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Categoria: Saúde

As principais tendências e inovações da transformação digital na saúde

A transformação digital na saúde é um fenômeno que envolve o uso de tecnologias inovadoras para melhorar a qualidade e a eficiência da assistência aos pacientes. Entre as principais tecnologias que estão determinando o futuro da saúde, destacam-se a inteligência artificial (IA), a datificação, a interoperabilidade, a computação em nuvem e os dispositivos médicos inteligentes.

Essas tecnologias foram abordadas na Hospitalar, feira que reuniu boa parte do ecossistema de saúde do país na última semana. O evento mostrou como as empresas e os profissionais do setor estão se adaptando às novas demandas e desafios impostos pela digitalização.

A inteligência artificial é uma das tecnologias mais promissoras para a saúde, pois pode auxiliar na prevenção, no diagnóstico e no tratamento de diversas doenças, além de reduzir custos operacionais. No entanto, para que a IA possa ser aplicada de forma efetiva, é preciso investir na datificação, ou seja, na extração e análise massiva de dados de saúde.

Os dados de saúde podem ser capturados em diversos canais, como redes sociais, prontuários e prescrições digitais, agendamentos de consultas e exames, entre outros. Esses dados precisam ser armazenados, catalogados, refinados e analisados para gerar insights e soluções personalizadas para cada paciente.

Para isso, é fundamental a interoperabilidade, que é a capacidade de integração e navegação dos dados em diferentes sistemas. A interoperabilidade permite a criação de sistemas especializados e a troca de informações entre diferentes empresas do setor.

Outra tecnologia essencial para a gestão dos dados de saúde é a computação em nuvem, que oferece mais segurança, escalabilidade e flexibilidade para o armazenamento e o processamento das informações. A computação em nuvem também facilita a integração de diferentes APIs (Interface de Programação de Aplicação), que são ferramentas que permitem a comunicação entre diferentes plataformas.

Além das tecnologias voltadas para os dados, a Hospitalar também apresentou dispositivos médicos inteligentes, que são equipamentos, ferramentas e aparelhos tecnológicos que melhoram o diagnóstico e o tratamento de diversas condições. Alguns exemplos são o Cirq Robotic, um braço robótico voltado às cirurgias de coluna; o Kardia 6L, um eletrocardiograma de bolso; e o Artery Check, um oxímetro com capacidade preditiva.

Essas tecnologias mostram que o futuro da saúde está cada vez mais conectado, personalizado e eficiente. No entanto, é preciso explorar essas tecnologias com responsabilidade e ética, respeitando a privacidade e a segurança dos dados dos pacientes.

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Essas tecnologias foram abordadas na Hospitalar, feira que reuniu boa parte do ecossistema de saúde do país na última semana. O evento mostrou como as empresas e os profissionais do setor estão se adaptando às novas demandas e desafios impostos pela digitalização.

A inteligência artificial é uma das tecnologias mais promissoras para a saúde, pois pode auxiliar na prevenção, no diagnóstico e no tratamento de diversas doenças, além de reduzir custos operacionais. No entanto, para que a IA possa ser aplicada de forma efetiva, é preciso investir na datificação, ou seja, na extração e análise massiva de dados de saúde.

Os dados de saúde podem ser capturados em diversos canais, como redes sociais, prontuários e prescrições digitais, agendamentos de consultas e exames, entre outros. Esses dados precisam ser armazenados, catalogados, refinados e analisados para gerar insights e soluções personalizadas para cada paciente.

Para isso, é fundamental a interoperabilidade, que é a capacidade de integração e navegação dos dados em diferentes sistemas. A interoperabilidade permite a criação de sistemas especializados e a troca de informações entre diferentes empresas do setor.

Outra tecnologia essencial para a gestão dos dados de saúde é a computação em nuvem, que oferece mais segurança, escalabilidade e flexibilidade para o armazenamento e o processamento das informações. A computação em nuvem também facilita a integração de diferentes APIs (Interface de Programação de Aplicação), que são ferramentas que permitem a comunicação entre diferentes plataformas.

Além das tecnologias voltadas para os dados, a Hospitalar também apresentou dispositivos médicos inteligentes, que são equipamentos, ferramentas e aparelhos tecnológicos que melhoram o diagnóstico e o tratamento de diversas condições. Alguns exemplos são o Cirq Robotic, um braço robótico voltado às cirurgias de coluna; o Kardia 6L, um eletrocardiograma de bolso; e o Artery Check, um oxímetro com capacidade preditiva.

Essas tecnologias mostram que o futuro da saúde está cada vez mais conectado, personalizado e eficiente. No entanto, é preciso explorar essas tecnologias com responsabilidade e ética, respeitando a privacidade e a segurança dos dados dos pacientes.

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06/06/2023
Novo medicamento retarda progressão de glioma, um câncer cerebral mortal

Um novo medicamento chamado vorasidenib mostrou resultados positivos em retardar a progressão de um tipo específico de glioma, um câncer cerebral de crescimento lento, mas fatal. O estudo envolveu 331 pessoas com a doença e foi co-liderado por pesquisadores da UCLA.

O glioma é um tumor que afeta principalmente pessoas jovens, muitas vezes na faixa dos 30 anos. O tratamento padrão atual, uma combinação de radiação e quimioterapia, pode causar déficits neurológicos que dificultam o aprendizado, a memória, a concentração ou a tomada de decisões cotidianas dos pacientes.

O vorasidenib é um medicamento de terapia alvo, que atua em uma mutação genética específica (IDH1 e IDH2) que está presente em cerca de 80% dos casos de glioma de grau 2. Essa mutação produz uma substância chamada 2-HG, que é responsável pela formação e manutenção do tumor.

O medicamento inibe a produção e o acúmulo de 2-HG e consegue atravessar a barreira hematoencefálica, que protege o cérebro de substâncias estranhas. Ele é o primeiro medicamento de terapia alvo desenvolvido especificamente para tratar o câncer cerebral.

Os resultados do estudo foram publicados na revista New England Journal of Medicine e apresentados no encontro anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica em Chicago.

Os pesquisadores compararam o vorasidenib com um placebo em pessoas com glioma de grau 2 recorrente com a mutação IDH1 ou IDH2. Eles descobriram que o vorasidenib mais do que dobrou o tempo de sobrevida livre de progressão dos pacientes, ou seja, o tempo em que eles ficaram sem piora do câncer.

Em média, os pacientes que receberam o vorasidenib ficaram 27,7 meses sem progressão da doença, enquanto os que receberam o placebo ficaram 11,1 meses. Além disso, os pacientes que receberam o vorasidenib conseguiram adiar por quase 17 meses o início da quimioterapia e da radiação.

O medicamento também foi bem tolerado pelos pacientes, com poucos efeitos colaterais observados. Os pesquisadores consideram que o vorasidenib é um avanço importante para essa população de pacientes e esperam que ele seja aprovado pelas autoridades regulatórias em breve.

Fonte: Link 1, Link 2.

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O glioma é um tumor que afeta principalmente pessoas jovens, muitas vezes na faixa dos 30 anos. O tratamento padrão atual, uma combinação de radiação e quimioterapia, pode causar déficits neurológicos que dificultam o aprendizado, a memória, a concentração ou a tomada de decisões cotidianas dos pacientes.

O vorasidenib é um medicamento de terapia alvo, que atua em uma mutação genética específica (IDH1 e IDH2) que está presente em cerca de 80% dos casos de glioma de grau 2. Essa mutação produz uma substância chamada 2-HG, que é responsável pela formação e manutenção do tumor.

O medicamento inibe a produção e o acúmulo de 2-HG e consegue atravessar a barreira hematoencefálica, que protege o cérebro de substâncias estranhas. Ele é o primeiro medicamento de terapia alvo desenvolvido especificamente para tratar o câncer cerebral.

Os resultados do estudo foram publicados na revista New England Journal of Medicine e apresentados no encontro anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica em Chicago.

Os pesquisadores compararam o vorasidenib com um placebo em pessoas com glioma de grau 2 recorrente com a mutação IDH1 ou IDH2. Eles descobriram que o vorasidenib mais do que dobrou o tempo de sobrevida livre de progressão dos pacientes, ou seja, o tempo em que eles ficaram sem piora do câncer.

Em média, os pacientes que receberam o vorasidenib ficaram 27,7 meses sem progressão da doença, enquanto os que receberam o placebo ficaram 11,1 meses. Além disso, os pacientes que receberam o vorasidenib conseguiram adiar por quase 17 meses o início da quimioterapia e da radiação.

O medicamento também foi bem tolerado pelos pacientes, com poucos efeitos colaterais observados. Os pesquisadores consideram que o vorasidenib é um avanço importante para essa população de pacientes e esperam que ele seja aprovado pelas autoridades regulatórias em breve.

Fonte: Link 1, Link 2.

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05/06/2023
Medicina quântica: o que é e por que você deve ficar longe dela

Você já ouviu falar em medicina quântica? Essa é uma prática que se diz baseada na física quântica, mas que na verdade não tem nada a ver com ela. Trata-se de uma forma de pseudociência que usa termos técnicos fora do contexto para enganar e explorar as pessoas que buscam tratamentos alternativos para a saúde.

A medicina quântica afirma que os fenômenos quânticos, como a dualidade onda-partícula, as partículas virtuais e a energia, podem influenciar a saúde e o bem-estar das pessoas. Segundo essa visão, a mente humana pode alterar a realidade física, o DNA pode ser modificado pelo pensamento e há uma conexão mística entre todas as coisas.

No entanto, essas ideias não têm nenhum fundamento científico e são contrárias ao que a física quântica realmente estuda. A física quântica é uma ciência séria e rigorosa, que se ocupa dos fenômenos que ocorrem nas escalas atômicas e subatômicas. Ela requer uma matemática complexa e precisa para descrever e prever esses fenômenos.

Os objetos macroscópicos, como o corpo humano ou as células, não apresentam propriedades quânticas como a interferência ou o colapso da função de onda. Essas propriedades só são observadas em sistemas muito pequenos e isolados, como elétrons ou átomos. Não há nenhuma evidência de que a física quântica possa explicar ou influenciar os processos biológicos ou psicológicos.

A medicina quântica é uma forma de charlatanismo que se aproveita da ignorância e da credulidade das pessoas para vender falsas promessas de cura, prosperidade e felicidade. Ela usa recursos como depoimentos pessoais, histórias emocionantes e promessas milagrosas para manipular as emoções e as expectativas das pessoas.

Além de ser enganosa e ineficaz, a medicina quântica pode ser perigosa para a saúde. Ela pode levar as pessoas a abandonarem ou substituírem os tratamentos convencionais sem orientação médica, colocando em risco suas vidas. Ela também pode causar danos psicológicos, como frustração, culpa ou depressão.

Por isso, é importante ficar longe da medicina quântica e de qualquer outra prática que use a palavra “quântico” sem explicar claramente o que isso significa e como isso se relaciona com a física quântica. Antes de iniciar qualquer tratamento ou usar qualquer produto que envolva a sua saúde, consulte sempre um médico de confiança e busque evidências científicas que comprovem a eficácia e a segurança desses tratamentos ou produtos.

A física quântica é uma ciência fascinante e valiosa, que tem contribuído para o avanço do conhecimento e da tecnologia. Não deixe que ela seja deturpada e usada para enganar e explorar as pessoas. Fique atento e informado, e não caia nas armadilhas da medicina quântica.

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A medicina quântica afirma que os fenômenos quânticos, como a dualidade onda-partícula, as partículas virtuais e a energia, podem influenciar a saúde e o bem-estar das pessoas. Segundo essa visão, a mente humana pode alterar a realidade física, o DNA pode ser modificado pelo pensamento e há uma conexão mística entre todas as coisas.

No entanto, essas ideias não têm nenhum fundamento científico e são contrárias ao que a física quântica realmente estuda. A física quântica é uma ciência séria e rigorosa, que se ocupa dos fenômenos que ocorrem nas escalas atômicas e subatômicas. Ela requer uma matemática complexa e precisa para descrever e prever esses fenômenos.

Os objetos macroscópicos, como o corpo humano ou as células, não apresentam propriedades quânticas como a interferência ou o colapso da função de onda. Essas propriedades só são observadas em sistemas muito pequenos e isolados, como elétrons ou átomos. Não há nenhuma evidência de que a física quântica possa explicar ou influenciar os processos biológicos ou psicológicos.

A medicina quântica é uma forma de charlatanismo que se aproveita da ignorância e da credulidade das pessoas para vender falsas promessas de cura, prosperidade e felicidade. Ela usa recursos como depoimentos pessoais, histórias emocionantes e promessas milagrosas para manipular as emoções e as expectativas das pessoas.

Além de ser enganosa e ineficaz, a medicina quântica pode ser perigosa para a saúde. Ela pode levar as pessoas a abandonarem ou substituírem os tratamentos convencionais sem orientação médica, colocando em risco suas vidas. Ela também pode causar danos psicológicos, como frustração, culpa ou depressão.

Por isso, é importante ficar longe da medicina quântica e de qualquer outra prática que use a palavra “quântico” sem explicar claramente o que isso significa e como isso se relaciona com a física quântica. Antes de iniciar qualquer tratamento ou usar qualquer produto que envolva a sua saúde, consulte sempre um médico de confiança e busque evidências científicas que comprovem a eficácia e a segurança desses tratamentos ou produtos.

A física quântica é uma ciência fascinante e valiosa, que tem contribuído para o avanço do conhecimento e da tecnologia. Não deixe que ela seja deturpada e usada para enganar e explorar as pessoas. Fique atento e informado, e não caia nas armadilhas da medicina quântica.

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05/06/2023
Inteligência artificial na saúde: benefícios, riscos e desafios éticos

A inteligência artificial (IA) é uma tecnologia que promete revolucionar a área da saúde, oferecendo soluções para diagnóstico, tratamento, prevenção e pesquisa de doenças. No entanto, seu uso também envolve questões éticas, sociais e regulatórias que precisam ser consideradas e debatidas.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a IA pode melhorar a velocidade e a precisão do diagnóstico e da triagem de doenças; auxiliar no atendimento clínico; fortalecer a pesquisa em saúde e o desenvolvimento de medicamentos; e apoiar diversas intervenções de saúde pública, como vigilância de doenças, resposta a surtos e gestão de sistemas de saúde. A IA também pode capacitar os pacientes a ter maior controle de seus próprios cuidados de saúde e compreender melhor suas necessidades em evolução.

Por outro lado, a OMS alerta que a IA também pode apresentar riscos e desafios, como a coleta e o uso antiético de dados de saúde; os preconceitos codificados em algoritmos e os riscos da IA para a segurança do paciente, cibersegurança e meio ambiente. Além disso, a OMS destaca que a IA não deve substituir os investimentos e as estratégias essenciais para alcançar a cobertura universal de saúde.

Um dos problemas apontados por pesquisadores é o chamado paternalismo da IA, que ocorre quando os médicos confiam mais nos resultados da IA do que nas experiências vivenciadas pelo próprio paciente ou no seu próprio julgamento clínico. Isso pode colocar em risco a autonomia do paciente e sua participação nas decisões sobre sua saúde.

Para evitar esses problemas, a OMS publicou em junho de 2021 o primeiro relatório global sobre ética e governança da IA para a saúde, com seis princípios orientadores para sua concepção e uso. Os princípios são: proteger a autonomia humana; promover o bem humano; garantir a justiça humana; fomentar a responsabilidade humana; garantir a transparência humana; e garantir o alinhamento humano.

O relatório é resultado de dois anos de consultas realizadas por um painel de especialistas internacionais indicados pela OMS. O objetivo é fornecer um guia para os países sobre como maximizar os benefícios da IA, minimizar seus riscos e evitar suas armadilhas.

A IA na saúde é uma realidade cada vez mais presente e que pode trazer muitas oportunidades para melhorar a qualidade de vida das pessoas. Mas também é preciso estar atento aos seus limites e desafios, e buscar uma abordagem ética e humana para seu desenvolvimento e aplicação.

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Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a IA pode melhorar a velocidade e a precisão do diagnóstico e da triagem de doenças; auxiliar no atendimento clínico; fortalecer a pesquisa em saúde e o desenvolvimento de medicamentos; e apoiar diversas intervenções de saúde pública, como vigilância de doenças, resposta a surtos e gestão de sistemas de saúde. A IA também pode capacitar os pacientes a ter maior controle de seus próprios cuidados de saúde e compreender melhor suas necessidades em evolução.

Por outro lado, a OMS alerta que a IA também pode apresentar riscos e desafios, como a coleta e o uso antiético de dados de saúde; os preconceitos codificados em algoritmos e os riscos da IA para a segurança do paciente, cibersegurança e meio ambiente. Além disso, a OMS destaca que a IA não deve substituir os investimentos e as estratégias essenciais para alcançar a cobertura universal de saúde.

Um dos problemas apontados por pesquisadores é o chamado paternalismo da IA, que ocorre quando os médicos confiam mais nos resultados da IA do que nas experiências vivenciadas pelo próprio paciente ou no seu próprio julgamento clínico. Isso pode colocar em risco a autonomia do paciente e sua participação nas decisões sobre sua saúde.

Para evitar esses problemas, a OMS publicou em junho de 2021 o primeiro relatório global sobre ética e governança da IA para a saúde, com seis princípios orientadores para sua concepção e uso. Os princípios são: proteger a autonomia humana; promover o bem humano; garantir a justiça humana; fomentar a responsabilidade humana; garantir a transparência humana; e garantir o alinhamento humano.

O relatório é resultado de dois anos de consultas realizadas por um painel de especialistas internacionais indicados pela OMS. O objetivo é fornecer um guia para os países sobre como maximizar os benefícios da IA, minimizar seus riscos e evitar suas armadilhas.

A IA na saúde é uma realidade cada vez mais presente e que pode trazer muitas oportunidades para melhorar a qualidade de vida das pessoas. Mas também é preciso estar atento aos seus limites e desafios, e buscar uma abordagem ética e humana para seu desenvolvimento e aplicação.

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05/06/2023
Aumento dos casos de autismo pode ter relação com o DSM-5, segundo estudos
O autismo é um transtorno do neurodesenvolvimento que afeta a comunicação, a interação social e o comportamento de milhões de pessoas em todo o mundo. Mas como esse transtorno é diagnosticado? Quais são os critérios utilizados pelos profissionais de saúde mental para identificar os sinais e sintomas do autismo?

Uma das principais referências para o diagnóstico de autismo é o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM), publicado pela Associação Americana de Psiquiatria (APA). Esse manual é atualizado periodicamente para acompanhar as novas pesquisas e evidências sobre as condições psiquiátricas.

A última edição do DSM, a quinta, foi lançada em 2013 e trouxe mudanças significativas nos critérios de diagnóstico do autismo. Neste post, vamos explicar o que mudou no DSM-5 em relação ao autismo e como isso pode ter influenciado no aumento dos casos diagnosticados nos últimos anos.

O que mudou no DSM-5 em relação ao autismo?

Antes do DSM-5, o autismo era classificado como um dos Transtornos Globais do Desenvolvimento (TGD), junto com outras condições como a Síndrome de Asperger, o Transtorno Desintegrativo da Infância e o Transtorno Invasivo do Desenvolvimento Sem Outra Especificação. Essas categorias eram baseadas na gravidade dos sintomas e no nível de comprometimento funcional.

No entanto, essa classificação apresentava alguns problemas, como a falta de clareza nos critérios, a inconsistência na aplicação dos diagnósticos e a dificuldade em captar a diversidade e a complexidade do espectro autista.

Por isso, o DSM-5 propôs uma nova forma de conceituar o autismo, unificando todas as categorias anteriores em uma só: o Transtorno do Espectro Autista (TEA). Essa mudança visa reconhecer que o autismo é um espectro contínuo, que varia de pessoa para pessoa em termos de intensidade, manifestação e impacto.

Além disso, o DSM-5 reduziu os três domínios principais do autismo (interação social, comunicação e comportamento) para dois: déficits na comunicação e interação social; e padrões restritos e repetitivos de comportamento, interesses ou atividades. Essa alteração reflete a evidência de que os problemas de comunicação e interação social são inter-relacionados e não podem ser avaliados separadamente.

Outra novidade do DSM-5 foi a introdução de níveis de gravidade para o TEA, que variam de 1 a 3, sendo 1 o mais leve e 3 o mais severo. Esses níveis são baseados na quantidade de apoio necessário para cada pessoa com TEA em cada um dos dois domínios. O objetivo é fornecer uma descrição mais individualizada e funcional do transtorno, que possa orientar as intervenções adequadas.

Como o DSM-5 pode ter influenciado no aumento dos casos de autismo?

Desde que o DSM-5 foi publicado, alguns estudos têm apontado um aumento na prevalência do autismo em diferentes países. Por exemplo, nos Estados Unidos, a taxa passou de 1 em cada 88 crianças em 2012 para 1 em cada 54 crianças em 2020, segundo os dados do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).

Mas será que esse aumento se deve apenas às mudanças nos critérios diagnósticos? A resposta não é simples, pois há vários fatores que podem influenciar na identificação do autismo, como a maior conscientização da sociedade, a melhoria dos serviços de saúde, a ampliação das pesquisas científicas e as diferenças metodológicas dos estudos epidemiológicos.

No entanto, alguns pesquisadores sugerem que o DSM-5 pode ter contribuído para o aumento dos casos de autismo de duas formas:

Por um lado, ao eliminar as categorias específicas de TGD e criar o conceito de espectro, o DSM-5 pode ter ampliado o alcance do diagnóstico, incluindo pessoas que antes não se enquadravam nos critérios anteriores, especialmente aquelas com sintomas mais leves ou atípicos.

Por outro lado, ao reduzir os subdomínios do autismo e introduzir os níveis de gravidade, o DSM-5 pode ter aumentado a sensibilidade do diagnóstico, facilitando a identificação dos sinais e sintomas do autismo em diferentes idades e contextos.

O DSM-5 trouxe uma nova perspectiva para o diagnóstico de autismo, baseada em uma visão mais abrangente e flexível do espectro autista. Essa mudança pode ter impactado no aumento dos casos de autismo nos últimos anos, mas também pode ter favorecido uma melhor compreensão e intervenção para as pessoas com TEA e suas famílias.

No entanto, é importante ressaltar que o DSM-5 não é a única fonte de informação sobre o autismo, nem a única forma de avaliar as características e as necessidades de cada pessoa. O diagnóstico de autismo deve ser feito por uma equipe multidisciplinar, que considere os aspectos biológicos, psicológicos e sociais envolvidos no desenvolvimento humano.

Fontes: Link 1, Link 2, Link 3, Link 4, Link 5.
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Uma das principais referências para o diagnóstico de autismo é o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM), publicado pela Associação Americana de Psiquiatria (APA). Esse manual é atualizado periodicamente para acompanhar as novas pesquisas e evidências sobre as condições psiquiátricas.

A última edição do DSM, a quinta, foi lançada em 2013 e trouxe mudanças significativas nos critérios de diagnóstico do autismo. Neste post, vamos explicar o que mudou no DSM-5 em relação ao autismo e como isso pode ter influenciado no aumento dos casos diagnosticados nos últimos anos.

O que mudou no DSM-5 em relação ao autismo?

Antes do DSM-5, o autismo era classificado como um dos Transtornos Globais do Desenvolvimento (TGD), junto com outras condições como a Síndrome de Asperger, o Transtorno Desintegrativo da Infância e o Transtorno Invasivo do Desenvolvimento Sem Outra Especificação. Essas categorias eram baseadas na gravidade dos sintomas e no nível de comprometimento funcional.

No entanto, essa classificação apresentava alguns problemas, como a falta de clareza nos critérios, a inconsistência na aplicação dos diagnósticos e a dificuldade em captar a diversidade e a complexidade do espectro autista.

Por isso, o DSM-5 propôs uma nova forma de conceituar o autismo, unificando todas as categorias anteriores em uma só: o Transtorno do Espectro Autista (TEA). Essa mudança visa reconhecer que o autismo é um espectro contínuo, que varia de pessoa para pessoa em termos de intensidade, manifestação e impacto.

Além disso, o DSM-5 reduziu os três domínios principais do autismo (interação social, comunicação e comportamento) para dois: déficits na comunicação e interação social; e padrões restritos e repetitivos de comportamento, interesses ou atividades. Essa alteração reflete a evidência de que os problemas de comunicação e interação social são inter-relacionados e não podem ser avaliados separadamente.

Outra novidade do DSM-5 foi a introdução de níveis de gravidade para o TEA, que variam de 1 a 3, sendo 1 o mais leve e 3 o mais severo. Esses níveis são baseados na quantidade de apoio necessário para cada pessoa com TEA em cada um dos dois domínios. O objetivo é fornecer uma descrição mais individualizada e funcional do transtorno, que possa orientar as intervenções adequadas.

Como o DSM-5 pode ter influenciado no aumento dos casos de autismo?

Desde que o DSM-5 foi publicado, alguns estudos têm apontado um aumento na prevalência do autismo em diferentes países. Por exemplo, nos Estados Unidos, a taxa passou de 1 em cada 88 crianças em 2012 para 1 em cada 54 crianças em 2020, segundo os dados do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).

Mas será que esse aumento se deve apenas às mudanças nos critérios diagnósticos? A resposta não é simples, pois há vários fatores que podem influenciar na identificação do autismo, como a maior conscientização da sociedade, a melhoria dos serviços de saúde, a ampliação das pesquisas científicas e as diferenças metodológicas dos estudos epidemiológicos.

No entanto, alguns pesquisadores sugerem que o DSM-5 pode ter contribuído para o aumento dos casos de autismo de duas formas:

Por um lado, ao eliminar as categorias específicas de TGD e criar o conceito de espectro, o DSM-5 pode ter ampliado o alcance do diagnóstico, incluindo pessoas que antes não se enquadravam nos critérios anteriores, especialmente aquelas com sintomas mais leves ou atípicos.

Por outro lado, ao reduzir os subdomínios do autismo e introduzir os níveis de gravidade, o DSM-5 pode ter aumentado a sensibilidade do diagnóstico, facilitando a identificação dos sinais e sintomas do autismo em diferentes idades e contextos.

O DSM-5 trouxe uma nova perspectiva para o diagnóstico de autismo, baseada em uma visão mais abrangente e flexível do espectro autista. Essa mudança pode ter impactado no aumento dos casos de autismo nos últimos anos, mas também pode ter favorecido uma melhor compreensão e intervenção para as pessoas com TEA e suas famílias.

No entanto, é importante ressaltar que o DSM-5 não é a única fonte de informação sobre o autismo, nem a única forma de avaliar as características e as necessidades de cada pessoa. O diagnóstico de autismo deve ser feito por uma equipe multidisciplinar, que considere os aspectos biológicos, psicológicos e sociais envolvidos no desenvolvimento humano.

Fontes: Link 1, Link 2, Link 3, Link 4, Link 5.
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05/06/2023
O que é o teste do Ursinho Pooh e por que ele não serve para diagnosticar transtornos mentais

Você já se perguntou se tem algum transtorno mental como autismo, depressão ou TDAH? Se sim, talvez você tenha se deparado com o teste do Ursinho Pooh, um questionário online que promete identificar traços dessas condições com base em personagens do desenho infantil.

Mas será que esse teste é confiável e válido? Neste post, vamos explicar o que é o teste do Ursinho Pooh, como ele surgiu e por que ele não deve ser usado como forma de diagnóstico.

O teste do Ursinho Pooh é baseado em um estudo publicado no ano 2000 no Canadian Medical Association Journal, que relacionava os personagens das histórias do Ursinho Pooh a diferentes diagnósticos psiquiátricos. Por exemplo, o próprio Pooh teria transtorno de déficit de atenção (TDA), o Leitão teria transtorno de ansiedade, o Tigrão teria transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), o Abel teria transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), o Guru teria transtorno do espectro do autismo (TEA), o Bisonho teria depressão e o Cristóvão teria esquizofrenia.

No entanto, esse estudo tinha um caráter humorístico e não pretendia ser levado a sério como uma forma de avaliação clínica. Os autores afirmaram que se tratava de uma brincadeira para ilustrar os conceitos dos transtornos mentais e que não havia evidências científicas para sustentar as associações feitas entre os personagens e as condições.

O teste online do Ursinho Pooh surgiu em 2019 e se popularizou na internet como uma forma de autoavaliação. O teste consiste em 33 perguntas sobre comportamentos, sentimentos e pensamentos, que devem ser respondidas em uma escala de concordância ou discordância. Ao final, o teste mostra a porcentagem de cada personagem que corresponde ao perfil do respondente.

Porém, esse teste não tem nenhuma validade ou confiabilidade para diagnosticar transtornos mentais. Primeiro, porque ele se baseia em uma interpretação livre e distorcida do estudo original, que já era uma sátira. Segundo, porque ele não leva em conta os critérios clínicos estabelecidos pelos manuais diagnósticos, como o DSM-5 ou a CID-10. Terceiro, porque ele não considera o contexto, a história e as características individuais de cada pessoa, que são essenciais para uma avaliação adequada.

Portanto, se você fez o teste do Ursinho Pooh e se identificou com algum personagem, não se preocupe nem se assuste. Isso não significa que você tenha algum transtorno mental ou que precise de tratamento. O teste é apenas uma brincadeira e não deve ser levado a sério. Se você tem alguma dúvida ou preocupação sobre sua saúde mental, procure ajuda profissional qualificada e não confie em testes online sem embasamento científico.

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Mas será que esse teste é confiável e válido? Neste post, vamos explicar o que é o teste do Ursinho Pooh, como ele surgiu e por que ele não deve ser usado como forma de diagnóstico.

O teste do Ursinho Pooh é baseado em um estudo publicado no ano 2000 no Canadian Medical Association Journal, que relacionava os personagens das histórias do Ursinho Pooh a diferentes diagnósticos psiquiátricos. Por exemplo, o próprio Pooh teria transtorno de déficit de atenção (TDA), o Leitão teria transtorno de ansiedade, o Tigrão teria transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), o Abel teria transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), o Guru teria transtorno do espectro do autismo (TEA), o Bisonho teria depressão e o Cristóvão teria esquizofrenia.

No entanto, esse estudo tinha um caráter humorístico e não pretendia ser levado a sério como uma forma de avaliação clínica. Os autores afirmaram que se tratava de uma brincadeira para ilustrar os conceitos dos transtornos mentais e que não havia evidências científicas para sustentar as associações feitas entre os personagens e as condições.

O teste online do Ursinho Pooh surgiu em 2019 e se popularizou na internet como uma forma de autoavaliação. O teste consiste em 33 perguntas sobre comportamentos, sentimentos e pensamentos, que devem ser respondidas em uma escala de concordância ou discordância. Ao final, o teste mostra a porcentagem de cada personagem que corresponde ao perfil do respondente.

Porém, esse teste não tem nenhuma validade ou confiabilidade para diagnosticar transtornos mentais. Primeiro, porque ele se baseia em uma interpretação livre e distorcida do estudo original, que já era uma sátira. Segundo, porque ele não leva em conta os critérios clínicos estabelecidos pelos manuais diagnósticos, como o DSM-5 ou a CID-10. Terceiro, porque ele não considera o contexto, a história e as características individuais de cada pessoa, que são essenciais para uma avaliação adequada.

Portanto, se você fez o teste do Ursinho Pooh e se identificou com algum personagem, não se preocupe nem se assuste. Isso não significa que você tenha algum transtorno mental ou que precise de tratamento. O teste é apenas uma brincadeira e não deve ser levado a sério. Se você tem alguma dúvida ou preocupação sobre sua saúde mental, procure ajuda profissional qualificada e não confie em testes online sem embasamento científico.

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05/06/2023
Dia Mundial do Meio Ambiente: como a poluição do ar afeta a saúde da população de São Paulo e região

O Dia Mundial do Meio Ambiente, celebrado em 5 de junho, é uma oportunidade para conscientizar sobre a importância de proteger a atmosfera, a riqueza e a diversidade da vida no planeta. Neste ano, o tema escolhido pela ONU Meio Ambiente foi “Poluição do Ar”, uma questão crítica tanto para o meio ambiente quanto para…

A poluição do ar é responsável por 9 milhões de mortes prematuras por ano no mundo, sendo 300 mil delas nas Américas. Além de causar doenças respiratórias e cardiovasculares, alguns poluentes atmosféricos também contribuem para o aquecimento global e a mudança climática.

No Brasil, a cidade de São Paulo é uma das mais afetadas pela má qualidade do ar. Segundo um estudo da USP, a poluição do ar na capital paulista causa cerca de 4 mil mortes por ano e reduz em um ano e meio a expectativa de vida dos habitantes.

As principais fontes de poluição do ar em São Paulo são os veículos automotores, que emitem gases como monóxido de carbono, óxidos de nitrogênio e material particulado. Outras fontes são as indústrias, as queimadas e as atividades domésticas.

Para combater a poluição do ar em São Paulo, são necessárias medidas como o controle das emissões veiculares, o incentivo ao transporte público e não motorizado, o aumento da fiscalização das fontes poluidoras, o monitoramento da qualidade do ar e a educação ambiental da população.

No Dia Mundial do Meio Ambiente, o governo brasileiro anunciou o lançamento da Rede Nacional de Monitoramento da Qualidade do Ar, que visa integrar os dados das estações de medição existentes no país e disponibilizá-los em uma plataforma online. A ONU Meio Ambiente também lançou no Brasil a campanha Respire Vida, que busca mobilizar as cidades e os indivíduos para proteger a saúde e o planeta dos efeitos nocivos da poluição do ar.

Essas iniciativas são importantes para sensibilizar e engajar todos os setores da sociedade na luta por um ar mais limpo e saudável. Afinal, respirar é um direito humano fundamental e depende da preservação do meio ambiente.

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A poluição do ar é responsável por 9 milhões de mortes prematuras por ano no mundo, sendo 300 mil delas nas Américas. Além de causar doenças respiratórias e cardiovasculares, alguns poluentes atmosféricos também contribuem para o aquecimento global e a mudança climática.

No Brasil, a cidade de São Paulo é uma das mais afetadas pela má qualidade do ar. Segundo um estudo da USP, a poluição do ar na capital paulista causa cerca de 4 mil mortes por ano e reduz em um ano e meio a expectativa de vida dos habitantes.

As principais fontes de poluição do ar em São Paulo são os veículos automotores, que emitem gases como monóxido de carbono, óxidos de nitrogênio e material particulado. Outras fontes são as indústrias, as queimadas e as atividades domésticas.

Para combater a poluição do ar em São Paulo, são necessárias medidas como o controle das emissões veiculares, o incentivo ao transporte público e não motorizado, o aumento da fiscalização das fontes poluidoras, o monitoramento da qualidade do ar e a educação ambiental da população.

No Dia Mundial do Meio Ambiente, o governo brasileiro anunciou o lançamento da Rede Nacional de Monitoramento da Qualidade do Ar, que visa integrar os dados das estações de medição existentes no país e disponibilizá-los em uma plataforma online. A ONU Meio Ambiente também lançou no Brasil a campanha Respire Vida, que busca mobilizar as cidades e os indivíduos para proteger a saúde e o planeta dos efeitos nocivos da poluição do ar.

Essas iniciativas são importantes para sensibilizar e engajar todos os setores da sociedade na luta por um ar mais limpo e saudável. Afinal, respirar é um direito humano fundamental e depende da preservação do meio ambiente.

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05/06/2023
Surto de síndromes gripais mata 10 crianças no Amapá e lota UTIs pediátricas

O estado do Amapá enfrenta uma situação crítica de saúde pública por causa de um surto de síndromes gripais e respiratórias que atingem principalmente crianças menores de 6 anos. Desde 13 de maio, 10 crianças morreram e mais de 120 foram internadas com complicações causadas por vírus como influenza, covid-19 e sincicial. O governo estadual…

Segundo a Secretaria de Saúde do Amapá, o surto está sendo provocado por um vírus chamado sincicial, responsável por mais da metade das internações, e que costuma ser mais grave em bebês e crianças menores, causando doenças como bronquiolite e pneumonia. Além disso, a maioria das crianças em estado grave não se vacinou contra influenza e covid-19.

O Hospital da Criança e do Adolescente, na capital Macapá, única unidade pública que atende casos graves no estado, está com todos os leitos de UTI pediátrica lotados. O governo estadual informou que vai abrir mais leitos em Macapá e Santana, além de reforçar as equipes de atendimento, os estoques de medicamentos e oxigênio nas unidades de saúde.

O governador Clécio Luís fez um apelo para que as famílias vacinem seus filhos na idade indicada. No Amapá, mais de 90% do público-alvo foi vacinado contra o vírus influenza. Mas, por outro lado, com meta de 90%, menos de 7% da população amapaense se protegeu com a vacina bivalente contra Covid-19.

O Ministério da Saúde disse que vai enviar 12 profissionais para reforçar os hospitais no Amapá e que está monitorando a situação epidemiológica do estado. A pasta também orientou a população a procurar atendimento médico ao apresentar sintomas como febre, tosse, dor de garganta ou dificuldade respiratória.

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Segundo a Secretaria de Saúde do Amapá, o surto está sendo provocado por um vírus chamado sincicial, responsável por mais da metade das internações, e que costuma ser mais grave em bebês e crianças menores, causando doenças como bronquiolite e pneumonia. Além disso, a maioria das crianças em estado grave não se vacinou contra influenza e covid-19.

O Hospital da Criança e do Adolescente, na capital Macapá, única unidade pública que atende casos graves no estado, está com todos os leitos de UTI pediátrica lotados. O governo estadual informou que vai abrir mais leitos em Macapá e Santana, além de reforçar as equipes de atendimento, os estoques de medicamentos e oxigênio nas unidades de saúde.

O governador Clécio Luís fez um apelo para que as famílias vacinem seus filhos na idade indicada. No Amapá, mais de 90% do público-alvo foi vacinado contra o vírus influenza. Mas, por outro lado, com meta de 90%, menos de 7% da população amapaense se protegeu com a vacina bivalente contra Covid-19.

O Ministério da Saúde disse que vai enviar 12 profissionais para reforçar os hospitais no Amapá e que está monitorando a situação epidemiológica do estado. A pasta também orientou a população a procurar atendimento médico ao apresentar sintomas como febre, tosse, dor de garganta ou dificuldade respiratória.

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03/06/2023
Aumento de H1N1 em adultos preocupa autoridades de saúde no Brasil

O Brasil está enfrentando um aumento do número de casos de gripe em adultos, principalmente causada pelo vírus influenza A, subtipo H1N1. Segundo o Boletim InfoGripe da Fiocruz, divulgado no dia 1º de junho, cerca de 31% dos casos positivos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) na população a partir de 15 anos estavam associados…

O H1N1 é um vírus que pode ser prevenido pela vacina contra a gripe, que está disponível gratuitamente para toda a população com mais de seis meses de idade no Sistema Único de Saúde (SUS). No entanto, apenas 40% do público-alvo tomou a vacina até o final de maio, o que levou à prorrogação da campanha nacional de vacinação em ao menos sete estados, entre eles Rio de Janeiro e São Paulo.

O coordenador do InfoGripe, Marcelo Gomes, alerta para a importância da imunização, especialmente diante da pandemia de coronavírus, que ainda não está controlada no país. “A vacina contra a gripe é uma forma de proteger a saúde individual e coletiva, reduzindo o risco de complicações e óbitos por influenza e também evitando sobrecarga do sistema de saúde”, afirma.

Além dos adultos, as crianças também estão sofrendo com o aumento de infecções respiratórias, principalmente pelo Vírus Sincicial Respiratório (VSR), que é responsável por quadros graves de bronquiolite e pneumonia. O VSR vem crescendo desde abril e atinge principalmente as crianças até quatro anos de idade, sendo mais grave nas menores de dois anos. O vírus não tem vacina e nem tratamento específico, apenas medidas de suporte.

De acordo com o Boletim InfoGripe, 19 estados e 14 capitais apresentam sinal de crescimento de SRAG, que pode ser causada por diversos vírus respiratórios. A recomendação é procurar atendimento médico em caso de sintomas como febre, tosse, dor de garganta e dificuldade para respirar, e seguir as medidas de prevenção, como lavar as mãos, usar máscara e evitar aglomerações.

Fonte: Link.

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O H1N1 é um vírus que pode ser prevenido pela vacina contra a gripe, que está disponível gratuitamente para toda a população com mais de seis meses de idade no Sistema Único de Saúde (SUS). No entanto, apenas 40% do público-alvo tomou a vacina até o final de maio, o que levou à prorrogação da campanha nacional de vacinação em ao menos sete estados, entre eles Rio de Janeiro e São Paulo.

O coordenador do InfoGripe, Marcelo Gomes, alerta para a importância da imunização, especialmente diante da pandemia de coronavírus, que ainda não está controlada no país. “A vacina contra a gripe é uma forma de proteger a saúde individual e coletiva, reduzindo o risco de complicações e óbitos por influenza e também evitando sobrecarga do sistema de saúde”, afirma.

Além dos adultos, as crianças também estão sofrendo com o aumento de infecções respiratórias, principalmente pelo Vírus Sincicial Respiratório (VSR), que é responsável por quadros graves de bronquiolite e pneumonia. O VSR vem crescendo desde abril e atinge principalmente as crianças até quatro anos de idade, sendo mais grave nas menores de dois anos. O vírus não tem vacina e nem tratamento específico, apenas medidas de suporte.

De acordo com o Boletim InfoGripe, 19 estados e 14 capitais apresentam sinal de crescimento de SRAG, que pode ser causada por diversos vírus respiratórios. A recomendação é procurar atendimento médico em caso de sintomas como febre, tosse, dor de garganta e dificuldade para respirar, e seguir as medidas de prevenção, como lavar as mãos, usar máscara e evitar aglomerações.

Fonte: Link.

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02/06/2023
Ketamina é eficaz no tratamento da depressão severa, diz estudo

Um estudo conduzido por pesquisadores do Massachusetts General Brigham, nos Estados Unidos, comparou os efeitos da ketamina e da eletroconvulsoterapia (ECT) no tratamento da depressão resistente ao tratamento. Os resultados, publicados na revista New England Journal of Medicine, mostraram que a ketamina foi mais eficaz e teve menos efeitos colaterais do que a ECT.

A ketamina é um anestésico e analgésico que tem sido usado há décadas em medicina veterinária e humana. Estudos anteriores já haviam sugerido que doses baixas da droga poderiam ter um efeito antidepressivo rápido e duradouro em pessoas com transtorno depressivo maior (TDM).

O estudo envolveu 403 pacientes com TDM não psicótico que não responderam a pelo menos dois antidepressivos diferentes. Eles foram divididos em dois grupos: um recebeu ketamina intravenosa duas vezes por semana durante três semanas, e outro recebeu ECT três vezes por semana durante o mesmo período. Os pacientes foram acompanhados por seis meses após o tratamento e responderam a questionários sobre seus sintomas depressivos, qualidade de vida e memória.

Os pesquisadores encontraram que 55% dos pacientes que receberam ketamina e 41% dos que receberam ECT tiveram uma melhora de pelo menos 50% em seus sintomas depressivos e uma melhora na qualidade de vida que durou ao longo dos seis meses de monitoramento. O tratamento com ECT foi associado a perda de memória e efeitos adversos musculoesqueléticos. O tratamento com ketamina não teve efeitos colaterais significativos, exceto por uma experiência de dissociação transitória no momento da aplicação.

Segundo Amit Anand, diretor de Psiquiatria Translacional Clínica do Massachusetts General Brigham e professor de psiquiatria na Harvard Medical School, este é o maior estudo comparando ketamina e ECT para depressão já realizado, e o único que também mediu os impactos na memória.

“ECT tem sido o padrão-ouro para tratar a depressão severa há mais de 80 anos”, disse Anand. “Mas é também um tratamento controverso porque pode causar perda de memória, requer anestesia e está associado a estigma social. Este estudo nos mostra que a ketamina intravenosa foi não inferior à ECT para o tratamento da depressão resistente ao tratamento não psicótica e poderia ser considerada como uma alternativa adequada para a condição”.

Os autores ressaltam que seus achados se baseiam em desfechos auto-relatados e que o desenho aberto do estudo poderia ter influenciado as taxas de resposta. Mas sua abordagem centrada no paciente e seu desenho realista podem também ser uma força, permitindo que os resultados sejam mais facilmente traduzidos para a prática clínica.

Anand e sua equipe estão agora trabalhando em um estudo de acompanhamento comparando ECT e ketamina para pacientes com depressão suicida aguda para ver se o mesmo impacto promissor é encontrado nessa população.

“Pessoas com depressão resistente ao tratamento sofrem muito, então é animador que estudos como este estejam adicionando novas opções para elas”, disse Anand. “Com este estudo realista, os resultados são imediatamente transferíveis para o cenário clínico”.

Fontes: Link1, Link 2.

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A ketamina é um anestésico e analgésico que tem sido usado há décadas em medicina veterinária e humana. Estudos anteriores já haviam sugerido que doses baixas da droga poderiam ter um efeito antidepressivo rápido e duradouro em pessoas com transtorno depressivo maior (TDM).

O estudo envolveu 403 pacientes com TDM não psicótico que não responderam a pelo menos dois antidepressivos diferentes. Eles foram divididos em dois grupos: um recebeu ketamina intravenosa duas vezes por semana durante três semanas, e outro recebeu ECT três vezes por semana durante o mesmo período. Os pacientes foram acompanhados por seis meses após o tratamento e responderam a questionários sobre seus sintomas depressivos, qualidade de vida e memória.

Os pesquisadores encontraram que 55% dos pacientes que receberam ketamina e 41% dos que receberam ECT tiveram uma melhora de pelo menos 50% em seus sintomas depressivos e uma melhora na qualidade de vida que durou ao longo dos seis meses de monitoramento. O tratamento com ECT foi associado a perda de memória e efeitos adversos musculoesqueléticos. O tratamento com ketamina não teve efeitos colaterais significativos, exceto por uma experiência de dissociação transitória no momento da aplicação.

Segundo Amit Anand, diretor de Psiquiatria Translacional Clínica do Massachusetts General Brigham e professor de psiquiatria na Harvard Medical School, este é o maior estudo comparando ketamina e ECT para depressão já realizado, e o único que também mediu os impactos na memória.

“ECT tem sido o padrão-ouro para tratar a depressão severa há mais de 80 anos”, disse Anand. “Mas é também um tratamento controverso porque pode causar perda de memória, requer anestesia e está associado a estigma social. Este estudo nos mostra que a ketamina intravenosa foi não inferior à ECT para o tratamento da depressão resistente ao tratamento não psicótica e poderia ser considerada como uma alternativa adequada para a condição”.

Os autores ressaltam que seus achados se baseiam em desfechos auto-relatados e que o desenho aberto do estudo poderia ter influenciado as taxas de resposta. Mas sua abordagem centrada no paciente e seu desenho realista podem também ser uma força, permitindo que os resultados sejam mais facilmente traduzidos para a prática clínica.

Anand e sua equipe estão agora trabalhando em um estudo de acompanhamento comparando ECT e ketamina para pacientes com depressão suicida aguda para ver se o mesmo impacto promissor é encontrado nessa população.

“Pessoas com depressão resistente ao tratamento sofrem muito, então é animador que estudos como este estejam adicionando novas opções para elas”, disse Anand. “Com este estudo realista, os resultados são imediatamente transferíveis para o cenário clínico”.

Fontes: Link1, Link 2.

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01/06/2023