet ou em livros de medicina alternativa.

É importante ressaltar que nenhum desses remédios tem comprovação científica de sua eficácia ou segurança, e que eles podem atrasar o diagnóstico e o tratamento adequado da doença, além de causar efeitos colaterais indesejados. Por isso, se você tem pancreatite ou suspeita que tenha, não se automedique e procure um médico o quanto antes.

A pancreatite é uma doença séria que pode ter complicações graves, como infecções, hemorragias, diabetes e câncer de pâncreas, e que requer cuidados médicos especializados.
(mais…)
A pancreatite pode ser aguda, quando ocorre de forma súbita e intensa, ou crônica, quando se prolonga por meses ou anos. As causas mais comuns da pancreatite são o consumo excessivo de álcool, a presença de cálculos na vesícula biliar, a obesidade, o tabagismo e algumas infecções.

O tratamento da pancreatite depende da gravidade e da origem do problema, mas geralmente envolve hidratação, analgésicos, dieta adequada, reposição de enzimas e, em alguns casos, cirurgia. No entanto, algumas pessoas recorrem a remédios caseiros que prometem aliviar os sintomas ou curar a doença, mas que na verdade podem ser prejudiciais ou ineficazes.

Veja a seguir alguns exemplos de remédios caseiros mais absurdos para tratar pancreatite:

Mistura de azeite e limão: Alguns sites sugerem que tomar uma colher de sopa de azeite extravirgem de oliva e outra de suco de limão puro em jejum pode ajudar a desinflamar o pâncreas e a eliminar as toxinas do organismo. No entanto, não há nenhuma evidência científica que comprove essa afirmação, e a mistura pode até piorar a situação, pois o limão é ácido e pode irritar o estômago e o pâncreas, e o azeite é rico em gordura e pode estimular a secreção de enzimas pancreáticas.

Suco verde com dente-de-leão, gengibre, pepino, aipo e couve: Outra receita caseira que circula na internet é a de um suco verde que supostamente tem propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e depurativas, e que seria capaz de limpar o pâncreas e melhorar a sua função. O suco é feito com um chá de dente-de-leão, o suco de um limão, um pedaço de gengibre, um quarto de pepino, uma folha de couve e um talo de aipo, batidos no liquidificador e coados. Apesar de alguns desses ingredientes terem benefícios para a saúde, não há nenhuma prova de que o suco tenha algum efeito sobre a pancreatite, e ele pode até ser contraindicado, pois o dente-de-leão pode interagir com alguns medicamentos, o gengibre pode aumentar o risco de sangramento, o pepino pode causar gases e o aipo pode provocar alergias.

Chá de alcachofra: A alcachofra é uma planta que tem sido usada para tratar problemas digestivos, como a indigestão, a prisão de ventre e o colesterol alto. Alguns sites afirmam que o chá de alcachofra também pode ser útil para tratar a pancreatite, pois ele teria a capacidade de estimular a produção de bile e de enzimas pancreáticas, facilitando a digestão e a eliminação de gorduras. No entanto, não há nenhuma pesquisa que confirme essa hipótese, e o chá de alcachofra pode ser perigoso para pessoas com alergia a plantas da família das margaridas, com obstrução das vias biliares ou com problemas renais.

Esses são apenas alguns exemplos de remédios caseiros mais absurdos para tratar pancreatite, mas existem muitos outros que podem ser encontrados na internet ou em livros de medicina alternativa.

É importante ressaltar que nenhum desses remédios tem comprovação científica de sua eficácia ou segurança, e que eles podem atrasar o diagnóstico e o tratamento adequado da doença, além de causar efeitos colaterais indesejados. Por isso, se você tem pancreatite ou suspeita que tenha, não se automedique e procure um médico o quanto antes.

A pancreatite é uma doença séria que pode ter complicações graves, como infecções, hemorragias, diabetes e câncer de pâncreas, e que requer cuidados médicos especializados.
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09/12/2023
Estudo apoia teoria de que reprodução precoce pode encurtar a vida

Um novo estudo baseado em uma revisão de informações genéticas e de saúde de mais de 276 mil pessoas encontrou forte apoio para uma teoria evolutiva que buscava explicar o envelhecimento e a senescência, o processo de ficar velho ou envelhecer.

A teoria, proposta pelo biólogo evolutivo George Williams em 1957, é conhecida como teoria do pleiotropismo antagônico. Ela sugere que mutações genéticas que contribuem para o envelhecimento podem ser favorecidas pela seleção natural se forem vantajosas no início da vida, promovendo uma reprodução mais precoce ou a produção de mais descendentes.

Por exemplo, um gene que aumenta a fertilidade na juventude, mas também aumenta o risco de câncer na velhice, pode ser selecionado positivamente porque aumenta o sucesso reprodutivo, mesmo que reduza a longevidade.

A teoria do pleiotropismo antagônico permanece a principal explicação evolutiva da senescência, mas até agora faltavam evidências genômicas claras e abrangentes que a apoiassem.

No novo estudo, publicado na revista Science Advances em 8 de dezembro de 2021, o biólogo evolutivo Jianzhi Zhang, da Universidade de Michigan, e um colega chinês testaram a hipótese de Williams usando informações genéticas, reprodutivas e de registro de óbitos de 276.406 participantes do banco de dados Biobank do Reino Unido.

Eles encontraram uma forte correlação negativa entre reprodução e longevidade, significando que mutações genéticas que promovem a reprodução tendem a encurtar a vida útil. Além disso, indivíduos que carregam mutações que os predispõem a taxas reprodutivas relativamente altas têm menor probabilidade de viver até os 76 anos do que aqueles que carregam mutações que os predispõem a taxas reprodutivas relativamente baixas, de acordo com o estudo.

No entanto, os autores alertam que a reprodução e a longevidade são afetadas tanto pelos genes quanto pelo ambiente. E comparados com fatores ambientais – incluindo os impactos da contracepção e do aborto na reprodução e dos avanços médicos na longevidade – os fatores genéticos discutidos no estudo desempenham um papel relativamente menor, de acordo com eles.

O estudo é uma contribuição importante para a compreensão da biologia do envelhecimento e das doenças relacionadas à idade, que afetam milhões de pessoas em todo o mundo. Também lança luz sobre a diversidade das estratégias de vida das diferentes espécies, algumas das quais podem viver muito tempo e se reproduzir até a velhice, enquanto outras têm vidas curtas e reprodução limitada.

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A teoria, proposta pelo biólogo evolutivo George Williams em 1957, é conhecida como teoria do pleiotropismo antagônico. Ela sugere que mutações genéticas que contribuem para o envelhecimento podem ser favorecidas pela seleção natural se forem vantajosas no início da vida, promovendo uma reprodução mais precoce ou a produção de mais descendentes.

Por exemplo, um gene que aumenta a fertilidade na juventude, mas também aumenta o risco de câncer na velhice, pode ser selecionado positivamente porque aumenta o sucesso reprodutivo, mesmo que reduza a longevidade.

A teoria do pleiotropismo antagônico permanece a principal explicação evolutiva da senescência, mas até agora faltavam evidências genômicas claras e abrangentes que a apoiassem.

No novo estudo, publicado na revista Science Advances em 8 de dezembro de 2021, o biólogo evolutivo Jianzhi Zhang, da Universidade de Michigan, e um colega chinês testaram a hipótese de Williams usando informações genéticas, reprodutivas e de registro de óbitos de 276.406 participantes do banco de dados Biobank do Reino Unido.

Eles encontraram uma forte correlação negativa entre reprodução e longevidade, significando que mutações genéticas que promovem a reprodução tendem a encurtar a vida útil. Além disso, indivíduos que carregam mutações que os predispõem a taxas reprodutivas relativamente altas têm menor probabilidade de viver até os 76 anos do que aqueles que carregam mutações que os predispõem a taxas reprodutivas relativamente baixas, de acordo com o estudo.

No entanto, os autores alertam que a reprodução e a longevidade são afetadas tanto pelos genes quanto pelo ambiente. E comparados com fatores ambientais – incluindo os impactos da contracepção e do aborto na reprodução e dos avanços médicos na longevidade – os fatores genéticos discutidos no estudo desempenham um papel relativamente menor, de acordo com eles.

O estudo é uma contribuição importante para a compreensão da biologia do envelhecimento e das doenças relacionadas à idade, que afetam milhões de pessoas em todo o mundo. Também lança luz sobre a diversidade das estratégias de vida das diferentes espécies, algumas das quais podem viver muito tempo e se reproduzir até a velhice, enquanto outras têm vidas curtas e reprodução limitada.

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09/12/2023
Como o Zika muda de forma para se replicar e como isso pode ser usado para tratá-lo

O vírus Zika é um dos mais temidos do mundo, pois pode causar graves danos ao cérebro de bebês e adultos.

Mas como um vírus tão pequeno e simples pode fazer tanto mal? Um novo estudo publicado na revista PLOS Pathogens revela os segredos da maquinaria do Zika e aponta uma possível vulnerabilidade que poderia ser explorada para desenvolver um tratamento.

O Zika pertence a uma família de vírus chamados flavivírus, que incluem outros patógenos mortais como o vírus do Nilo Ocidental, da dengue, da febre amarela e da encefalite japonesa. Esses vírus são transmitidos por mosquitos e podem infectar vários tipos de células humanas, especialmente as do sistema nervoso. O Zika é particularmente perigoso para mulheres grávidas, pois pode atravessar a placenta e afetar o desenvolvimento do cérebro do feto, causando microcefalia e outras malformações congênitas. Além disso, o Zika também está associado a doenças neurológicas em adultos e crianças, como a síndrome de Guillain-Barré, que causa fraqueza muscular e paralisia.

Os vírus são parasitas que dependem das células hospedeiras para se reproduzir. Eles invadem as células e usam seu material genético e suas máquinas moleculares para produzir mais cópias de si mesmos. Mas os vírus têm um problema: eles têm um material genético muito limitado, que só codifica algumas proteínas. Por isso, eles precisam que essas proteínas sejam muito versáteis e eficientes.

O Zika é um exemplo disso. Ele só produz 10 proteínas, mas uma delas é uma enzima multifuncional chamada NS2B-NS3, que tem duas funções essenciais para a replicação viral: quebrar proteínas (protease) e dividir seu próprio RNA de fita dupla em fitas simples (helicase). A protease é responsável por cortar as proteínas que o vírus produz em pedaços menores, que serão usados para montar novas partículas virais. A helicase é responsável por separar as duas fitas do RNA do vírus, que contém as instruções para produzir mais proteínas.

Mas como uma única enzima pode realizar duas funções tão diferentes? É aí que entra a mudança de forma. Os pesquisadores do Sanford Burnham Prebys, um instituto de pesquisa biomédica nos Estados Unidos, mostraram que a enzima do Zika muda de função dependendo de como está moldada. Quando está na conformação fechada, ela atua como uma protease clássica, quebrando as proteínas. Mas depois ela oscila entre as conformações aberta e superaberta, que permitem que ela agarre e solte uma fita de RNA, realizando a função de helicase. Essas mudanças de forma são essenciais para que o vírus consiga se replicar dentro das células.

Essa descoberta pode ter um grande benefício: um alvo terapêutico. Se os cientistas conseguirem bloquear as mudanças de forma da enzima do Zika, eles poderiam impedir que ela realizasse suas funções vitais e, assim, parar a replicação do vírus. Isso poderia levar ao desenvolvimento de uma droga específica para tratar a infecção ou a doença pelo vírus Zika, que atualmente não existe. As pessoas infectadas pelo Zika só podem tratar os sintomas, como febre, dor nas articulações ou erupção cutânea, com medicamentos comuns, como antipiréticos ou analgésicos. Também não há vacina disponível para prevenir a infecção pelo Zika. A melhor forma de prevenção é evitar a exposição ao vírus e proteger-se das picadas de mosquito.

O estudo dos pesquisadores do Sanford Burnham Prebys é um passo importante para entender melhor o Zika no nível molecular e buscar novas formas de combatê-lo. Eles esperam que seus achados possam contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas contra o Zika e outros flavivírus, que representam uma ameaça global à saúde pública.

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Mas como um vírus tão pequeno e simples pode fazer tanto mal? Um novo estudo publicado na revista PLOS Pathogens revela os segredos da maquinaria do Zika e aponta uma possível vulnerabilidade que poderia ser explorada para desenvolver um tratamento.

O Zika pertence a uma família de vírus chamados flavivírus, que incluem outros patógenos mortais como o vírus do Nilo Ocidental, da dengue, da febre amarela e da encefalite japonesa. Esses vírus são transmitidos por mosquitos e podem infectar vários tipos de células humanas, especialmente as do sistema nervoso. O Zika é particularmente perigoso para mulheres grávidas, pois pode atravessar a placenta e afetar o desenvolvimento do cérebro do feto, causando microcefalia e outras malformações congênitas. Além disso, o Zika também está associado a doenças neurológicas em adultos e crianças, como a síndrome de Guillain-Barré, que causa fraqueza muscular e paralisia.

Os vírus são parasitas que dependem das células hospedeiras para se reproduzir. Eles invadem as células e usam seu material genético e suas máquinas moleculares para produzir mais cópias de si mesmos. Mas os vírus têm um problema: eles têm um material genético muito limitado, que só codifica algumas proteínas. Por isso, eles precisam que essas proteínas sejam muito versáteis e eficientes.

O Zika é um exemplo disso. Ele só produz 10 proteínas, mas uma delas é uma enzima multifuncional chamada NS2B-NS3, que tem duas funções essenciais para a replicação viral: quebrar proteínas (protease) e dividir seu próprio RNA de fita dupla em fitas simples (helicase). A protease é responsável por cortar as proteínas que o vírus produz em pedaços menores, que serão usados para montar novas partículas virais. A helicase é responsável por separar as duas fitas do RNA do vírus, que contém as instruções para produzir mais proteínas.

Mas como uma única enzima pode realizar duas funções tão diferentes? É aí que entra a mudança de forma. Os pesquisadores do Sanford Burnham Prebys, um instituto de pesquisa biomédica nos Estados Unidos, mostraram que a enzima do Zika muda de função dependendo de como está moldada. Quando está na conformação fechada, ela atua como uma protease clássica, quebrando as proteínas. Mas depois ela oscila entre as conformações aberta e superaberta, que permitem que ela agarre e solte uma fita de RNA, realizando a função de helicase. Essas mudanças de forma são essenciais para que o vírus consiga se replicar dentro das células.

Essa descoberta pode ter um grande benefício: um alvo terapêutico. Se os cientistas conseguirem bloquear as mudanças de forma da enzima do Zika, eles poderiam impedir que ela realizasse suas funções vitais e, assim, parar a replicação do vírus. Isso poderia levar ao desenvolvimento de uma droga específica para tratar a infecção ou a doença pelo vírus Zika, que atualmente não existe. As pessoas infectadas pelo Zika só podem tratar os sintomas, como febre, dor nas articulações ou erupção cutânea, com medicamentos comuns, como antipiréticos ou analgésicos. Também não há vacina disponível para prevenir a infecção pelo Zika. A melhor forma de prevenção é evitar a exposição ao vírus e proteger-se das picadas de mosquito.

O estudo dos pesquisadores do Sanford Burnham Prebys é um passo importante para entender melhor o Zika no nível molecular e buscar novas formas de combatê-lo. Eles esperam que seus achados possam contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas contra o Zika e outros flavivírus, que representam uma ameaça global à saúde pública.

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09/12/2023
Varredura ocular pode revelar pistas sobre a saúde dos rins, diz estudo

Um novo estudo sugere que imagens tridimensionais da retina podem ajudar a monitorar a saúde dos rins e detectar doenças renais em estágios iniciais.

A pesquisa, realizada por cientistas da Universidade de Edimburgo, na Escócia, foi publicada na revista científica Nature Communications.

A retina é a camada de tecido na parte de trás do olho que capta a luz e envia sinais para o cérebro. A retina é o único lugar onde é possível ver um processo chamado de microcirculação, que é o fluxo de sangue através dos menores vasos sanguíneos do corpo. Esse processo é frequentemente alterado na doença renal, que afeta a capacidade dos rins de filtrar o sangue e eliminar as toxinas.

Os pesquisadores usaram uma tecnologia chamada tomografia de coerência óptica (OCT) para medir a espessura da retina em pacientes com diferentes estágios de doença renal, incluindo pacientes que receberam um transplante renal. A OCT é uma técnica que usa ondas de luz para criar uma imagem em corte transversal da retina, mostrando cada camada individual, em poucos minutos. A OCT é usada na maioria das óticas de rua para avaliar a saúde ocular.

Os resultados mostraram que os pacientes com doença renal crônica tinham retinas mais finas do que os voluntários saudáveis, e que o afinamento da retina progredia à medida que a função renal diminuía. Essas mudanças eram revertidas após um transplante renal bem-sucedido, que restaurava a função renal. Os pacientes que receberam um transplante renal apresentaram um espessamento rápido da retina após a cirurgia.

Os autores do estudo afirmam que a varredura ocular pode ser usada para apoiar o diagnóstico precoce da doença renal, pois os exames de triagem atuais não conseguem detectar a doença renal até que metade da função renal tenha sido perdida. Além disso, a varredura ocular é um método rápido e não invasivo, que não requer amostras de sangue ou urina.

A doença renal é um problema de saúde pública que afeta cerca de 10% da população mundial. No Brasil, estima-se que mais de 10 milhões de pessoas tenham algum grau de comprometimento renal. A doença renal pode levar à insuficiência renal, que requer diálise ou transplante renal para manter a vida. A doença renal também está associada a um maior risco de doenças cardiovasculares, como infarto e derrame.

Os sintomas da doença renal podem incluir inchaço, cansaço, falta de apetite, náuseas, vômitos, coceira, pressão alta e alterações na urina. No entanto, muitas vezes esses sintomas só aparecem em fases avançadas da doença, quando o tratamento é mais difícil e menos eficaz. Por isso, é importante fazer exames periódicos para avaliar a saúde dos rins, especialmente se houver fatores de risco, como diabetes, hipertensão, obesidade, tabagismo, histórico familiar ou idade acima de 60 anos.

A prevenção da doença renal envolve hábitos de vida saudáveis, como manter uma alimentação equilibrada, beber água, praticar atividade física, controlar o peso, evitar o consumo de álcool e cigarro, e seguir as orientações médicas. Caso a doença renal seja diagnosticada, o tratamento deve ser iniciado o quanto antes, para retardar a progressão da doença e evitar complicações.

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A pesquisa, realizada por cientistas da Universidade de Edimburgo, na Escócia, foi publicada na revista científica Nature Communications.

A retina é a camada de tecido na parte de trás do olho que capta a luz e envia sinais para o cérebro. A retina é o único lugar onde é possível ver um processo chamado de microcirculação, que é o fluxo de sangue através dos menores vasos sanguíneos do corpo. Esse processo é frequentemente alterado na doença renal, que afeta a capacidade dos rins de filtrar o sangue e eliminar as toxinas.

Os pesquisadores usaram uma tecnologia chamada tomografia de coerência óptica (OCT) para medir a espessura da retina em pacientes com diferentes estágios de doença renal, incluindo pacientes que receberam um transplante renal. A OCT é uma técnica que usa ondas de luz para criar uma imagem em corte transversal da retina, mostrando cada camada individual, em poucos minutos. A OCT é usada na maioria das óticas de rua para avaliar a saúde ocular.

Os resultados mostraram que os pacientes com doença renal crônica tinham retinas mais finas do que os voluntários saudáveis, e que o afinamento da retina progredia à medida que a função renal diminuía. Essas mudanças eram revertidas após um transplante renal bem-sucedido, que restaurava a função renal. Os pacientes que receberam um transplante renal apresentaram um espessamento rápido da retina após a cirurgia.

Os autores do estudo afirmam que a varredura ocular pode ser usada para apoiar o diagnóstico precoce da doença renal, pois os exames de triagem atuais não conseguem detectar a doença renal até que metade da função renal tenha sido perdida. Além disso, a varredura ocular é um método rápido e não invasivo, que não requer amostras de sangue ou urina.

A doença renal é um problema de saúde pública que afeta cerca de 10% da população mundial. No Brasil, estima-se que mais de 10 milhões de pessoas tenham algum grau de comprometimento renal. A doença renal pode levar à insuficiência renal, que requer diálise ou transplante renal para manter a vida. A doença renal também está associada a um maior risco de doenças cardiovasculares, como infarto e derrame.

Os sintomas da doença renal podem incluir inchaço, cansaço, falta de apetite, náuseas, vômitos, coceira, pressão alta e alterações na urina. No entanto, muitas vezes esses sintomas só aparecem em fases avançadas da doença, quando o tratamento é mais difícil e menos eficaz. Por isso, é importante fazer exames periódicos para avaliar a saúde dos rins, especialmente se houver fatores de risco, como diabetes, hipertensão, obesidade, tabagismo, histórico familiar ou idade acima de 60 anos.

A prevenção da doença renal envolve hábitos de vida saudáveis, como manter uma alimentação equilibrada, beber água, praticar atividade física, controlar o peso, evitar o consumo de álcool e cigarro, e seguir as orientações médicas. Caso a doença renal seja diagnosticada, o tratamento deve ser iniciado o quanto antes, para retardar a progressão da doença e evitar complicações.

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05/12/2023
Dia Mundial de Combate à Aids: como a homofobia e a discriminação aumentam o risco de infecção pelo HIV entre os homossexuais

O HIV é o vírus que causa a Aids, uma doença que afeta o sistema imunológico e pode levar à morte por infecções oportunistas.

A transmissão do HIV ocorre principalmente por meio de relações sexuais sem preservativo, mas também pode acontecer por transfusão de sangue contaminado, uso de drogas injetáveis com seringas compartilhadas e de mãe para filho durante a gravidez, o parto ou a amamentação.

Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), os homossexuais têm 20 vezes mais risco de contrair o HIV do que o restante da população. Isso se deve a vários fatores, como a maior vulnerabilidade biológica do sexo anal, a falta de acesso a serviços de saúde adequados, o estigma e a discriminação que sofrem na sociedade e a baixa percepção do risco de infecção.

O sexo anal é considerado uma prática de maior risco para o HIV porque a mucosa do ânus é mais fina e mais propensa a se romper durante a penetração, facilitando a entrada do vírus na corrente sanguínea. Além disso, o esperma contém uma alta concentração de HIV e pode permanecer no reto por mais tempo, aumentando as chances de infecção. Por isso, é essencial o uso do preservativo em todas as relações sexuais, seja oral, vaginal ou anal.

Outro fator que contribui para a maior exposição dos homossexuais ao HIV é a dificuldade de acesso a serviços de saúde que ofereçam prevenção, diagnóstico, tratamento e acompanhamento adequados. Muitas vezes, os homossexuais enfrentam barreiras como a homofobia, o preconceito, a violência e a exclusão social, que os impedem de buscar ajuda médica ou de revelar sua orientação sexual aos profissionais de saúde. Isso pode comprometer a qualidade do atendimento e a adesão ao tratamento.

Além disso, muitos homossexuais têm uma baixa percepção do risco de contrair o HIV, seja por falta de informação, por confiança no parceiro ou por uso de álcool e outras drogas que podem afetar o julgamento e a tomada de decisão. Esses fatores podem levar a comportamentos de risco, como não usar preservativo, ter múltiplos parceiros ou não fazer o teste de HIV regularmente.

Os homossexuais não são os únicos que fazem parte do grupo de risco para o HIV. Outros grupos que também têm uma maior vulnerabilidade são os transexuais, os usuários de drogas injetáveis, as profissionais do sexo, os presidiários, os indígenas e as populações em situação de rua. Esses grupos sofrem com a marginalização, a pobreza, a violação de direitos humanos e a falta de oportunidades, que os tornam mais suscetíveis à infecção pelo HIV.

O Dia Mundial de Combate à Aids é celebrado em 1º de dezembro e tem como objetivo alertar a sociedade sobre essa doença, que ainda não tem cura, mas pode ser controlada com o tratamento adequado. A data também é uma oportunidade para promover a solidariedade, a compaixão e a tolerância com as pessoas que vivem com HIV e para combater o estigma e a discriminação que elas sofrem.

A Aids é uma doença que não escolhe idade, gênero, raça, classe social ou orientação sexual. Qualquer pessoa que se expõe ao risco de infecção pelo HIV pode contrair a doença. Por isso, é importante se informar, se prevenir e se testar. O diagnóstico precoce é fundamental para iniciar o tratamento o quanto antes e evitar as complicações da Aids. O tratamento é gratuito e está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS).

Lembre-se: o HIV não se pega com um abraço, um beijo, um aperto de mão ou um copo de água. O HIV se pega com sexo sem camisinha, com sangue contaminado ou de mãe para filho. Proteja-se e proteja quem você ama. Faça o teste de HIV. Se der positivo, inicie o tratamento. Juntos podemos acabar com a Aids.

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A transmissão do HIV ocorre principalmente por meio de relações sexuais sem preservativo, mas também pode acontecer por transfusão de sangue contaminado, uso de drogas injetáveis com seringas compartilhadas e de mãe para filho durante a gravidez, o parto ou a amamentação.

Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), os homossexuais têm 20 vezes mais risco de contrair o HIV do que o restante da população. Isso se deve a vários fatores, como a maior vulnerabilidade biológica do sexo anal, a falta de acesso a serviços de saúde adequados, o estigma e a discriminação que sofrem na sociedade e a baixa percepção do risco de infecção.

O sexo anal é considerado uma prática de maior risco para o HIV porque a mucosa do ânus é mais fina e mais propensa a se romper durante a penetração, facilitando a entrada do vírus na corrente sanguínea. Além disso, o esperma contém uma alta concentração de HIV e pode permanecer no reto por mais tempo, aumentando as chances de infecção. Por isso, é essencial o uso do preservativo em todas as relações sexuais, seja oral, vaginal ou anal.

Outro fator que contribui para a maior exposição dos homossexuais ao HIV é a dificuldade de acesso a serviços de saúde que ofereçam prevenção, diagnóstico, tratamento e acompanhamento adequados. Muitas vezes, os homossexuais enfrentam barreiras como a homofobia, o preconceito, a violência e a exclusão social, que os impedem de buscar ajuda médica ou de revelar sua orientação sexual aos profissionais de saúde. Isso pode comprometer a qualidade do atendimento e a adesão ao tratamento.

Além disso, muitos homossexuais têm uma baixa percepção do risco de contrair o HIV, seja por falta de informação, por confiança no parceiro ou por uso de álcool e outras drogas que podem afetar o julgamento e a tomada de decisão. Esses fatores podem levar a comportamentos de risco, como não usar preservativo, ter múltiplos parceiros ou não fazer o teste de HIV regularmente.

Os homossexuais não são os únicos que fazem parte do grupo de risco para o HIV. Outros grupos que também têm uma maior vulnerabilidade são os transexuais, os usuários de drogas injetáveis, as profissionais do sexo, os presidiários, os indígenas e as populações em situação de rua. Esses grupos sofrem com a marginalização, a pobreza, a violação de direitos humanos e a falta de oportunidades, que os tornam mais suscetíveis à infecção pelo HIV.

O Dia Mundial de Combate à Aids é celebrado em 1º de dezembro e tem como objetivo alertar a sociedade sobre essa doença, que ainda não tem cura, mas pode ser controlada com o tratamento adequado. A data também é uma oportunidade para promover a solidariedade, a compaixão e a tolerância com as pessoas que vivem com HIV e para combater o estigma e a discriminação que elas sofrem.

A Aids é uma doença que não escolhe idade, gênero, raça, classe social ou orientação sexual. Qualquer pessoa que se expõe ao risco de infecção pelo HIV pode contrair a doença. Por isso, é importante se informar, se prevenir e se testar. O diagnóstico precoce é fundamental para iniciar o tratamento o quanto antes e evitar as complicações da Aids. O tratamento é gratuito e está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS).

Lembre-se: o HIV não se pega com um abraço, um beijo, um aperto de mão ou um copo de água. O HIV se pega com sexo sem camisinha, com sangue contaminado ou de mãe para filho. Proteja-se e proteja quem você ama. Faça o teste de HIV. Se der positivo, inicie o tratamento. Juntos podemos acabar com a Aids.

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02/12/2023
A trajetória da AIDS no Brasil: da epidemia ao controle

A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) é uma doença causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), que ataca o sistema imunológico e facilita o surgimento de infecções oportunistas e tumores.

A AIDS não tem cura, mas pode ser controlada com o tratamento adequado, que consiste no uso de medicamentos antirretrovirais, que impedem a multiplicação do vírus no organismo.

O primeiro caso de AIDS no Brasil foi registrado em 1980, em São Paulo, em um homem que havia viajado aos Estados Unidos. Na época, a doença era vista como uma ameaça desconhecida e mortal, que afetava principalmente homens homossexuais, usuários de drogas injetáveis e hemofílicos. O estigma e a discriminação contra as pessoas infectadas eram grandes, assim como a falta de informação e de políticas públicas efetivas.

Nos anos seguintes, a epidemia se espalhou pelo país, atingindo também mulheres, crianças, heterossexuais e pessoas de diferentes classes sociais e regiões. Em 1985, foi criado o Programa Nacional de DST e AIDS, vinculado ao Ministério da Saúde, que passou a coordenar as ações de prevenção, assistência e vigilância epidemiológica. Em 1987, o Brasil foi um dos primeiros países a oferecer gratuitamente o teste de HIV pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Em 1991, o Brasil adotou a distribuição gratuita de preservativos masculinos como uma das principais estratégias de prevenção, além de realizar campanhas educativas e de conscientização, especialmente durante o carnaval. Em 1996, o país iniciou a oferta universal e gratuita de antirretrovirais pelo SUS, garantindo o acesso ao tratamento para todas as pessoas vivendo com HIV. Essa medida foi considerada um marco na história da resposta à AIDS no Brasil e no mundo, e contribuiu para reduzir as mortes e as internações relacionadas à doença.

Em 2003, o Brasil lançou o Plano Nacional de Ampliação do Acesso aos Testes Rápidos de HIV, que permite o diagnóstico em cerca de 30 minutos, com uma gota de sangue ou saliva. Em 2013, o país adotou o tratamento imediato para todas as pessoas diagnosticadas com HIV, independentemente do estágio da doença ou da contagem de células CD4, que são as mais afetadas pelo vírus. Em 2017, o Brasil incorporou a profilaxia pré-exposição (PrEP) ao SUS, que consiste no uso preventivo de antirretrovirais por pessoas que não têm o vírus, mas que estão em situação de maior vulnerabilidade.

Essas e outras iniciativas fizeram do Brasil um exemplo internacional de enfrentamento à AIDS, reconhecido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e pelo Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/AIDS (UNAIDS). O país também se tornou referência na produção de medicamentos genéricos e na defesa da quebra de patentes de antirretrovirais, visando garantir o acesso aos tratamentos a preços mais baixos.

Apesar dos avanços, o Brasil ainda enfrenta desafios para controlar a epidemia de AIDS. Segundo o Boletim Epidemiológico de HIV/AIDS de 2020, o país tem cerca de 990 mil pessoas vivendo com HIV, das quais 723 mil estão em tratamento antirretroviral. Em 2022, foram registrados cerca de 50 mil novos casos de HIV e 11 mil óbitos por AIDS. A maior concentração de casos está entre os jovens de 25 a 39 anos, de ambos os sexos, com 492,8 mil registros.

Entre os fatores que contribuem para a persistência da epidemia estão a baixa adesão ao tratamento, o abandono do uso de preservativos, o aumento das infecções sexualmente transmissíveis (IST), a falta de testagem regular, o preconceito e a discriminação contra as populações-chave, que são aquelas mais expostas ao risco de infecção, como homens que fazem sexo com homens, pessoas trans, profissionais do sexo, usuários de drogas e pessoas privadas de liberdade.

Para enfrentar esses desafios, o Brasil aderiu à meta global de 95-95-95, proposta pelo UNAIDS, que consiste em alcançar, até 2030, 95% das pessoas vivendo com HIV diagnosticadas, 95% das pessoas diagnosticadas em tratamento e 95% das pessoas em tratamento com carga viral indetectável, ou seja, com baixa ou nenhuma capacidade de transmissão do vírus. Para isso, o país tem investido em ações de prevenção combinada, que envolvem o uso de preservativos, a testagem frequente, o tratamento precoce, a PrEP, a profilaxia pós-exposição (PEP) e a redução de danos.

A AIDS no Brasil é uma realidade que pode ser mudada com a participação de todos: governo, sociedade civil, profissionais de saúde, mídia, empresas, escolas, famílias e indivíduos. Cada um pode fazer a sua parte, se informando, se protegendo, se testando, se tratando e respeitando o próximo. A AIDS não tem cura, mas tem controle. E o controle depende de você.

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A AIDS não tem cura, mas pode ser controlada com o tratamento adequado, que consiste no uso de medicamentos antirretrovirais, que impedem a multiplicação do vírus no organismo.

O primeiro caso de AIDS no Brasil foi registrado em 1980, em São Paulo, em um homem que havia viajado aos Estados Unidos. Na época, a doença era vista como uma ameaça desconhecida e mortal, que afetava principalmente homens homossexuais, usuários de drogas injetáveis e hemofílicos. O estigma e a discriminação contra as pessoas infectadas eram grandes, assim como a falta de informação e de políticas públicas efetivas.

Nos anos seguintes, a epidemia se espalhou pelo país, atingindo também mulheres, crianças, heterossexuais e pessoas de diferentes classes sociais e regiões. Em 1985, foi criado o Programa Nacional de DST e AIDS, vinculado ao Ministério da Saúde, que passou a coordenar as ações de prevenção, assistência e vigilância epidemiológica. Em 1987, o Brasil foi um dos primeiros países a oferecer gratuitamente o teste de HIV pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Em 1991, o Brasil adotou a distribuição gratuita de preservativos masculinos como uma das principais estratégias de prevenção, além de realizar campanhas educativas e de conscientização, especialmente durante o carnaval. Em 1996, o país iniciou a oferta universal e gratuita de antirretrovirais pelo SUS, garantindo o acesso ao tratamento para todas as pessoas vivendo com HIV. Essa medida foi considerada um marco na história da resposta à AIDS no Brasil e no mundo, e contribuiu para reduzir as mortes e as internações relacionadas à doença.

Em 2003, o Brasil lançou o Plano Nacional de Ampliação do Acesso aos Testes Rápidos de HIV, que permite o diagnóstico em cerca de 30 minutos, com uma gota de sangue ou saliva. Em 2013, o país adotou o tratamento imediato para todas as pessoas diagnosticadas com HIV, independentemente do estágio da doença ou da contagem de células CD4, que são as mais afetadas pelo vírus. Em 2017, o Brasil incorporou a profilaxia pré-exposição (PrEP) ao SUS, que consiste no uso preventivo de antirretrovirais por pessoas que não têm o vírus, mas que estão em situação de maior vulnerabilidade.

Essas e outras iniciativas fizeram do Brasil um exemplo internacional de enfrentamento à AIDS, reconhecido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e pelo Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/AIDS (UNAIDS). O país também se tornou referência na produção de medicamentos genéricos e na defesa da quebra de patentes de antirretrovirais, visando garantir o acesso aos tratamentos a preços mais baixos.

Apesar dos avanços, o Brasil ainda enfrenta desafios para controlar a epidemia de AIDS. Segundo o Boletim Epidemiológico de HIV/AIDS de 2020, o país tem cerca de 990 mil pessoas vivendo com HIV, das quais 723 mil estão em tratamento antirretroviral. Em 2022, foram registrados cerca de 50 mil novos casos de HIV e 11 mil óbitos por AIDS. A maior concentração de casos está entre os jovens de 25 a 39 anos, de ambos os sexos, com 492,8 mil registros.

Entre os fatores que contribuem para a persistência da epidemia estão a baixa adesão ao tratamento, o abandono do uso de preservativos, o aumento das infecções sexualmente transmissíveis (IST), a falta de testagem regular, o preconceito e a discriminação contra as populações-chave, que são aquelas mais expostas ao risco de infecção, como homens que fazem sexo com homens, pessoas trans, profissionais do sexo, usuários de drogas e pessoas privadas de liberdade.

Para enfrentar esses desafios, o Brasil aderiu à meta global de 95-95-95, proposta pelo UNAIDS, que consiste em alcançar, até 2030, 95% das pessoas vivendo com HIV diagnosticadas, 95% das pessoas diagnosticadas em tratamento e 95% das pessoas em tratamento com carga viral indetectável, ou seja, com baixa ou nenhuma capacidade de transmissão do vírus. Para isso, o país tem investido em ações de prevenção combinada, que envolvem o uso de preservativos, a testagem frequente, o tratamento precoce, a PrEP, a profilaxia pós-exposição (PEP) e a redução de danos.

A AIDS no Brasil é uma realidade que pode ser mudada com a participação de todos: governo, sociedade civil, profissionais de saúde, mídia, empresas, escolas, famílias e indivíduos. Cada um pode fazer a sua parte, se informando, se protegendo, se testando, se tratando e respeitando o próximo. A AIDS não tem cura, mas tem controle. E o controle depende de você.

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01/12/2023